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1、聚酰胺改性研究进展>1!宾思远材料080105020801262011.6.10聚酰胺改性研究进展宾思远材料080126摘要：综述了近年來聚酰胺树脂改性技术的研究进展。[Abstract】Therecentstudyadvancesofpolyamide(PA)modifyingtechniquewerereviewed・、个■亠刖s聚酰胺(尼龙，英文缩写为PA)是通用工程澈料中产量最大、品种最多、用途最广、性能优良的基础树脂。具有很高的机械强度、熔点高、耐磨、耐油、耐热性能优良等优点，广泛应用
2、于汽车、电子电气、机械等领域。但山于聚酰胺的吸水性较大，造成产殆尺寸稳定性差,干态或低温下冲击强度低等缺点，也限制了其更广泛的应用。对英进行改性可以得到性能多样的产品，拓宽其应用领域。为此，人们对聚酰胺的改性进行了大量研究。本文对近些年来聚酰胺改性方而的研究进展进行综述。1.PA6的增容改性聚酰胺6(PA6)具有优良的力学性能，并口耐磨性和白润滑性好，易成型加工，是应用极广的工程蜩料。但PA6具有吸湿大、尺寸不稳定、成型收缩大的缺点。而聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)具有刚度好、强度高、耐热老化性
3、优异、耐有机溶剂性好、易加工成型等优点，同时也具有冲击韧性差、在高温、高湿环境下易分解等缺点。将两者制成合金，可改善PA6的吸水性和PBT的冲击脆性。陈兴江等人采用固体环氧树脂(EP)反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。结果表明：EP的加入降低了共混物的界而张力，使分散相粒径明显细化；当PA6/PBT二80/20,EP含量为「1.5份时，共混物的改性效果较好；当PA6用杲少于30份或超过70份吋，EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能；随着EP的加入，共混物的
4、流动性降低。并采用固体环氧树脂（EP）反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PA6/PBT）共混物。EP的加入降低了共混物的界血张力，使分散相粒径明艶细化；当PA6/PBT-80/20,EP含最为广1.5份吋，共混物的改性效果较好；当PA6用最少于30份或超过70份时，EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能；随着EP的加入，共混物的流动性降低。【(uroLal/蔽頼於炬三建EP用■对PA6/PBT共混物流动性的影响Fig.4EffectofEPcontentonflowabilityo
5、fPA6/PBTblend2.OMMT改性PA6制备纳米复合材料周雪琴等人采用环氧树脂改性MMT，得到有机化改性的0MHT，然后通过熔融插层法制备PA6/0MMT纳米复合材料，并利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、万能材料试验机等研究了纳米复合材料的形态结构、力学性能及热稳定性结果表明，经环氧树脂改性得到的0MMT的层间距明显增加，从未改性的1.22nm增加到5.13nm,并以纳米尺度分散于PA6基体中；随着0MMT含量的增加,PA6/0MMT复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量增加，热变形温度
6、提高,拉伸强度可达76MPa,弯曲模量达到3.462GPa,热变形温度为134°C;PA6/0MMT复合材料失重10%时的温度为422°C,比纯PA6提高16°C,提高了PA6的热稳定性。1PA62PA6/OMMT图7PA6及其复合材料的TG曲线Fig.7TGcurvesforPA6andPA6/OMMTnanoconiposite3・改性聚酰胺-胺树枝状高分子3.1用乙二醇改性王持等人合成了PAHAM-PEG作为基因载体,PAMAM-PEG细胞毒性能有效降低，但转染率也有所降低，引入少量(10
7、%)PEG改性的效果更为显著。王持等人以IDPI为偶联剂，山相对分子量2000的甲氧端基聚乙二醇(mPEG-2k)和5代聚酰胺-胺(PAMAM-G5)通过二步法合成了聚酰胺-胺-聚乙二醇(PAMAM-PEG)共聚物。MTT法的结果发现，PEG修饰后共聚物的细胞毒性明显降低，随PEG结合率的提高，毒性下降更明显。凝胶阻滞电泳说明,PAMAM-PEG可以与DNA结合形成复合物。动态光散射的测疋数据证明，当N/PM50吋,共聚物/DNA复合物的粒径在150〜200nm,zeta电位在10〜25mV。基
8、因转染的结果表明，在N/PW50PAMAM-PEG共聚物的基因转染率稍低于PAMAM-G5,但可以通过提高N/P值或延长转染时间的方法來提高转染率。综合考虑毒性和转染率，PAMAM-PEG-13比PAMAM-PEG-39的改性效果更好。PAMAM用PEG改性后，细胞毒性明显降低，且随PEG结合率的提高，毒性下降更明显。PAMAM-PEG共聚物可以与DNA自纽.装形成复合物，其粒径在200nm左右，zetn电位在10〜25mV,衣现出良好的基因载体特性，在N/PW50时,PAMAM-PEG共聚物的
