【优化指导】2014高考化学总复习 第1章 认识有机化合物课件 新人教版选修5.ppt

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1、选修五　有机化学基础第一章　认识有机化合物选修部分考纲展示1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。2.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。一、有机化合物分类1.(1)羟基—OH与OH－意义相同吗？写出其电子式。(2)具有相同官能团的有机物是否一定为同一类有机物？(3)具有相同通式的有机物是

2、否一定属于同系物？芳香化合物(2)烃2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的。(2)有机物的主要类别、官能团原子或原子团类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃(碳碳双键)炔烃(碳碳三键)芳香烃卤代烃—X(X表示卤素原子)醇—OH()醚(醚键)酚—OH()羟基羟基醛基酯基二、有机化合物的结构特点1．有机化合物中碳原子的成键特点2．有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3位

3、置异构官能团位置不同如：CH2==CH—CH2—CH3和______________官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和___________CH3—CH==CH—CH3CH3—O—CH3三、研究有机化合物的一般步骤和方法2.(1)有机物的实验式相同，一定是同类物质吗？(2)最简式相同的有机物，①等质量完全燃烧，耗O2量相同吗？②等物质的量呢？1．研究有机物的基本步骤2．有机物分离、提纯的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离提纯有机物(1)该有机物较强(2)该有机物与杂质的相差较大重结晶常用于提纯有机物(1)杂质在所

4、选溶剂中溶解度或(2)被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受影响较大液态固态热稳定性沸点很小很大温度(2)萃取分液①液—液萃取：利用有机物不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取：用从固体物质中溶解出有机物的过程。在两种互不相溶的溶剂中的溶解度有机溶剂CO2H2OSO2N2②定量分析将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子的最简单整数比，即。③李比希氧化产物吸收法用CuO将仅含C、H、O元素的有机物氧化后，产物H2O用吸收，CO2用吸收，计算出分子中碳、氢原子在分子中的含量，其余的

5、为氧原子的含量。实验式无水CaCl2KOH浓溶液最大4．分子结构的鉴定(1)结构鉴定的常用方法①化学方法：利用鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。②物理方法：、、、等。特征反应质谱红外光谱紫外光谱核磁共振氢谱(2)红外光谱(IR)当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键不同，在红外光谱图中处于不同的位置。(3)核磁共振氢谱①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；②吸收峰的面积与成正比。吸收频率氢原子数解析：从图中给出的结构简式可以看出含有脂环，不含有苯环，所以是一种脂环化合物不是芳香化合物，是一种有机物不是无机物。答案

6、：D2．(2012·江苏高考改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应解析：本题考查有机物的结构与性质。A项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应，错；B项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，不正确；C项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基可以发生取代反应，与羟基相连碳的邻碳上有H原子，可以发生消去

7、反应，正确；D项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH反应，1mol该物质可以与2molNaOH反应，错。答案：C解析：本题考查了烃类的分类，属于概念辨析题。明确判断出：烷、烯、炔都属于脂肪链烃；而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。答案：D4．(2013·汕头模拟)科学家最近在－100℃的低温下合成一种烃X，此分子的模型如右图(图中的连线表示化学键)，下列说法正确的是()A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色B．X是一种在常温下能稳定存在的液态烃C．X分子中在同一平面上的碳原子最多有5个D．

8、充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多解析：观察所给结构式，根据碳原子的成键特征可知，该烃分子中含有碳碳双键，A项正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳