浅析退火条件对Y2O2SEu3﹢的发光影响.pdf

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1、技术管理浅析退火条件对Y3+2O2S:Eu的发光影响吴金鹏（潍坊科技学院化工与环境学院山东寿光262700）摘要：本文制备Y3+3+2O2S:Eu样品，利用透射电镜发现，样品颗的发光强度；当温度进一步升高时，活性炭会生成CO，造成Eu粒约为10μ左右，表明样品的晶体之间会有一定程度的团聚现被还原成Eu2+，从而降低了样品的荧光亮度[4]。因此，选择1200℃象，并且考察了退火温度和退火时间对样品晶体荧光性能的影会使晶体的结构比较完整，同时样品的发光性能比较明显。响，从而得到1200℃和2h是比较适宜的样品退火条件

2、。关键词：Y3+2O2S:Eu；退火温度；退火时间；荧光强度二十一世纪初，稀土发光材料在装饰信号、照明显示和夜光材料等领域迅速得到广泛的应用。如何节约和合理利用稀土资源，已经成为我们的重要任务之一，如何能更经济的制备稳定性好、发光效率高的发光材料是人们所期待解决的问题之一[1]。本实验按照一定的化学计量比称取Y2O3、Eu2O3、Na2CO3和S，退火温度控制在1000～1400℃，退火时间控制在0.5～4h，制得Y3+2O2S：Eu的样品，并对样品进行透射电镜和荧光强度分析。一、样品的测试与表征1.样品的透射电

3、镜分析图1是Y3+2O2S:Eu样品的透射电镜（HITACHIH-800）照片，样品颗粒大小约为10μ，但用德拜-谢乐公式计算得到的晶体平均粒度是1μ左右。这是因为在制备Y3+2.退火时间对样品荧光性能的影响2O2S:Eu样品的过程中，每个阶段均可能产生细微的颗粒，具有极高的表面活性，均可图4是固定1200℃的退火温度，考察不同退火时间（0.5～[2]4h）对Y3+能产生颗粒团聚现象。2O2S:Eu荧光性能的影响。随着退火时间的增加，样品的荧光强度逐渐升高，且强度前期增长迅速，2h后增长缓慢，这是由于充足的退火时

4、间有利于样品晶体颗粒的生长、晶体结构的不断完善以及Eu3+充分的进入Y2O2S晶格中。从节约环保的角度考虑，确定2h为样品比较适宜的退火时间。2.样品的荧光光谱分析图2是检测波长为626nm的Y3+2O2S:Eu激发光谱，位于395nm和470nm的线状光谱属于Eu3+的4f组态内部电子之间的跃迁峰；275～375nm的区域是Eu3+→O2-(S2-)的电荷迁移带，峰值为320nm；200～300nm的区域是Y2O2S基质吸收带，峰值约为260nm[3]。结论利用硫熔法制备的Y3+2O2S:Eu样品，从透射电镜照

5、片观察，样品颗粒大小为10μ左右，而用德拜-谢乐公式计算得到样品颗粒的平均粒度约为1μ，表明晶粒之间有一定程度的团聚现象。考察了退火温度和退火时间对Y3+2O2S:Eu晶体荧光性能的影响，得到1200℃和2h为适宜的退火条件，样品有较好的发光性能。参考文献：[1]LiY,ShiY.Crystalstructureandphotoluminescenceproper⁃tiesofCaSr2+2Al2O6:Euphosphors[J].ECSJ.SolidStateSci.Technol,2013,2(9):208-

6、212.[2]沈翔，李木森等，化学沉淀法制备HA粉体过程中水中分散效果的试验研究[J]，山东大学学报,2006,3(36):5-8.[3]ZhanglianHong,PengyueZhang,Eu3+redlongafterglowinY2O2S:Ti,Euphosphorthroughafterglowenergytransfer[J],Journalof二、结果与讨论Luminescence,2007,124:127-132.1.退火温度对样品荧光性能的影响[4]魏雅姝，张金朝等，Y3+2+4+2O2S:Eu

7、,Mg,Ti长余辉材料制备中Y3+2O2S:Eu样品在不同退火温度(1000℃、1100℃、1200℃、烧结条件和助熔剂的影响[J]，应用化学，2005,12(22):1342-1346.1300℃和1400℃）处理下，荧光光谱的峰形状和位置并没有发生明显的变化，只是荧光的强度有所改变。如图3所示，在退火温度低于1200℃时，荧光强度随着退火温度的升高而升高，这是由于在较低的退火温度下，晶体结构有缺陷；在退火温度达到1200℃时，Y3+2O2S:Eu晶体颗粒的结构比较完整，显著提高样品2014年7月133