遗传系谱题的分析与解法.doc

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1、遗传系谱题的分析与解法遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型f确定有关个体基因型f概率计算等遗传系谱类型1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传一般显隐关系的确定冇病冇病□正常棕眼棕眼□蓝眼般常染色体、性染色体遗传的确定（常、（常.显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）小结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病3、已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病：一

2、定是常染色体隐性遗传（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2,则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：(1)患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性

3、遗传(2)患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传(3)患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、常染色体显性遗传C、X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传D、X染色体隐性遗传所示分别建五个家庭的遗传系ISo-r-n<71>X-r-O±SA1°nr"eI□DEJK常染色隐性迪传病足色体显的足,遗的足O小结：(1)无中生有为隐性，生女患者为常隐(2)有中生无为

4、显性，生女正常为常显伴X隐性遗传病的特点：(1)母患子必患、女患父必患(2)交叉遗传(3)男性患者多于女性伴X显性遗传病的特点：(1)父患女必患，子患母必患(2)连续遗传(3)女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。(4)男性患者(XDY)与正常女性结婚的后代中，女性(XDX-)都是患者，男性正常遗传方式遗传特点Y遗传连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。父病子病女不病X显性遗传%1子女正常双亲病%1父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传%1子女正常双亲病%1父病女不病或者子病母不病X隐性遗传%1双

5、亲正常子病%1母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传%1双亲正常子女病%1母病子不病或女病父不病6.下列遗传系谱图2-28屮，能确定为常染色体遗传的是ABCD图2—288.下面系谱图2-29的遗传方式一定是（）C.常染色体显性遗传D.伴X显性遗传9.下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）B家庭图2—30A.1和3B.2和6C.2和5D.2和411.下图2—31示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此

6、病极可能属于图2—31A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴x染色体隐性遗传13.在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民屮，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范囤内，则是每10000人屮有4名蓝色肓患者。下图2-33为该岛某家族系谱图，请分析冋答下列问题：□O正审男女固®患病另女SEES□~p(5^5&666161718ioiOuO^-QdA1415图2—33（

7、1）该缺陷基因是性基因，在染色体上。（2）若个体IV—14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的儿率是，若个体用一14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的儿率是o（3）现需要从第IV代个体屮取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选岀提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。13.下图2—34是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图冋答：□O正常男女u®甲病男女昌@乙病

8、男女（1）甲病的遗传方式是。（2）若II3和Ils两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是0（3）115和IIL）分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。%1Ilh采取下列哪种措施（填序号），原因是%1III9采収下列哪种措施（填序号），原因是A.染色体数目检测B.检测基因是否异常C.性别检测D.无需进行上述检测（4）若Illg与IIS违法结婚，子女中患病的可能性是=6.关于家族系谱图分析题快速判断法：（1