电极多久需要进行校正？.doc

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1、9.电极多久需要进行校正？A.电极每次使用前均需使用标准缓冲溶液进行校正。B.若您对样品的pH值精度要求较高，建议电极使用2小时后，再次进行校正。10.为什么同一样品，两台仪表的测量结果不一样？A.应同时在相同的标准缓冲液溶液中对电极进行校正，然后同时测量被测样品。11.问什么电极帽或电极外壳表面会有白色粉末附着？A.这是参比液中的氯化钾盐析而造成的，并不影响电极的使用，用纱布或卷筒纸擦去即可。12.为什么电极校正和测量时数字不稳定，缓慢漂移？a.电极盐桥不畅通会引起测量时仪表数字的漂移，请将电极保护套快速安装在电极测量端，再拔下，如此反复2-3次。b.电极自身性能

2、下降，请按照相关步骤对电极性能进行检测。13.如何清洗电极？a.金属离子附着：将电极浸于0.5mol/L的盐酸溶液中5min，取出前应快速晃动电极数次（搅拌），取出后去用离子水冲洗，浸于3mol/L的氯化钾溶液浸泡4h。b.有机物的污染：电极浸于无水乙醇（或能够溶解该有机物的溶剂）中15min，取出前晃动电极（搅拌），取出后用去离子水冲洗，浸于3mol/L的氯化钾溶液浸泡4h。注意：电极壳体材料为聚碳酸酯，含有机物的被测样品或清洗剂有可能腐蚀电极外壳c.有机物清洗：电极浸于0.1mol/L的EDTA溶液或0.1mol/L的盐酸溶液中15min，取出前应快速晃动电极数

3、次（搅拌），取出后去用离子水冲洗，浸于3mol/L的氯化钾溶液浸泡4h。d.蛋白质沉淀：电极浸于1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCI浓度为0.1mol/L）浸泡15min，取出前应快速晃动电极数次（搅拌），取出后用去离子水冲洗，浸于3mol/L的氯化钾溶液浸泡4h。e.油脂类附着：电极浸于弱碱性洗涤剂中15min，取出前应快速晃动电极数次（搅拌），取出后用去离子水冲洗，浸于3mol/L的氯化钾溶液浸泡4h。f.玻璃敏感膜的再生：在4%HF溶液中浸泡（3-5）秒，然后用1:1HCI漂洗10秒，用蒸馏水清洗，储存在3mol/KCI溶液中24h。注意：多次对玻璃敏感膜进行再生处

4、理，最终会导致玻璃敏感膜的彻底损坏质保期限1.自产品生产日起一年内，客户拆盒使用时产品应达到国家标准的相关指标。2.如用户拆盒使用时，发现产品因质量问题不能正常测量，我公司负责进行检测、退换。上海越平科学仪器有限公司地址：上海徐汇区黄石路27号邮编：200232电话：传真：售后维修电话：6E-mail:电极使用说明书上海越平科学仪器有限公司ShanghaiYuepingscientificinstrumentCo.,Ltd产品描述可加液式ph复合电极，塑料壳体（pc），Q9插头，低噪音屏蔽线（800mm），纤维盐桥，银-氯化银参比，3mol/L氯化钾外参比溶液（含氯

5、化银)适用范围适合测量：澄清水样（酸碱无机溶液）不宜测量：粘稠（化妆品），污水，油状使用步骤1.检查电极外参比液高度，尽量保持充满状态。如使用电极附带的塑料瓶添加补充液困难，可将外充液通过其他方式的注射器缓慢注入。2.取下电极测量端的保护套，再将保护套装回至测量端，如此反复2-3次，以确保电极盐桥畅通；用去离子水冲洗电极测量端，拭干壳体表面残留的去离子水。3.电极测量端向下，捏住电极帽部分（导线引出部分），空甩数次，检查敏感玻璃膜内及参比盐桥处均应充满溶液没有气泡。4.将电极加液口保持开启状态并与酸度计连接，在两种不同的标准缓冲溶液中进行电极斜率的校正。（校正过程请

6、参阅酸度计说明书）电极保存1.请在电极的保护套内添加约18mm高度的3mol/L氯化钾溶液，用手轻捏住保护套开口使之呈扁状，安装在电极测量端以保持玻璃敏感膜及盐桥的湿润。2.关闭电极加液口，将电极放回盒体内室温保存。注意事项1.电极每次使用时均应按照“使用步骤”进行相关操作。2.电极浸于标准缓冲溶液或被测液中时，请捏住电极快速搅拌数次，以使敏感玻璃及盐桥周围充满溶液。3.电极在进行校正和测量时，其加液口应处于开启状态，使用完毕后则应关闭。4.为获得准确的测量结果，电极的校正及测量时均应使用酸度计的温度补偿功能（参见酸度计说明书）。5.电极在校正和测量时，每次浸于不同

7、的溶液前，均应使用去离子水冲洗电极测量端的敏感玻璃膜以及纤维盐桥，并吸干壳体处残留的去离子水。6.校正及被测溶液的高度均应浸没电极测量端13mm以上。7.始终保持电极插头的清洁及干燥。8.本产品电极外壳为pc（聚碳酸脂），测量样品前请确认您的样品溶液对该材料没有伤害。疑难解答1.电极斜率无法正确校正？a.请确认您对电极的每一步操作均按照本说明中的“使用步骤”以及“注意事项”的内容正确进行。b.请仔细阅读酸度计附带的说明书正确的进行电极斜率校正步骤，正确使用酸度计的温度补偿功能。c.请确认电极使用前的保存状态符合“电极保存”中的要求。如电极未被正确的保存，请将电极