微波法合成2-羟乙基苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮.pdf

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1、第24卷第5期化学研究与应用Vo1．24，No．52012年5月ChemicalResearchandApplicationMay，2012文章编号：1004．1656(2012)05-0778-05微波法合成2一羟乙基苯并[d]异噻唑一3(2H)一酮游诚航，王向辉，李华燕，尹学琼，杨建新，林强。(1．海南省精细化工工程技术研究中心，海南大学材料与化工学院，海南海口570228；2．昆明理工大学环境科学与工程学院，云南昆明650093；3．海南师范大学化学与化工学院，海南海口571158)摘要：以苯并异噻唑．3(2n)一酮(Brr)及氯乙醇为

2、原料微波法合成了2一羟乙基苯并[d]异噻唑-3(2H)酮。考察了氢氧化钠量，氯乙醇用量，反应时间，反应温度对反应的影响，经正交实验设计得到了最佳反应条件，最佳反应条件下收率为83．3％。结果表明，与传统工艺相比，微波技术合成2．羟乙基苯并[d]异噻唑-3(2H)一酮的方法具有操作方便、收率高等特点，具有一定的应用价值。关键词：2一羟乙基苯并[d]异噻唑-3(2H)酮；微波；合成；正交试验中图分类号：O621．3文献标识码：ASynthesisof2-hydroethyl-benzo[d]isothiazole-3(2H)-oneundermi

3、crowaveirradiationYOUCheng．hang，WANGXiang—hui，LIHua—yan，YINXue—qiong’YANGJian-xin’，，LINQiang(1．HainanProvincialFineChemicalEngineeringResearchCenter，MaterialandChemicalEngineeringCollege，HainanUniversity，Halkou570228，China；2．InstituteofEnvironmentalScienceandEngineering，Kun

4、mingUniversityofScienceandTechnology，Kunming650093，China；3．CollegeofChemistryandChemicalEngineering，HainanNormalUniversity，Haikou571158，China)Abstract：Microwaveirradiationwasusedtothesynthesisof2-hydroethyl-benzo[d]isothiazole一3(2H)-onefromthestartingmateri—albenzo『d1isothi

5、azole-3(2H)．oneand2．chloroethano1．Theinfluenceofthemolratioofsodiumhydroxideand2一chloroethanolwasstudied，aswellasthetimeandthetemperatureofthereaction．TheoptimumreactionconditionWasdeterminedthroughorthogonalexperiment．Undertheoptinumreactioncondition．山erefinedyieldreached8

6、3．3％．Theresultshowedthatthemicrowavesynthesis0f2-hydroethyl—benzo[d]isothiazole-3(2H)一oneWasmoreconvenientthantraditionalones，withfasterreactionspeedandhigheryield．Thus，itcouldbeapromissingwayforutilization．Keywords：2-hydroethylbenzo[d]isothiazole一3(2H)-one；microwave；synthe

7、sis；orthogonalexperiment苯并[d]异噻唑类化合物是一类具有广泛活性板凝集引，抗精神病等生物活性，被广泛地应用的化合物，如抗菌，，抗真菌引，抗HIV，抗血小于医药开发及工农业领域。GiuseppePagani制备收稿日期：2011—11—10修回日期：2012-01-25基金项目：国家自然基金项目(20962007)资助联系人简介：林强(1962。)，男，教授，主要研究方向：生物材料、天然产物、精细化学品。E—mail：linqiang@hainu．edu．cn杨建新(1971．)，男，副教授，主要研究方向：有机功能材料

8、、精细有机化学品。E—mail：yangjxmail@sohu．com第5期游诚航等：微波法合成2一羟乙基苯并[d]异噻唑一3(2H)一酮779了2．羟乙基苯并[d