基因在染色体上和伴性遗传.ppt

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1、基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说1、第一个提出“基因在染色体上”的科学家是，采用的实验材料是，采用的方法是。2、验证“基因在染色体上”的科学家是，采用的实验材料是，采用的方法是。基础回扣萨顿蝗虫细胞类比推理法摩尔根果蝇假说演绎法二、基因位于染色体上的实验证据1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象P：红眼(雌)×白眼(雄)F1：　　______(雌、雄)F1雌雄交配F2：______(雌、雄)∶________＝________红眼红眼白眼(雄)3∶12．实验现象的解释F2XWXWY白眼♂红眼♀Xw红眼♂红眼♂XWYXW4．结论：基因在________上。5．基因与

2、染色体的关系基因在染色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。染色体线性3．测交遗传图解配子测交测交后代红眼雌XWXw白眼雄XwY×XWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY红眼雌白眼雌红眼雄白眼雄1︰1︰1︰1三、伴性遗传1、伴性遗传概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象叫伴性遗传。性别2、伴X染色体隐性遗传的特点：①女性患者的父亲和儿子一定是患者。②男性患者多于女性患者。③具有隔代交叉遗传现象。3.伴X染色体显性遗传特点：①男性患者的母亲和女儿一定是患者。③具有世代连续性，即代代都有患病的现象。②女性患者多于男性患者。

3、4.伴Y染色体遗传特点：①患者全为男性。②父传子，子传孙。考点分析判断基因位于常染色体上还是性染色体上方法：①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性显性的纯合雌性×隐性的雄性②结果预测及结论：A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：1、在非同源区段：①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上②基因只存在

4、Y（Ⅲ区段）上——伴Y遗传——伴X遗传（伴X显、伴X隐）2、在同源区段Ⅱ中：基因的位置分析：X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。假设控制某个相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。则雌性个体的基因型有以下3种：XAXA、XAXa、XaXa雄性的个体基因型有4种：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种（3×4）♀♂XAYAXAYaXaYAXaYaXAXAXAXaXaXaXAXaXaYaXaXaXaYAXA——雌性为显性YA——雄性为显

5、性探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交⇓人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定D课时提升P26210系谱图中遗传病遗传方式的判断1．首先确定是细胞质遗传还是伴Y遗传2．确定是显性遗传还是隐性遗传3．确定是常染色体遗传还是伴X

6、遗传⇓⇓规律总结：遗传系谱图中遗传病判断口诀(1)父子相传为伴Y，子女同母为母系；(2)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。(3)有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。3．(2011·广东省六校联考)下图为某家庭遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)A．由1号、2号、4号和5号，可推知该病为显性遗传病B．由5号、6号与9号，可推知该致病基因在常染色体上C．由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D．7号和8号婚配，其后代患病概率为1/3B综合练习《世纪金榜》P99典例P1556