化验药品管理制度.doc

《化验药品管理制度.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、昌山水泥厂余热电站化验药品管理制度编号：CS-YR-HS-2010-051.目的：为了严格规范化验室药品的管理和使用，保证化验工作的正常进行，特制定本制度。2.适用范围：   适用于昌山水泥厂余热电站化验室药品的管理。3.工作内容：3.1化验室易存放少量短期内需用的药品。3.1.1化学药品存放时要分类，无机物可以按照酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素的顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如醇、酚、醛、酸等。另外也可以按照应用分类如基准物、指示剂等。3.1.2常用危险化学品的分类：按化学品危险特性，我国将危险化学品分为8类。3.1.2.1爆炸

2、品：在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应，瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。3.1.2.2压缩气体和液化气体3.1.2.3易燃液体3.1.2.4易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品，如白磷等。3.1.2.5氧化剂和有机过氧化氢3.1.2.6有毒品3.1.2.7放射性物品3.1.2.8腐蚀品 指能灼伤人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。3.2危险化学品的购买、入库和贮存：3.2.1危险化学品的申购3.2.2.1化验室的药品由班长负责保管，随时检查药品的使用情况，每月20日前由班长根据上月药品的使用情况，申购下月的药品。3.2.1.2

3、每月由化验班长根据化验用品的用量统计购买需求（危险化学品严格控制购买量），填写《申购单》，经主管审核，公司经理（或部门领导）批准后，由采购员进行采购。3.2.1.3药品到货后由采购员通知化验班长对物品的包装、数量、等级按购买合同及申购单要求对其进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库，化验合格后方可入库。3.2.1.4化验药品的质量由化验人员在使用过程中验收，玻璃器皿在使用前送计量鉴定部门鉴定。化验药品、玻璃器皿的质量如果不合格，在合同期内可以与供应商联系并退货。3.2.1.5化验室的化验药品及器皿，化验班长负责对其分类

4、摆放，严禁危险品、普通试剂、玻璃仪器、常用物品混乱摆放。3.2.1.6任何人在领用物品时，必须认真填写《领用记录》，填写的数量应真实。要本着节约的原则合理使用药品，不得造成药品浪费，更不得将药品送人或私自到掉，如有发现要追究起责任。其他科室领用的物品要折成费用计算。3.3危险化学品的贮存3.3.1危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。3.3.1.1毒害品：应放于阴凉干燥、通风良好处，远离火种、热源，保持容器密封。3.3.1.2强酸类：应放于阴凉干燥、通风良好处，碱类、金属粉末、卤素等分开存放。3.3.1.3强碱类：应放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮

5、和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应戴好防护措施。3.3.1.4易燃易爆品：应放于阴凉干燥、通风良好处，远离火种、热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。3.3.2化验室试剂存放要求3.3.2.1应尽量控制和减少危险化学品的库存量。3.3.2.2危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。3.3.2.3有毒、特别是剧毒的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由当班班长负责保管，使用时填写《领用记录》。3.3.2.4易燃易爆试剂应贮存于铁柜（壁厚约

6、1mm以上）中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆物品不要放在冰箱内。3.3.2.5相互混合或接触可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或种以上的化合物称不相容化合物，不能混放，这种化合物多为强氧化性与还原性物质。3.3.2.6腐蚀性试剂应放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。3.3.2.7要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。3.3.2.8药品柜和试剂溶液应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应存放于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存与暗柜中。3.3.2.9发现试

7、剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签。无标签或标签无法辨认的药品和试剂要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱仍，以免引起严重后果。3.4化验室药品检查、领用要求3.4.1化验室药品的领取由化验班长具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。3.4.4片区经理、品控员、监管员、化验员在化验室领用药品要填写《化验药品领用记录单》，由化验班长确认后进行领用。化验班长要每月底将当月使用的药品汇总后上报化验主管。3.4.5各岗位化验员在每日接班时将一天所用的药品填写《化验药品领用记录单》后，交于当班化验班长，进行领用。3.5各类危险化学药品的使用：3.5

8、.1药品配制需按《药品配制方法》完成药品配制，并在试剂瓶上标明试剂