植物组织培养实验.doc

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1、植物组织培养实验室基本设备:超净工作台;培养室、;洗涤、消毒室,卧式高压消毒锅;温室(培养大棚);常用仪器:1.蒸幅水器(学习操作),2.手提式高压消毒锅、卧式高压消毒锅(学习使用、操作),3.天平:⑴药物天平(工业天平)、粗天平、(精密度1/10)⑵分析天平(精密度1/10000),4.超净工作台(学习、使用、操作),5.电热干燥箱(烘箱),6.恒温光照培养箱(学习、操作),7•电冰箱,8.显微镜和解剖镜:①手提式解剖镜(学习、使用、操作)②立体解剖镜③普通显微镜,9.旋转培养机,10.离心机(学习、使用、操作),11.酸

2、度测定仪:⑴精密PH4-7试纸;⑵笔型袖珍酸度计。必要的器皿:(一)玻璃器1111:1.培养器血:①试管②三角烧瓶(锥形瓶)③圆形高形培养瓶(罐头瓶)④培养川L⑤扁身培养瓶⑥L型和T型管⑦凹面载玻片,2.盛装器川L:①试剂瓶②烧杯,3.计量器肌①量筒②容量瓶③吸管,4.其它器1111滴瓶、称量瓶、漏斗、玻璃管、注射器等实验室常用器111U(二)金属器械:1.IIT类:①20-25cm长型银了(接种或转移愈伤组织)②尖端弯1111“枪型”银了(银取较小的植物组织)③尖头钟表银子和鸭嘴银子(剥离表皮用)④尖端为小铲状锻子(挖取带

3、琼脂培养基的培养物),2.解剖刀和刀类:①眼科用刀种牛痘疫苗的菱形刀(切割柔软组织屮小细胞团)②解剖刀(手术刀)③双面刀片焊接在玻棒上(切取茎尖丿U)④锋利小刀、大刀和小铁锹,3.剪刀类:①解剖剪②眉剪③眼科剪④18-25cm弯头剪⑤修枝剪,4.接种针。几种常用药剂的配制:(-)用95%尝试酒精配比不同浓度的酒精的配制。学习配制70%和75%酒精。(二)消毒剂120%次氯酸钠溶液:称取20g次氯酸钠用少许水溶解,100ml水定容。2.0.1%升汞(HgCI2)溶液:称取O.lgHgCI2少许水溶解,100ml水定容。(三)洗

4、涤剂4.2HCI酒精:95%酒精100ml加入2mlHCI,2.硫酸一重锯酸钾洗液:取10g重倂酸钾加入蒸馅水90ml,加热溶解冷却麻,逐渐加入浓硫酸175ml,放入棕色玻璃瓶备用,(注意:切记不可将盛过洒精,甲醛等原剂的药品玻璃器川L真接泡入洗液在,因为重倂酸钾是一种强的氧化剂,一旦被还原氧化,洗液变绿,失去洗涤作用)。这些器1UL必须用白来水冲洗干净并晾干再浸入洗液。(四)1摩尔浓度(mg/L)NaOH和1摩尔浓度(mg/L)HCI配制。摩尔浓度是指用1升(1000ml)溶液屮所含溶质的分了量数来表示的溶液的浓度。用M表

5、示。1.NaOH摩尔浓度(M)NaOH摩尔质量二分子克数=40gIMNaOH是指1000ml溶液中含有40克摩尔质量的NaOH,现要配制100ml(0X0.1=4g)称取NaOH4g,用少量水解,定容至100ml.2.HCI的摩尔浓度具体配制酸的mol浓度时,应考虑原浓酸的比重mol浓度。要求配制的mol浓度X需配制的体积X原酸分子量7=原酸的百分浓度X原酸的比重X1000配制1.0MHCI100ml,量取38%,比重为1.19的HCI8.06ml加蒸彳留水,定容至100mLMS培养基母液配制(单位:毫克mg):母液成分规定

6、量浓缩倍数称取量母液体积配制1升培养基吸取量定容编号种类I大里素KNOs190010190001000100NH4NO316501()16500MgSO47H2O3701()3700KH2PO4170101700CaC12.2H2O440104400II微量兀素MnSO4.4H2O22.3100223010010ZnSO4•7H2O8.6100860H3BO36.2100620KI0.8310083Na2MoO4.7H2O0.2510025CuSO4.5H2O40.0251002.5COCL2.6H2O0.0251002.5

7、铁盐Na2-EDTA37.31003730100010FeSO4.4H2O27.81002780III有机物甘氨酸2.05010050010盐酸毗哆醇0.55025盐酸硫鞍素0」505烟酸0.55025肌酸100505000注意:1.大最元素按照使用时浓缩10倍的数值称取,分别将备种化合物称量后,除CaCI2-2H2O单独配制外,其余化合物混合在500ml烧杯屮加适量蒸憎水溶解,用玻璃棒搅拌促溶,倒入1000ml容量瓶屮用蒸馅水定容至刻度,置小口瓶屮保存,贴上标签注明化合物名称(或编号),浓缩倍数,配制口期和配制者姓名,Ca

8、CI2-2H2O配制同上置于另一小口瓶中。2.微量元素母液的配制按要求浓缩100倍的数值称取,分别将各种化合物称量除铁盐(FeSO4・7H2O和Na2-EDTA.2H2O)作为一纽•单独配制外,其余化合物可混合置于烧杯内加少最蒸镭水溶解麻,定容在1000ml容最瓶屮,置小口瓶屮保存,贴上标

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