y7.胆碱受体阻断药3.31.ppt

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1、第七章胆碱受体阻断药二.N胆碱受体阻断药一.Ｍ胆碱受体阻断药阿托品类生物碱阿托品的合成代用品阿托品山莨菪碱东莨菪碱合成扩瞳药合成解痉药除极化型肌松药-琥珀胆碱非除极化型肌松药-筒箭毒碱第一节Ｍ胆碱受体阻断药一．阿托品类生物碱洋金花唐古特莨菪莨菪（一）阿托品常用其硫酸盐，硫酸阿托品【体内过程】叔胺类，口服易吸收，1h达峰，作用维持3-4h肌注或静脉，起效、达峰时间短，作用维持时间短眼科局部使用，作用可维持数日全身分布，可透过血脑和胎盘屏障80%以上从肾排泄【药理作用与临床用途】竞争性拮抗乙酰胆碱对Ｍ受体激动作用，本身不激动M受体，却能阻断乙酰胆碱

2、与M受体结合。大剂量阻断Ｎ１受体１.抑制外分泌腺分泌，唾液和汗腺最敏感可用于严重盗汗和流涎症，麻醉前给药２.眼，松弛括约肌，扩瞳、眼内压升高，调节麻痹用于虹膜睫状体炎，验光配镜，眼底检查３.平滑肌，松弛内脏平滑肌，解除平滑肌痉挛，胃肠道＞膀胱逼尿肌＞胆管、输尿管、支气管＞子宫用于尿频、尿急；与哌替啶合用于各种内脏绞痛４.心脏，加快心率，解除迷走神经对心脏的抑制加快房室传导，可用于治疗缓慢型心律失常５.血管，大剂量扩张血管，与Ｍ受体阻断作用无关可用于抗休克，改善微循环，对休克伴心率过快或高热者不用。６.大剂量（1-2mg）兴奋中枢神经系统，严重中毒后

3、转为抑制７.解救有机磷酸酯中毒脑神经中最长，分布最广的一对，支配呼吸，消化系统器官及心脏等８.剂量与活性关系腺体分泌减少瞳孔扩大和调节麻痹膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降心率加快中毒剂量则出现中枢作用剂　量　增　加无用的药理活性治疗量-口干、皮肤干燥、畏光、视物模糊、面部发红、心悸、体温升高、排尿无力等。过大剂量-焦躁、幻觉、言语不清、精神错乱、谵妄、高热、抽搐、惊厥等；严重时由兴奋转入抑制，昏迷、血压下降、呼吸抑制致死量-成人80-130mg，儿童10mg。【不良反应】一般解救＋毛果芸香碱／新斯的明【中毒解救】【禁忌症】青光眼--眼内压高前列腺肥大

4、患者--排尿困难，尿潴留老年人慎用--排尿困难1.腺体及中枢抑制作用强可用于麻醉前给药，晕动病，镇吐作用。2.中枢抗胆碱作用，可用于帕金森病（苯海索）3.扩瞳、升高眼压作用强（二）山莨菪碱（三）东莨菪碱1.选择性解除胃肠道、血管平滑肌痉挛，强度相似2.抑制腺体分泌和扩瞳作用弱，1/21~1/103.不易透过血脑屏障，中枢作用不明显和阿托品相比和阿托品相比二.阿托品的合成代用品1.合成扩瞳药，用于眼科检查2.合成解痉药①季胺类溴丙胺太林（普鲁本辛）A选择性作用胃肠平滑肌并抑制胃液分泌B不易透过血脑屏障，中枢作用不明显胃、十二指肠溃疡；遗尿症；妊娠呕吐

5、②叔胺类贝那替嗪（胃复康）A缓解平滑肌痉挛，抑制胃液分泌B安定作用适于兼有焦虑症的溃疡病,胃酸过多、肠蠕动亢进或膀胱刺激症状者药理作用：与N1受体结合，阻断冲动在神经节的传导1.阻断交感神经节：扩张血管，血压下降2.阻断副交感神经节：便秘、扩瞳、口干、尿潴留临床应用：对交感和副交感神经节阻断作用缺乏选择性麻醉时控制血压，减少手术出血第二节N胆碱受体阻断药一.N1胆碱受体阻断药美卡拉明、樟磺咪芬1.骨骼肌松弛药，阻断神经肌肉接头的N2胆碱受体妨碍神经冲动的传递，产生神经肌肉阻滞作用使骨骼肌松弛的药物，也称神经肌肉阻滞药。2.根据其作用方式的特点，可分

6、为（1）除极化型肌松药（2）非除极化型肌松药二.N2胆碱受体阻断药极化态除极复极超极化1234Nak1.除极化型肌松药①静息电位：细胞在没有受到外来刺激时，细胞膜内外侧所存在的电位差。骨骼肌-70~-90mv。②膜的极化：静息电位存在时膜两侧所保持的内负外正状态。③除极化：细胞在刺激作用下发生兴奋时，由于钠通道的开放，Na+顺浓度梯度从膜外进入膜内，使膜内负电位迅速转为正电位。作用机制：药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应，骨骼肌因而松弛。由琥珀酸（丁二酸）和两分子胆碱组成琥珀胆

7、碱极化态除极肌肉收缩复极Ach+N2受体离子通道开放Ach快速水解极化态除极肌肉松弛复极很慢琥珀胆碱+N2受体离子通道开放假性胆碱酯酶水解很慢Ach+N2受体无法除极，不能使肌肉收缩【体内过程】进入血液循环后，迅速被血浆和肝的假性胆碱酯酶水解，作用持续时间短，仅有2%-5%以原形自肾排出。【药理作用】：肌肉松弛1）1min起效，2min达作用高峰，5min作用消失。2）松弛顺序：眼睑肌颜面部颈部肩胛腹部四肢。强度：①以颈部和四肢肌肉松弛最明显，②面、舌、咽喉、咀嚼肌次之，③对呼吸肌麻痹作用不明显。【作用特点】1）常先出现短时的肌束颤动。2）连续用药

8、可产生快速耐受性。3）抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗这类药的肌松作用，却反能加强之。4）在临床用量时，并无神经节阻断作用。【临床