离子液体表面分子印迹聚合物的制备、影响因素及性质.pdf

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1、PREPARATION，IMPACTFACTORSANDPROPERTIESOFIONICLIQUIDSURFACEMOLECULAR工YIMPRn呵TEDPOLYMERADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanNormalUniversityinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofScienceByWangXiaolongSupervisor：Prof．JingFanA

2、pril，2014摘要分子印迹聚合物(MIP)是近年来发展较快的一种具有高度选择性的新型高分子功能材料。其主要特点是构效预定性，特异识别性和广泛的实用性。目前已经应用在化学传感器，环境污染物的样品前处理，药物分析等方面。随着对离子液体性能的深入研究和大量使用，离子液体的毒性也逐渐引起了重视，环境样品中离子液体的测定、回收和处理成为亟待解决的问题。传统的离子液体测定方法包括紫外光谱、高效液相色谱等主要适用于浓度较大，成分单一的体系，对于环境样品等复杂体系很难进行准确测定，而分子印迹技术能够实现对环境样品

3、等复杂体系中离子液体的选择性分离和富集。本文利用表面分子印迹技术，研究了阴离子对表面分子印迹聚合物的制备和吸附性能的影响，并且制备出了一种新的离子液体表面分子印迹聚合物，系统研究了其吸附性能。主要的研究内容包括以下几个方面：1．对分子印迹技术的研究进展进行了综述，分析了不同的分子印迹聚合物的制备方法，对表面分子印迹聚合物载体进行总结。2．选择阳离子相同、阴离子不同的咪唑类离子液体([Canim]EX](X=C1，CH3S03，PF6，BF4，C4F702H，C4F9S03))作为模板，制备了一系列表面

4、离子液体分子印迹聚合物(MPs)。通过红外光谱、扫描电镜等手段表征了MIPs的形貌，采用静态吸附实验研究了不同阴离子对MIPs的吸附性能的影响，通过超导核磁的方法研究了分子印迹聚合物的反应机理。结果发现，不同阴离子的MIPs吸附性能呈现一定的规律性。此规律与不同阴离子离子液体内部氢键大小顺序一致。通过此规律和超导核磁共振的表征，提出了有阴离子参与，甲基丙烯酸(MAA)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)作为双功能单体制备MIPs的反应机理。此现象的发现对以后分子印迹聚合物的制备提供了理论参考。3．以1一

5、乙基甲基醚．3．甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([EOM]ETf2N])作为模板制备了表面分子印迹聚合物。对表面分子印迹聚合物的制备条件进行了优化，最终选择丙烯酰胺作为功能单体，三氯甲烷作为溶剂，模板：功能单体：交联剂的摩尔Lk=l：6：16作为制备的最优条件，制备出了『EOM]ETf2N]的表面分子印迹聚合物。用红外光谱和扫描电镜对MIP和NIP进行了表征。系统研究了M口和NIP的静态吸附性能，MIP对[EOMI[Tf2N]的最大吸附量是137．2IJmol／g，NIP对[EOM][Tf2N]的最大吸附

6、量是23．4pmol／g；MIP对[EOM][Tf2N]的吸附在35rain左右时能够达到平衡；对于结构类似物的吸附结果显示了M口具有很好的吸附选择性。4．总结了本论文主要研究内容，对分子印迹技术的发展进行了展望。关键词：咪唑类离子液体，表面分子印迹聚合物，制备，阴离子，吸附性质IlAbstractMolecularimprintedpolymer(MIP)isanewfunctionalpolymerwithhighlyselectivity，whichisdevelopedrapidlyinrec

7、entyears．Itsmainfeaturesarephysicalrobustness，thermalstabilityandCallbeusedinmanyfields．Nowmolecularimprintingtechnology(MIT)isusedinchemicalsensors，environmentalpollutanttreatmentandpharmaceuticalanalysis．Withthein-depthstudyandwidelyuesofionicliquids，

8、peoplepayattentiontOitstoxicityDetermination，recyclinganddisposalofionicliquidsinenvironmentalsamplesbecomeaseriousproblem．Thetraditionalmeansofionicliquidseparationandenrichment，includingUV,HPLCareapplicabletohighconcentrationsa