DNA是主要的遗传物质(课件).ppt

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时间:2020-04-03

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1、第一节DNA是主要的遗传物质曾宝仪和她的妈妈肥肥和她的女儿祖孙三代的鼻子分子结构相对稳定,特定情况下能产生可遗传的变异遗传物质应具备的特点能自我复制,前后代保持一定的连续性能指导蛋白质的合成,从而控制新陈代谢和性状具有多样性,能储存大量的遗传信息20世纪中叶,科学家发现:染色体主要由蛋白质和DNA(成分)组成。蛋白质和DNA,谁是遗传物质?讨论1:实验材料你觉得选择什么样的生物做该实验的材料更合适呢?为什么?以细菌或病毒作为实验材料具有哪些优点?(1)结构简单,含有的物质少,分析起来简便、快捷,容易得出结论(2)繁殖快。细菌20~30min就可

2、繁殖一代,病毒短时间内可大量繁殖粗糙(Rough)无多糖荚膜无毒性光滑(Smooth)有多糖荚膜有毒性多糖荚膜S型细菌R型细菌SR格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验S型细菌R型细菌光滑Smooth粗糙Rough有多糖类的荚膜无多糖类的荚膜有毒性,可致死无毒性菌落菌体毒性①对比A、B组的实验现象,这说明了什么?④什么使活R型细菌转变成活的S型细菌?由于体内有活的S型细菌的作用。活的R型细菌变成了活的S型细菌。加热杀死的S型细菌使活的R型细菌发生了转化。格里菲思的实验:②D组小鼠为什么会死亡呢?③活的S型细菌如何出现?S型细菌使小鼠死亡。加热杀死的S

3、型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质——“转化因子”。哪种物质是转化因子?假如你是当时的科学家,应该怎样设计实验来证明:转化因子是什么物质?你的实验设计中最关键的设计思路是什么?设法把DNA与蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA或蛋白质的作用。寻找转化因子:在杀死的S型细菌中含有哪些物质?多糖脂质蛋白质RNADNA加热杀死的S型细菌艾弗里提出了不同于当时大多数科学家观点的结论:DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。艾弗里的实验引起了人们的注意,但是,并不是所有人都信服这一结果。因为,艾弗里的实验中提取的DNA纯度最高时也还有0.0

4、2%的蛋白质。资料:艾弗里实验的缺陷噬菌体的结构模式图T2噬菌体中60%是蛋白质,40%是DNA。噬菌体侵染细菌的实验小资料T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,T2噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量的繁殖。当噬菌体增值到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出大量的噬菌体。赫尔希和蔡斯的实验:用放射性同位素标记的方法间接地将蛋白质与DNA分开,分别观察蛋白质与DNA的作用。实验材料:噬菌体、大肠杆菌实验步骤:1.标记大肠杆菌:2.标记噬菌体:3.标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌:

5、4.搅拌离心培养液:上清液(培养液)沉淀物(大肠杆菌含子代噬菌体)5.观察放射性T2噬菌体的遗传物质究竟是蛋白质还是DNA?DNA和蛋白质,应分别标记哪一种元素?1952年赫尔希和蔡斯设计了一个巧妙实验:用放射性同位素标记和测试。在T2噬菌体的化学分析中,对蛋白质和DNA的进一步分析表明:硫仅存在于蛋白质分子中,磷几乎仅存在于DNA分子中。赫尔希和蔡斯的实验:如何让噬菌体被标记?怎样将32P标记到噬菌体的DNA上?先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体去感染这种大肠杆菌。赫尔希和蔡斯的实验:赫尔希和蔡斯的实验:三、噬菌体侵染细菌实验离心离

6、心①用放射性同位素35S标记噬菌体蛋白质外壳子代噬菌体三、噬菌体侵染细菌实验35S噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳留在外面,没有进入到细菌中。实验表明无35S亲代噬菌体想一想:这一结果说明了什么?②用放射性同位素32P标记噬菌体内部DNA32P子代噬菌体实验表明噬菌体侵染细菌时,DNA进入到细菌中。三、噬菌体侵染细菌实验亲代噬菌体有32P想一想:这一结果又说明了什么?亲代噬菌体寄主细菌内(大肠杆菌)子代噬菌体实验结论DNA是遗传物质实验结果三、噬菌体侵染细菌实验35S32P没有被标记35S标记蛋白质32P标记DNA无35S标记蛋白质无32P标记DN

7、A外壳蛋白质无35SDNA有32P标记目录组装合成注入三、噬菌体侵染细菌实验吸附释放侵入别的细菌噬菌体侵染细菌的动态过程思考:在T2噬菌体侵染细菌的实验中,离心后35S在上清液中的放射性很高,沉淀物中放射性很低,而32P在沉淀物中放射性很高,在上清液中放射性很低。其中,35S在沉淀物中的放射性虽然很低,但还是有的,同样,32P在上清液中的放射性虽然很低,但也还是有的,请同学们思考这是为什么,这对实验操作有什么启示?有些病毒,只有两种成分:蛋白质和RNA,比如,烟草花叶病毒和SARS病毒。这类病毒的遗传物质又是什么呢?设计实验:证明烟草花叶病毒的

8、遗传物质是什么?烟草花叶病毒(TMV)被病毒感染的烟草叶片RNA蛋白质设计实验:TMV(烟草花叶病毒)蛋白质RNA设计思路:将蛋白质与RNA分离,单独

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