药品首次供货企业和首次采购品种的审核管理制度.doc

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1、药品首次供货企业和首次采购品种的审核管理制度一、做好首次供货企业和首次采购品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。二、首次采购品种购进前，应由中标方、供货方或临床科室提出申请，并填写《首次采购品种登记审批表》提交药房，由药房负责人汇总相关信息，将审批表和相关资料提交药事管理小组会议讨论同意后，由药房采购员负责执行。三、首次购进新药应少量采购，根据临床使用情况逐步增加采购量；购进的新药，三个月内若能按采购计划正常使用，可并入常用药品采购目录；三个月内若临床未用或用量很小，应予以退货，列

2、入淘汰品种。四、如出现同一通用名称药品有2个以上品种的情况，注射剂型和口服剂型原则上只允许各保留2个品种。由药房收集整理相关情况报药事管理小组进行遴选，确定使用的品种。