药剂学历年版试题.doc

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1、南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分）04级A卷一、单项选择题1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（）A、控制粒子大小B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、药物最稳定的pHB、药物最不稳定的pHC、反应速度的最高点D、反应速度的最低点。3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。A、26.2%B、46.8%C、66％D、52.5%4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜

2、材料？（）A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、羟丙甲纤维素D、丙烯酸树脂（EudragitRL100，EudragitRS100）5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（）A、纳米粒B、乳剂C、小分子溶液型注射剂D、脂质体6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（）A、避免首过效应B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义D、治疗小肠局部病变7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（）A、使阿

3、拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电24二、填空题1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的

4、性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。三、判断题1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（）2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（）3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（）4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生

5、产脂质体。（）四、名词解释1、固体分散体2、缓控释制剂五、简答题1、列举促进药物经皮吸收的各种方法2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识24，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药物的水溶性，设计更为优越的口服、注射剂型；2。肝脏是疟原虫红内期的首先和主要寄生处）六、处方分析1、一种阿米替林缓释片的处方如下：

6、阿米替林50mg柠檬酸10mgHPMC（K4M）160mg乳糖180mg硬脂酸镁2mg请问：（1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（2）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？2404级B卷一、单项选择题1、经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是（）A、经皮吸收促进剂B、增塑剂C、致孔剂D、润湿剂2、以下各项中，不是经皮给药系统组成的是（）A、背衬层B、胶粘层（压敏胶）C、崩解剂D、防粘层3、关于经皮给药系统的叙述，错误的是（）A、与口服给药制

7、剂相比，经皮给药制剂可避免药物可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，减少胃肠给药的副作用。B、熔点低，在水相或是在油相均有较大溶解度的药物易通过皮肤C、药物分子量越大，透皮吸收程度越大。D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。4、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是（）。A、nanoemulsion,nanoparticle,liposome,microsphereB、microsphere,nanoemulsion,liposome,nanoparticleC、nanoemulsion,