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1、第期热固性树脂中温固化环氧树脂复合材料基体的研究李志君李学成电子工业部第三十九研究所西安,,本文介绍一种环氧硼胺树脂体系体系该体系在一固化固化物具有较高的综合性能,而且工艺性良好,具有较长的室温储存期,可作为碳纤维复合材料的基体,对体系进行了芜〔分析,给出了固化工艺关镇词固化剂促进剂复合材料环氧树脂前言反应机理“国内目前用于碳纤维复合材料环氧树脂固化剂是一种胺基硼烷,·。的树脂基体有酚醛环氧体型潜伏性固化剂其结构如下。、二系该体系具有较长的室温储存期室温储存声
2、一毛气不一戒一仁一一,,,期为三个月较好的耐热性但脆性大固义一洲丫义。刃、,“,化温度高其它如等树脂基体由其结构看为非对称硼酸脂硼杂,,都是为了满足航空航天部门的要求而设计八环赋予固化物较好的热稳定性和韧性叔的,其侧、、,重点是强度耐热隔热及耐烧蚀胺基团上的氮原子由于硼原子电子吸引活。,,,“性能因此均具有较高的成型温度而且制泼性较一般叔胺大为减小因此作为环。“件因热涨冷缩引起的内应力以及由此产生的氧树脂固化剂具有较长使用期固化剂,,与环氧树脂以一定比例配合后在小时变形就会较大不利于保证
3、大型构件特别。,是薄壁曲面的形面精度对于耐热性要求不内粘度有所增大此后粘度可保持一个月,,高只需要满足一定的强度、模量和耐热性要没多大变化仙且热时叔胺基变得活泼即,“,树脂可使环氧树脂迅速固化主要通过叔胺求的地面电子设备而言基体能满足一,定的环境、力学性能要求,且有合适的储存基团打开环氧树脂的环氧基而发生加成聚,,,合反应按下式进行期能在较低温度下固化则对成形高精度制反应使树脂固化。小一件更为有利凡一毛什一一寿环氧树脂是一种新型的三官能‘,一长二一雀二洲,、,什十团环氧树脂粘度低反应活性高对碳纤
4、一,处尹小一,、占维具有良好的浸润性且固化物具有高强度、一一毛、,耐候性好耐高温等特点因此选用综合性《下一卡能较好的双酚型环氧树脂仆与一。作为该体系的主要组分固化剂经多,“。。次筛选试验选用潜伏性固化剂最后交联成为网状的高聚物热固性树脂年,,,一一甲、芙灭二热效应由曲线的特性可,一、件以决定最佳配方和最佳配比最佳固化温度。,“。一竹、和时间范围由表可知环氧体系的,件一于、放热峰温度较高要在中温下固化是不可能,。·
5、一的必须加入适当的促进剂比较以上几种促,·“,代表环进剂的作用对体系无明显的促其中代表小,一。丫进作用乳酸钝化的促进作用很氧树脂,,弱无实用价值只有促进剂对体系有明实验部分显的促进作用。主要原料一衰不同促进剂体系的放热特性环氧树脂津东化工厂环氧树脂固化剂促进剂放热温度·环氧值有机氯·一软化点“环氧树脂固化剂上海树脂厂·上海试
6、剂三厂抹乳酸钝化一一一一咪哇甲基乙基咪哇武汉制药厂乳酸促进剂促进剂丙酮注用量为环氧树脂,,为起峰温度实验为峰面温度为落峰温度实验促进剂用量的确定一,用国产型差热分析仪升温表不同促进剂用对体系放热特性影响’速率为固化剂促进剂放热温度等温实验杜邦公司林〔差动热分析仪
7、标准!∀〕二分析实验美国公司的差动热分析仪固化度分析一一型付里叶变换红由表可见,体系中分别加入,,·,外光谱仪,,份促进剂M时体系的初始交联温结果,,与讨论度变化不大而峰顶温度由206C降至180℃.不同休,,。系的特性272C168C165C促进剂为12份时峰值.,5份时,促进剂选择温度下降了38C当促进剂增加至1,,热固性树脂在交联固化时必然伴随着峰值温度的下降趋势明显减小而
8、且促进剂第1期热固性树脂
