头孢西丁课件口腔科完整版本.ppt

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1、口腔感染新选择注射用头孢西丁钠CefoxitinSodiumforInjection更适合口腔感染的二代头孢菌素讲者：廖文胜CONTENS头孢西丁药物介绍0102口腔感染抗菌药物选择PART抗菌药物选择1注射用头孢西丁钠口腔微生物环境常见的口腔微生物的种类细菌、真菌、病毒、支原体、原虫等。口腔微生物环境的特点数量多、种类复杂、细菌为主。注射用头孢西丁钠常见感染途径牙源性感染腺源性感染损伤性感染血源性感染医源性感染注射用头孢西丁钠抗菌药物选择抗菌范围广不易产生耐药交叉耐药性低注射用头孢西丁钠为什么选择头孢西丁？抗菌药物抗G+抗G-抗厌氧菌Β内酰胺酶

2、一代头孢++++无作用不稳定二代头孢+++++稳定头孢西丁++++++高度稳定PART头孢西丁2头孢西丁国际成熟药品化学结构特点临床应用定位1974年，美国上市注射用头孢西丁钠β-内酰胺类抗生素、头霉素类等同于第二代头孢菌素安全成熟广谱二代头孢化学名称：(6R,7S)-3-羟甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩基)乙酰胺基]-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-甲酸钠盐。分子式：C16H16N3NaO7S2分子量：449.43结构式：药品信息注射用头孢西丁钠革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌厌氧菌金黄色葡萄球菌肺炎链球菌其它链球菌(

3、除了肠球菌)流感嗜血杆菌克雷伯杆菌大肠埃希杆菌淋球菌等类杆菌(包括B组脆弱类杆菌)梭状芽胞杆菌消化球菌消化链球菌注射用头孢西丁钠抗菌谱G+G-我们工作室致力于专业PPT模板的发布，课件及汇报PPT的美化，并为您提供专业的PPT个性定制服务。我们秉承“给您演示的光和热”的理念，为您分担职场压力,让您的每一次亮相都信心澎湃。头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。头孢西丁作用机制13二代头孢？？？头孢西丁是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲

4、氧基。这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰氏阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。头孢西丁与二代头孢的区别注射用头孢西丁钠？半衰期达峰时间体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为80.7%。注射用头孢西丁钠肌内注射1g后，20～30分钟血药浓度达峰值24μg/ml。静滴1g后，5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml。静注后本品半衰期为41～59分钟。肌注后本品半衰期为64.8分钟。吸收分布主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后6小时相当于

5、所给剂量85%经肾从尿液中排出。正常人反复给药未见蓄积现象。肾功能不全者，尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长；新生儿早产儿的药物排泄时间较成人延长2-2.5倍。血液透析可将部分头孢西丁从血清中清除。代谢排泄药代动力学适应症呼吸道感染腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)骨、关节、皮肤和软组织等部位感染泌尿生殖系统感染注射用头孢西丁钠败血症说明书肌内注射：轻至中度感染：每日剂量3g，分3次溶于1%利多卡因溶剂。静脉注射：轻至中度感染：每次1-2g。重度感染：剂量可递增至6-8g，分3-4次使用。肌酐清除率与剂量关系：30-50mL/min者每8-12

6、小时用1-2g；10-29mL/min者每12-24小时用1-2g；5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g；小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g。静脉给药：2-12岁儿童，每日100-150mg/kg；危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg，分3-4次静脉给药。配制方法同成人。成人特殊患者儿童1234氨基糖苷类抗生素合用速尿等强利尿剂合用丙磺舒合用酒精注射用头孢西丁钠药物相互作用123456对本品及头孢类过敏者禁用ADDYOURTITLEHERE注射用头孢西丁钠注意事项特殊人群慎用长期应用须常规检测肝、肾功能及血象

7、用药期间及用药后一周内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物不宜用大量输液稀释，药液宜现配现用使用前须进行皮试，皮试阳性者不能使用。给予常用药物(抗组胺药、皮质类固醇、肾上腺素或其它升压的胺类物质)，吸氧和保持气道通畅，包括气管插管。必要时使用抗惊厥药物需要补充液体、电解质和蛋白；必要时还可能需要口服甲硝唑、地衣杆菌素、消胆胺或万古霉素。但对于严重的水样腹泻，不宜使用减少蠕动的止泻药。注射用头孢西丁钠过敏处理办法急性过敏SOS伪膜性结肠炎其他情况””卓越品质理想疗效感谢您的聆听！THANKYOU!此课件下载可自行编辑修改，供参考！部分内容来源于网

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