一染色体结构变异.pptx

《一染色体结构变异.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、生命之线的变幻—染色体变异厦门实验中学王月20190611费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体费城染色体的“诞生”正常西瓜：细胞中有两套完全一样的染色体，减数分裂产生正常配子。无子西瓜：细胞中有三套完全一样的染色体，减数分裂联会紊乱，产生正常配子概率低。无籽西瓜变异类型：染色体变异无子西瓜的“前世今生”染色体变异为什么会导致性状改变？1基因指导蛋白质的合成来控制生物的性状。基因突变基因重组基因在染色体上。染色体变异中，基因发生怎样改变？结构？排序？数目？······2本质区

2、别？3除影响个体性状，该变异经遗传有何深远的效应？4人类研究其机制如何应用以便造福人类？5思考?学习目标染色体变异染色体结构变异与人类遗传病小组探究—混淆点辨析（课后训练）11223344比较三种可遗传变异01染色体变异染色体变异！1变异效应变异应用D变异原因ACB变异类型变异原因A染色体为什么会变异？提示：从生物体内外因素影响染色体结构和细胞分裂染色体行为等方面思考。细胞衰老原因（端粒学说）DNA蛋白质染色体基因A基因B细胞分裂时分离或着丝点断裂非基因片段高度螺旋，可能发生断裂。结构特点细胞分裂时纺锤

3、丝牵引下分配到子细胞中，可能不均分。行为特点外因：物理射线化学药剂温度等；内因：代谢失调衰老等。理化及代谢失调等内外因素变异原因DNA断裂，丢失或重接异常诱因染色体变异类型Ⅰ结构变异结果理化及代谢失调等内外因素变异原因ⅠA染色体变异类型Ⅰ结构变异结果理化及代谢失调等内外因素变异类型ⅠB缺失/重复/倒位/易位类型DNA断裂，丢失或重接异常诱因细胞分裂/受精作用异常诱因染色体变异类型Ⅰ结构变异结果类型Ⅱ数目变异结果理化及代谢失调等内外因素。变异类型ⅡB缺失/重复/倒位/易位类型非整倍体/整倍体变异类型DNA

4、断裂，丢失或重接异常诱因变异原因ⅡA细胞分裂/受精作用异常诱因染色体变异类型Ⅰ结构变异结果类型Ⅱ数目变异结果理化及代谢失调等内外因素。缺失/重复/倒位/易位类型非整倍体/整倍体变异类型DNA断裂，丢失或重接异常诱因基因数目改变效应变异效应C了解每种结构变异的过程。从细胞和分子水平掌握变异特征。尝试从基因对性状的控制，个体发育，生物繁衍及进化角度分析变异的影响。ⅠⅡⅢ变异类型Ⅰ结构变异B1.缺失注：字母表示染色体片段。ec变异类型Ⅰ结构变异B1.缺失注：字母表示染色体片段。细胞水平（染色体水平）(2016

5、‧江苏高考)同源染色体一条发生变异。分子水平（基因水平）注：字母表示基因。变异效应缺失缺失片段若含有显性基因，易出现假显性。在个体发育过程中，缺失片段越大，轻则影响个体生活力，重则引起个体死亡。猫叫综合征病因：5号染色体部分缺失变异类型：染色体变异变异类型Ⅰ结构变异B2.重复注：字母表示染色体片段。变异类型Ⅰ结构变异B2.重复注：字母表示染色体片段。细胞水平（染色体水平）增加同源染色体相同区段（同源区段）分子水平（基因水平）注：字母表示基因。重复相同基因ABEF重复等位基因DC变异效应缺失缺失片段若含有

6、显性基因，易出现假显性。个体发育过程中，缺失片段越大，轻则影响个体生活力，重则引起个体死亡。重复重复引起遗传效应比缺失小。从进化角度看，这种多余为基因突变提供了更大可能性。变异类型Ⅰ结构变异B3.易位变异类型Ⅰ结构变异B3.易位注：字母表示染色体片段。细胞水平（染色体水平）分子水平（基因水平）注：字母表示基因。变异效应缺失缺失片段若含有显性基因，易出现假显性。个体发育过程中，缺失片段越大，轻则影响个体生活力，重则引起个体死亡。易位影响基因互作，出现假连锁现象或激活癌基因。从进化角度看，易位具有非常重要的

7、作用，如易位不同造成变种产生。重复重复引起遗传效应比缺失小。从进化角度看，这种多余为基因突变提供了更大可能性。直果曼陀罗的变种变异类型Ⅰ结构变异B4.倒位变异类型Ⅰ结构变异B4.倒位注：不同颜色表示染色体片段。细胞水平（染色体水平）着丝点分子水平（基因水平）(2016‧江苏高考)同源染色体一条发生变异。注：字母表示基因。变异效应缺失缺失片段若含有显性基因，易出现假显性。个体发育过程中，缺失片段越大，轻则影响个体生活力，重则引起个体死亡。易位影响基因互作，出现假连锁现象或激活癌基因。从进化角度看，易位具有

8、非常重要的作用，如易位不同造成变种产生。重复重复引起遗传效应比缺失小。从进化角度看，这种多余为基因突变提供了更大可能性。倒位影响基因互作，减数分裂形成的配子大多异常。若两条染色体均倒位，通常不能和原种交配，往往为新物种的形成提供有利条件。细胞分裂/受精作用异常诱因染色体变异类型Ⅰ结构变异结果类型Ⅱ数目变异结果理化及代谢失调等内外因素。缺失/重复/倒位/易位类型非整倍体/整倍体变异类型DNA断裂，丢失或重接异常诱因基因数目改变效应基因排序、数