有机化学基础专题复习(四).doc

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1、第一部分高中有机化学基础知识总结概括一、有机物基木概念1•基和根的比较（1）“基''指的是非电解质（如有机物）分了失去原了或原了团示残留的部分。如彳甲基_CH3工亚甲基〉CH2乙基一CH2CH3或-QH5丁基一CH2CH2CH2CH3异丁基_ch-^h-ch3CH3「丙基一CHzCHzCHs-异丙基一CH-CH3CH3「丙烯基一CH=CFLCH3匚烯丙基_CH厂CH=CH2苯g-C6H5乙烯基一CH=CH2硝基一NO?殍基一0H（2）“根咛旨的是电解质由于电了转移而解离成的部分。如：OH—、CH3NH,等.两者区别：基中含有孤电子，不显

2、电性，不能单独稳定存在；根屮一般不含孤电子，显电性，人多数在溶液屮或熔化状态下能稳泄存在。如：—0H的电子式为°H,0H一的电子式为巨空即。2、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。如：卤原了-x耗基一0H（有醉耗基和酚耗基Z分）醛基一C-H酮基一C一竣基一C-OH氨基一N%硝基一NO：確酸基一SO3HP/酰胺基一C-NH2碳碳双键/C=C、碳碳冬键一ewes'表示有机物的化学式（以乙烯为例）分子式C2H4最简式（实验式）CH2H•X电子式H^GH结构式H-C=C-H结构简式CH9=CH?HHH4、最简式（实验式）相同的有机物⑴、

3、CH：C2H2、C6H6（苯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；（2）CH2：烯桂和环烷桂；苯乙烯（O^—CHCH?）（3）、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;果糖（C6Hl2O6）（4）、CwH2wO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原了数的饱和一元拨酸或酯；如乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H

4、CHjCkCH/MA是冋团种类和数目相同。■:OQ'CHiCHhMKM0、CT0*11'juutt7»Uft判断同系物三注意：第一：必为同一类物质。第二结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)第三：同系物问物理性质不同化学性质相同。因此，具有相同通式的有机物除烷泾外都不能确定是不是同系物。(2)同分异构体:具有相同分了式和不同结构的化合物。l

5、UUMttIWMftSJM—%1屮学阶段要求掌握结构异构，以c4h10o为例。%1常见的几种类别异构CnH2n(n>3)——烯姪、环烷坯CnH2n.2(n>3)——烘坯、二烯坯、坏烯

6、坯CnH2n+2O(n>2)——饱和一元醉和瞇CnH2nO(n>3)——饱和一元醛和酮CnH2nO2(n>2)——饱和_元竣酸和酯CnH2n6O(n>7)一酚、芳香醉、芳香醯CnH2nliNO2(n>2)一氨基酸和硝基化合物C6Hl2O6——葡萄糖和果糖C12H22O11蔗糖、麦芽糖蔡的一氯代物有2种荼的二氯代物有10种④③-C1⑧（①〜⑩指的是氯原了可能出现的位置，以下相同）蔥的一氯代物有3种:菲的一氯代物有5种：②①邻二甲苯苯环上的一.氯代物有2种，间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一%1同分界构体的书耳规律：☆主链rh

7、长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间※按照碳链异构一＞位置异构-＞官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构碳链异构一＞位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。%1同分异构体数目的判断方法♦记住已掌握的常见的异构体数。例如：⑴凡只含一个碳原了的分了均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH。的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙块、乙烯等分了•一卤代物只有一种；⑵丁烷、丁块、丙基、丙醇有2种；⑶戊烷、丁烯、戊焕有3种；⑷丁基（-C4H9）有4种;⑸己烷、C7H

8、8O（含苯环）有5种；（6）戊基、C9H12有8种;⑺丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种；⑻CeHqCb有3种,C6H2C14有3种（将H替代C1）；⑼同一C原子所连甲基上的氢原子是等效氢，处于镜面对称位置上的氢原子是等效。三、有机物的命名：有机物的命名方法有习惯命名法（如正戊烷、异戊烷、新戊烷等）、系统命名法，有些有机物还有俗名（如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等）1、烷坯的系统命名原则：（1）最长的碳键作主链（2）支链作取代基，取代基的位次最小如：CH-CH-CH-CPHCH-CH32,3—二甲基一4一乙基庚烷CH3CH3沁仲22,2,

9、3,4-四甲基戊烷CH3CHp^H-CH-^-HCH3CH3CH3CII厂fH-CIIj-CH-CH-CH-CH32,3,6-三甲基一4一丙基庚烷CH3(pH2CH3CH3严ch32、不饱和坯