对苯二甲酸及双酚A衍生物构筑的二维镉配位聚合物的合成、结构及性质.pdf

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1、第30卷第11期无机化学学报V01．30No．112014年11月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY2584．-2590对苯二甲酸及双酚A衍生物构筑的二维镉配位聚合物的合成、结构及性质熊芳张淑芳何站张红玲敬林海秦大斌(西华师范大学化学化工学院，南充637002)摘要：以4．4-．二(4一羟乙基苯并咪唑基苯基)丙烷(L)，4,4一二(4一羟乙基咪唑基苯基)丙烷(为原料，通过水热法得到2个二维结构，的配位聚合物{【cd(L1)(bdc)H20]·2DMA}(1)，[Cd(L2)(bdc)H：0](2)(H2bdc=对苯二甲酸，DMA=N，N．二甲基乙酰胺)，

2、通过x一射线单晶’珩射、热重以及红外光谱对其进行了表征。结果显示晶体1为单斜晶系，P2／c空间群。晶体2为单斜晶系，C2／c空间群。配合物2为2D一2D穿插结构。热重分析表明配合物1和2分别在343和325时分解。关键词：镉配位聚合物；双咪唑；水热法中图分类号：0614．24+2文献标识码：A文章编号：1001．-4861(2014)11-2584．-07DoI：10．11862／CJIC．2014．348Synthesis，CrystalStructuresandPropertiesof2DCadmiumCoordinationPolymersConstructedfromP-．Pht

3、halicAcidandBisphenolDerivativesXIONGFangZHANGShu—FangHEZhanZHANGHong—LingQINDa．-BinhodofChemistryandChemicalEneering,ChinaWestNormalUniversity,Nanchong,Sichuan637002，．Ch／nc~)Abstract：Two2Dcoordinationpolymers{[Cd(L1)(bdc)H2O1·2DMA}，【Cd(L2)(bdc)H2O](H2bdc=terephthalicacid，DMA=N．,N-Dimethylacetami

4、d~,lbasedon4，4一bis(4一hydroxyethylbenzimidazolylpheny1)propane(L1)，4，．4-bis(4-hydroxyethyimidazolylpheny1)propane(havebeensynthesizedunderhydrothermalandstructurallycharacterizedbysinglecrystalX-raydiffraction，IRspectroscopy，thermogravimetryandpowderX—raydiffraction(PXRD)．Theresultsshowsthatcompou

5、nd1crystallizesinthemonoclinicsystem．，spacegroupP2／c．Compound2crystallizesintheMonoclinicsystem．spacegroupC2／c．Compound2was2D—}2Dinterpenetratedframeworks．TheTGanalysisshowsthatthecomplexes1and2weredecomposedat343and325℃．respectively．CCDC：990975．1：990976．2．Keywords：cadmiumcoordinationpolymers；bii

6、midazole；hydrothermalsynthesis0Intl-"oductio,nfunctionalmaterial，ithasbeendevelopedrapidlyinthesynthesis．structureandpropertiesandSOon【9’”．Metalorganicframeworks【：MOFS)withintriguingFlexibleligandshaveattractedspecialinterestarchitectures[jandtopologicalfeatures圜aswellasbecausetheirflexibleconfor

7、mationsareexpectedtotheirpromisingapplications[3-8]havestimulatedtheproducemanyintriguingarchitecturessuchasinterestofchemistsinrecentyears．Asanewpolymorph，entanglement，andSOon[1213]．Alarge收稿日期：2014．04-05。收修改稿日期：2014-0