认识有机化合物章节复习.ppt

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1、《第一章认识有机化合物》（习题课）类型一、有机化合物的主要类别和官能团1、下列原子或原子团不属于官能团的是（）A、OH-B、—NO2C、—SO3HD、—OH解析：B、C、D都属于官能团，分别是硝基、磺酸基、羟基官能团；A属于“根”，氢氧根。思路点拨：考查官能团的知识。官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。注意与“基”、“根”的区别。【答案】A【变式1】下列物质的类别与所含官能团都正确的是（2选）（）【答案】BD举一反三A、氯乙烯B、溴苯C、四氯化碳D、硝基苯【变式2】下列物质中，不属于卤代烃的是（　）举一反三【答案】D类型二、有机化合物结构

2、特点A．甲烷的四个键键能相同B．甲烷的四个键键长相等C．甲烷的所有C-H键键角相等D．二氯甲烷没有同分异构体2、能够证明甲烷构型是正四面体的事实是（）D举一反三A．甲烷中的四个键的键长、键角相等B．CH4是共价化合物C．二氯甲烷只有一种结构D．三氯甲烷只有一种结构C1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是（）2．甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是（2选）A．CH3C*H2CH3B．C*H2＝CHCH3C．CH2＝C*HCH3D．CH2＝CHC*H3AD举一反三3．甲

3、烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述正确的是（2选）A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面AC举一反三总结升华：共线、共面其实是分子的构型问题。类型三、有机化合物的同分异构现象3、有机物解　　析：先写出甲酸某酯，HCOO-，酯基后连C原子，再连苯环，1种；酯基后连苯环，甲基连在苯环上，3种(邻、间、对)。再写乙酸某酯，1种。A、3种B、4种C、5种D、6种其中属于酯且含有苯环结构的共有（　），有多种同分异构体，【答

4、案】C思路点拨:根据题意将有机物分为“三部分”——苯环、酯基、甲基，再变换位置写出同分异构体。举一反三【答案】D【变式1】下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（　）A、丙烷B、丁烷C、异丁烷D、新戊烷举一反三【变式2】分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】B举一反三【变式3】已知正丁烷(C4H10)的二氯代物有六种同分异构体，其八氯代物有同分异构体有几种A．6B．8C．16D．12【答案】A举一反三【变式4】近年来，人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物，例

5、如分子具有以下立体结构的环状化合物有人认为上述有机物中，①立方烷．棱晶烷．金刚烷都是烷烃的同系物，②盆烯能与溴水发生加成反应，③棱晶烷．盆烯都是苯的同分异构体，④立方烷的二氯代物有3种同分异构体，⑤金刚烷是癸烷(C10H22)的同分异构体。你认为上述判断中正确的是A．只有③B．②和③C．①．③和⑤D．②．③和④【答案】D总结升华：同分异构现象广泛存在于有机物中，分析、判断同分异构体成为有机化学的一大重点。有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指三种情况：碳链异构、官能团位置异构、官能团类型异构。同分异构体的书写及种类数的

6、判断，要注意按照规律书写，避免重复、遗漏。4、下列命名中正确的是（）A、3—甲基丁烷B、2，2，4，4—四甲基辛烷C、1，1，3—三甲基戊烷D、4—丁烯思路点拨:可按照所给名称写出有机物的碳干，再用所学系统命名法重新命名，判断是否正确。【答案】B类型四、有机化合物的命名举一反三【变式1】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A.2－乙基丁烷B.3－乙基丁烷C.2－甲基戊烷D.3－甲基戊烷【答案】D举一反三【变式2】（1）写出下列有机物的结构简式２，２，３，３－四甲基戊烷３，４－二甲基－４－乙基庚烷（2）写出下列物质的分子式：【变式3】、一种新型

7、的灭火剂叫“1211”，其分子式为CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)按此原则，下列几种新型灭火剂的命名不正确的是(   )A.CF3Br——1301           B.CF2Br2——122C.C2F4Cl2——242           D.C2ClBr2——2012B举一反三总结升华：烷烃的系统命名法要注意：“长”、“多”、“近”、“简”、“小”，在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单基。烯烃、炔烃命

8、名时要注意：以包含双键或三键（官能团）的最长的碳链作主链，另外从离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子编号，使双键或三键的位次最小。