麻黄多糖功效研究进展综述.doc

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1、麻黄多糖功效研究进展综述［摘要］日的：为麻黄资源的合理应用及开发提供依据。方法：资料查阅，综合分析。结论：麻黄多糖具有降血脂、保护肝脏，抑制正常免疫系统，治疗自身免疫性甲状腺疾病的作用。［关键词］麻黄多糖麻黄始载于《神农本草经》，4000多年来一直为临床所应用,历代本草均有收载。对麻黄多糖的研究较麻黄碱起步晚，因其药用价值以及毒副作用小己受到研究者重视。20世纪70年代以来发现多糖具有细胞识别、细胞通讯、免疫、抗癌等功能，因此对多糖的研究越来越受重视。作为免疫调节剂，中草药具有独特的优势,其卓越的双向

2、调节功能和较小的毒副作用已得到世界保学界的普遍认可，中草药免疫制剂将成为新世纪研究的重点。根据目前的研究,麻黄的毒副作用主要在麻黄碱部分，彫响了其应用。因此对麻黄中多糖的研究越来越深入。一、麻黄多糖的降血脂和保护肝脏作用湖北中医药大学的何翔运用生化分析方法，研究麻黄多糖成分对实验性高脂血症小鼠脂代谢的影响的研究，结果发现：I建立实验性高脂血症小鼠模型除空白对照组喂饲普通饲料外，其他三组均喂饲高脂饲料三周后。模型对照组、阳性对照组、麻黄多糖组小鼠血清中总胆固醇、甘油三醋含量均显著升高(PvO.Ol),表

3、明成功建立实验性高脂血症小鼠模型。2麻黄多糖对实验性高脂血症小鼠肝脏中血脂指标的作用麻黄多糖组小鼠肝脏中总胆固醇、廿油三醋含量较模型对照组显著降低，高密度脂蛋白胆固醇含量显著升高伊＜0.05或PvO.ol);脏器系数均不同程度的降低沪＜0.05或PV0.01);与模型对照组比较，麻黄多糖组小鼠肝脏中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力显著降低(PV0.05或PvO.ol);通过对各组小鼠肝脏进行病理切片与图像采集，发现麻黄多糖组小鼠肝脏受损程度较轻。3麻黄多糖对小鼠肝脏自由基的影响麻黄多糖组小鼠肝脏丙二醛含量较

4、空白对照组、模型对照组均显著性降低(PvO.05)。表2-2各组小鼠血脂水平(x±s,n=8)Table2ValueofserumIipidIeveIsinmice(x±s,n=8)指标空白对照组mool•L'1横型对照组mmol•L1阳性对照组nmol•L1麻黄多糖组nmol•L1TC灌胃Ow4.22±1.5910.68±L37*9.21±1.22m10.19±1.11M4.55±1.2315.47±L59b7.41±1.96°9.63±1.88’TG0.57±0.190.700.28*0.81±0

5、.05*0.71±0.Il10.81±0.220.91±0.320.68±0.210.51土0.23°HDL-c4.13±0.892.79±0.20b3.41±0.99u4・18±0・52‘注：与空白对照组相比较，*A0.05.*A0.01;与模型对黑姐相比较,6A0.05,＞0.01.表2・3各组小鼠脈器系数(1士s,n二8)Table3Valueoforgancoefficientinmice(x±s,n=8)指标空白对照组模型对照组y*1阳性对照组麻黄多糖组vg•Kg8•Kgg•Kgg•鹿心系敛

6、5.12±1.905.87±0.655.26±0.61’6.09±1.30肝系数47.12±2.8956.21±10.3356.21±6.81"48.44±2.124.15±1.428.84±4.52'2.55±0.27"2.87±0.43°7.29±1.966.76±1.356.87±1.116.12±0.43'14.84±2.1115.1111.3913.67±1.7812.76±1.22"注：与空白对照纽相比较，*A0.05»kA0.01;与模型对照组相比较，7<0.05,'R0.01.表2・4

7、各组小鼠肝匀浆ALT和AST活性(x±s.n=8)指标ALTUL1ASTUL*1空白对照组42.8壯1.5426.1H326模型对照组63.76±10.33b47.21±5.61b阳性对照组78.99±9.4严53.22±4.l3b麻黄多糖组61.12±4.59b46.55±6.91b注：与空白对照组相比絞，％<0.05,bpQ.oi;与横型对照组相比较，cP<0.05,dP<0.01.表2T各组小鼠肝匀浆SOD活力与MDA浓度(x±s.n=8)分组SODUmf1MDAnmolmf1空白对照组127.

8、11127.436.491121模型对照组120.9918.466.3H1.02阳性对照组115.5H11.996.3H1.15麻黄多塘组141.61132.125.74±039^E：与空白对照组相比较，aP<0.05,bP<0.01；与模型对照组相比较，cP<0.05,dP<0.0L实验表明：麻黄多糖对肝脏有一定的保护作用，防止脂肪肝的形成。从肝脏的脏器系数可以看出:模型组、阳性对照组的结果要明显高于空白组而多糖组的却是接近于空白组的值。肝脏系数的增加