庆大霉素对羟基磷灰石壳聚糖复合材料性能的影响.pdf

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1、第26卷第1期无机化学学报Vo1-26No．12010年1月CHINESEJ0URNALOFINORGANICCHEMISTRY106—111庆大霉素对羟基磷灰石／壳聚糖复合材料性能的影响赵宏霞，2金花1蔡继业，1(暨南大学生命科学院，广州510632)(广东工业大学轻工化工学院，广州510090)摘要：羟基磷灰石／壳聚糖一庆大霉素(HA／Cs—G)缓释材料为骨髓炎的定点缓释给药提供了一种有效的局部药物缓释体系。为了研究抗生素对羟基磷灰石／壳聚糖材料性能的影响，采用共沉淀法制备了HA／CS—G缓释

2、材料。利用红外光谱fIR)、X射线衍射(xRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料进行了表征。以不载药的羟基磷灰石／壳聚糖(}{A／CS)为对照，研究了庆大霉素对HA／CS复合材料抑菌性能、力学性能和降解性能等的影响。实验结果表明，HA／CS—G有良好的抑菌效果。负载庆大霉素后HA／CS的机械强度明显增强，而材料的降解速率有所下降。本文采用的二次成型技术显著增大了材料的机械强度。关键词：壳聚糖；羟基磷灰石；庆大霉素；局部药物缓释体系中图分类号：R318文献标识码：A文章编号：1001-4861(20

3、10)01—0106—06EfectsofGentamicinonPropertiesofHydroxyapatite／ChitosanZHAOHong—Xia。JINHuaCAIJi—Ye，(CollegeofLifeScienceandTechnology,JinanUniversity,Guangzhou510632)(~FacultyofChemicalEngineeringandLightIndustry,GuangdongUniversityandTechnology,Guangzho

4、u510090)Abstract：Antibiotic—loadedhydroxyapatite／chitosan(HMCS)wasalwaysusedasadrugdeliverysystem(DDS)tocureosteomyelitis．Inthispaper，gentamicin(G)wasloadedonHA／CSmaterialstoprepareaDDS．TheproductswerecharacterizedbyFouriertransformedinfraredspectrosc

5、opy(FrIR)，X—raydiffraction(XRD)andscanningelectronmicroscope(SEM)．ThispaperreposedoncomparisonofchemicalpropertyandantibacterialactivitybetweenHA／CS-GandHMCS．ComprisingwithHA／CS，HA／CS—Gexhibitedmuchhighercompressivestrengthandbetterantimicrobialactivi

6、ty．Moreover，moldingtechniqueofuniaxialpressurefollowingcoldisostaticpressuregavematerialsmuchhighercompressivestrengththantechniqueofcoldisostaticpressure．HA／CS—Gcanbeusedasanidealgentamicincarrierandhasgreatpotentialinosteomyelitistherapy．Keywords：ch

7、itosan；hydroxyapatite；gentamicin；drugdeliverysystem在骨髓炎的治疗中．局部药物缓释体系fdrug(PMMA)、聚乳酸(PLA1、聚乙二醇(PGE)、磷酸钙骨水deliverysvstemDDS1被公认为一种有效的方法之泥、纤维蛋白凝胶、胶原蛋白等作为药物载体，用于一它具有局部药物浓度高，血药浓度低，缓慢释放，DDS的制备[5-01羟基磷灰石／壳聚糖(hydroxyapatite／，持续时间长等优点【l41在DDS的制备中．药物载体chitosan．

8、HA／CS)是目前公认的一种理想的骨修复材的选择至关重要．它直接影响了DDS的缓释行为和料．也是一种理想的药物载体．能负载抗生素用于骨治疗效果研究者先后利用了聚甲基丙烯酸甲酯髓炎的防治。而庆大霉素(genmatycin，G)是临床常用收稿13期：2009．07—27。收修改稿口期：2009—10—16。围家自然科学基金课题(N0．30872404，30828028)，广东工业大学“211”培育项目资助。通讯联系人。E-mail：tjycainu．edu．cn，l／Fax：020·8