SnO2负载Au和M-Au(M=Pt,Pd)催化剂及其低温催化氧化CO性能.pdf

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1、物理化学学~E(WuliHuaxueXuebao1JanuaryActaP．一Chim．Sin．，2011，27(1)：169-176169[Article]www．whxb．pku．edu．cnSnO2负载Au和M-Au(M=Pt，Pd)催化剂及其低温催化氧化CO性能叶青赵建生李冬辉赵俊程水源康天放(北京工业大学环境与能源工程学院环境科学系，北京100124)摘要：以SnO为载体，采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和浸渍法(1M)制备了金负载Au／SnO催化剂，同时采用沉积沉淀法制备了M．Au／SnO(M=Pd，Pt)XI金属负

2、载催化剂．通过X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对样品进行表征，并测定其对CO的催化活性．结果表明：与CP法和lM法相比，DP法制备的Au／SnO一DP催化剂，Au颗粒(<5nm)较小，分布均匀；Au／SnOz—DP中的Au是以金属态Au。存在，而Au／SnO一CP和Au／SnO．IM中，金以Au。和Au”的混合价态存在，在Au／SnO。-DP和M—Au／SnO中的Au、Pt、Pd和SnO之问存在相互作用：Au／SnO：-DP催化性能明显优于Au／SnO一CP和Au／SnO．I

3、M．Au与Pt和Pd的双金属复合催化剂催化活性明显提高．不同方法制备Au／SnO催化活性的差别主要是由于Au颗粒大小和Au氧化态的不同而产生．而M—Au／SnO活性提高，可能是由于Au与Pl和Pd之间的相互作用．关键词：Au／SnO：低温催化氧化CO；制备方法：Au二元催化剂中图分类号：0643Au／SnO2andM-Au(M=Pt，Pd)／Sn02BimetallicCatalystsfortheLow·TemperatureCatalyticOxidationofCOYEQingZHAOJian—ShengLIDong—HuiZHA

4、OJunCHENGShui·-YuanKANGTian·-Fang(DepartmentofEnvironmentalScience，CollegeofEnvironmentalandEnergyEngineering,Beo'ingUniversityofTechnology,Beijing100124,PR．China)Abstract：Au／SnO2catalystswerepreparedbydeposition—precipitation(DP)，co—precipitation(CP)andtypicalwetimpregn

5、ationmethods(iN)．M(M=Pt，Pd)一promotedAu／SnO2catalystswerepreparedbytheDPmethod．ThesampleswerecharacterizedbyX．raydifraction(XRD)，Brunaner—Emmett-TeIler(BET)adsorption，transmissionelectronmicroscopy(TEM)，andX—rayphotoelectronspectroscopy(XPS)techniques．Theresultsshowedthat

6、comparedwithCPandlM．theDPmethodledtoafairlyuniformdispersionofgoldnanODarticleswithdiametersIessthan5nmandlargerspecificsurfacesfortheAu／SnO2catalyst．TheAulnAu／SnO2一DPwasmetallic(Au。)whileinAu／SnO2-CPandAu／SnO2-IMtheAuconsistedofamixtureofAu0andAu”．Theoxidationofcarbonmo

7、noxideovertheAu／SnO2．DPandM．promotedAu／SnO2．DPcatalystswereinvestigated．WeobservedthatthePd—orPt-dopingofAu／SnO2一DPresultedinasignificantincreaseinperformance．WeconcludethatthediferentactivitiesoftheAu／SnO2catalyststhatwerepreparedusingdiferentpreparationmethodsmaybeattr

8、ibutedtothesizeoftheAuparticlesandthestatesofgold．AremarkableimprovementincatalyticactivitybecauseofPdO