《分类表示命名》PPT课件.ppt

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1、第2章有机化合物的分类表示方式命名2.1有机化合物的分类2.2有机化合物的表示方法2.3有机化合物的同分异构体2.4烷烃的命名2.5烯烃和炔烃的命名2.6芳香烃的命名2.7烃衍生物的系统命名本章提纲一按碳架分类链形化合物或称脂肪族化合物环形化合物碳环化合物杂环化合物芳环族化合物脂环族化合物脂杂环化合物芳杂环化合物二按官能团分类（见书）2.1有机化合物的分类1构造式的表示方式2立体结构的表达2.2有机化合物的表示方法蛛网式1−戊烯−4−炔结构简式路易斯结构式键线式1构造式的表示方式2.2有机化合物的表示方法2−戊醇蛛网式结构简式路易斯结构式键线式(

2、S)−(+)−乳酸的立体结构表达式该结构式表示：碳氢键伸向纸面里面，碳氧键伸向纸面外面。2立体结构的表达2.3有机化合物的同分异构体碳架异构体位置异构体官能团异构体互变异构体价键异构体构型异构体构象异构体顺反异构体旋光异构体交叉式构象重叠式构象构造异构体（结构异构体）同分异构体立体异构体电子互变异构体（参见11.1.1）*分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体,也叫结构异构体。碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体。如位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体。如官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体。如构造异构体：

3、因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同而引起的异构体。互变异构体:因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体。（互变异构体是一种特殊的官能团异构体）价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构体。如:立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。构象异构体旋光异构体构型异构体几何异构体交叉式构象重叠式构象几何异构体：由于双键不能自由旋转或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异构体。旋光异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的

4、具有不同旋光性能的立体异构体。立体异构体{{{构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环、没有对称因素等原因而引起的立体异构体称为构型异构体。构象异构体：仅由于单键的旋转而引起的立体异构体称为构象异构体。2.4.1链烷烃的命名1系统命名法（1）直链烷烃的命名（2）支链烷烃的命名（i）碳原子的级（ii）烷基的名称（iii）顺序规则（iv）有机化合物系统命名的基本格式（v）命名原则和命名步骤2习惯命名法（也称普通命名法）3衍生物命名法4俗名2.4.2单环烷烃的命名1R,S构型的确定2环状化合物顺反构型的确定3单环烷烃的命名2.4.3桥环烷烃的命名2

5、.4.4螺环烷烃的命名2.4.5集合环烷烃的命名2.4烷烃的命名1.系统命名法：IUPACCCS(ChinaChemicalSociety)CA(1)直链烷烃的命名:含碳原子10个以内的直链烷烃,从1~10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名;而含碳原子10个以上的直链烷烃,用数目加上“烷”来命名。（35页表2-3）2.4.1链烷烃的命名2.4烷烃的命名表1正烷烃的名称构造式中文名英文名CH4甲烷methaneCH3CH3乙烷ethaneCH3CH2CH3丙烷propaneCH3(CH2)2CH3（正）丁烷n-buta

6、neCH3(CH2)3CH3（正）戊烷n-pentaneCH3(CH2)4CH3（正）己烷n-hexaneCH3(CH2)5CH3（正）庚烷n-heptaneCH3(CH2)6CH3（正）辛烷n-octaneCH3(CH2)7CH3（正）壬烷n-nonaneCH3(CH2)8CH3（正）癸烷n-decaneCH3(CH2)9CH3（正）十一烷n-undecaneCH3(CH2)10CH3（正）十二烷n-dodecaneCH3(CH2)11CH3（正）十三烷n-tridecaneCH3(CH2)12CH3（正）十四烷n-tetradecaneCH3

7、(CH2)13CH3（正）十五烷n-pentadecaneCH3(CH2)14CH3（正）十六烷n-hexadecaneCH3(CH2)15CH3（正）十七烷n-heptadecane构造式中文名英文名CH3(CH2)16CH3（正）十八烷n-octadecaneCH3(CH2)17CH3（正）十九烷n-nonadecaneCH3(CH2)18CH3（正）二十烷n-icosaneCH3(CH2)19CH3（正）二十一烷n-henicosaneCH3(CH2)20CH3（正）二十二烷n-docosaneCH3(CH2)28CH3（正）三十烷n-tr

8、iacontaneCH3(CH2)29CH3（正）三十一烷n-hentriacontaneCH3(CH2)30CH3（正）三十二烷n-d