一次性医疗器械使用销毁制度.doc

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1、一次性医疗器械使用销毁制度一、医院使用的一次性无菌医疗器械，应从具有【医疗器械生产业许可证】或【医疗器械经营企业许可证】的企业购进，一次性菌医疗器械必须符合质量和在有效期内使用，不得从非正规渠道采购，不得使用失效或不合格产品。二、所购进的医疗器械应建立采购、验收和保管制度，内容包括生产企业名、品名、型号产品名称、规格、数量价格、生产批号、灭菌日期及有效期等。三、使用单位（科室）必须建立（一次性使用医疗器械登记本），应有领用数量，已使用数量、结余数帐目相符。四、使用后的一次性医疗器械应立即毁形，使其不再具有重复使用功能，对毁形后

2、的器械立即放入备好的消毒液中浸泡30分钟以上，在2天内同两人以上进行焚烧或深埋处理，并认真如实作好记录。五、科室购（领）用的一次性使用医疗器械，只限于科室临床使用，不得转卖或提供给他人流入社会。六、凡未按照本制度执行的一经查出，将按照【一次性使用医疗器械监督管理条例】的有关规定进行处罚。鼎新中心卫生院