卫生化学考试重点全.doc

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1、卫生化学复习集锦考试题型选择题（40分）：A型题（单选，20分）B型题（单选，10分）X型题（多选，10分）填空题（10分，10个空）中英文全称（5分，5题）名词解释（15分，5题）简答题（15分，5题）计算题（15分，3题）1紫外-可见分光光度法UV-Vis(ultraviolet-visiblespectrophotometry)2标准氢电极（standardhydrogenelectrode，SHE）3气相色谱法（gaschromatography;GC）4高效液相色谱法（highperf

2、ormanceliquidchromatogarphy，HPLC）5薄层色谱法（thinlayerchromatogarphyTLC）6原子吸收分光光度法AAS（atomicabsorptionspectrophotometry)瑞利散射光：光子和物质分子发生弹性碰撞，不发生能量的交换，只是光子运动方向发生改变，其波长和激发光相同，这种散射光称为瑞利散射光。拉曼散射光：光子和溶剂分子发生非弹性碰撞，在运动方向发生改变的同时，光子与溶剂分子还发生能量的交换，使光子能量减小或者增加，光的波长增长或变

3、短，这两种散射光均称为拉曼（散射）光。荧光熄灭：由于荧光物质分子与溶剂或与其它物质分子相互作用，引起荧光强度显著下降或荧光强度与浓度不呈线性的现象叫做荧光熄灭。荧光猝灭：指激发态原子以无辐射跃迁的途径去活化，则荧光将减弱或完全不发生的现象。边缘效应：指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘处移动速度慢，即同一组分板中部的Rf值比边缘两侧的Rf值小的现象。AFSSHEISESCE共振线半宽度电池电动势参比电极指示电极电导率摩尔电导率敏化荧光分解电压极化超电压(这几个自己找吧)四种经典液相柱色谱法分离机

4、制？一、吸附色谱法：不同组分与吸附剂吸附能力不同（Ka不同）而实现分离。二、分配色谱法：利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离三、离子交换色谱法：依据被测组分与离子交换剂交换能力（亲和力）不同而实现分离。四、尺寸排阻色谱法：利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择性渗透实现分离。吸附色谱法中固定相流动相的选择原则？若样品组分的极性较大，应选择吸附能力较弱的吸附剂和极性较大的洗脱剂若样品组分的极性较小，应选择吸附能力较强的吸附剂和极性较小的洗脱剂固定液选择原则？（1）按相似相溶原则选择固定液

5、与被测组分极性相似，作用力强，易保留，选择性好。选用非极性固定液分离非极性物质；选用中等极性固定液分离中等极性物质；选用非极性固定液分离非极性物质；选用氢键型固定液分离含有能形成氢键组分的试样按化学官能团相似选择：固定液与被测组分化学官能团相似，作用力强，选择性高酯类——选酯或聚酯固定液醇类——选醇类或聚乙二醇固定液（2）按组分性质的主要差别选择组分的沸点差别为主——选非极性固定液按沸点顺序出柱：沸点低的先出柱组分的极性差别为主——选极性固定液按极性强弱出柱：极性弱的先出柱公卫学习部UV-Vis

6、与AAS比较？计算摩尔吸光系数（ε）：当溶液浓度c以mol/L、液层厚度b，以cm为单位时，K用ε表示。A=εbc理论塔板数理论塔板高度有效塔板数有效塔板高度分离度1样品采集的原则:代表性、典型性、适时性2样品处理的目的和要求各是什么？目的：使被测组分从采集的样品中分离出来；去除干扰的杂质等基体物质；达到可以测定的适合形式（一般为液体）。要求：不能有待测组分的流失；不能污染或引入待测组分、干扰物质；方法简单易行、快速、实惠、安全。（无损失，无污染，方法简便）3准确度与精密度的关系准确度高，要求精

7、密度一定高但精密度好，准确度不一定高；准确度反映了测量结果的正确性；精密度反映了测量结果的重现性4有效数字的修约（四舍六入五单双老师说必考看课本29页）5紫外-可见分光光度法的测定波长200nm~760nm可见分光光度法：在可见光区（波长400～760nm）测定紫外分光光度法：在紫外光区（波长200～400nm）测定能量与频率成正比，与波长成反比6Lamber-Beer定律的适用条件（前提）：入射光为单色光溶液是稀溶液7有机化合物电子跃迁类型：1）σ→σ*跃迁：E很高，λmax<150nm（远紫

8、外区）饱和烃（甲烷，乙烷）2）n→σ*跃迁：E较大，λmax<200nm含杂原子饱和基团（-OH，-NH2，-X）3）π→π*跃迁：不饱和基团（—C＝C—）孤立，E较小，λmax~200nm体系共轭，E更小，λmax长移（紫外区）4）n→π*跃迁：E最小，λmax200~400nm（近紫外区）含杂原子不饱和基团（—C≡N，C＝O）按能量大小：σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*8偏离Beer定律的主要因素：光学因素化学因素物理因素紫外-可见分光光度计组成：光源单色器吸收池检测器显示系统荧光分析