浅析荧光定量聚合酶链反应技术在结核病诊断中应用价值.doc

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1、浅析荧光定量聚合酶链反应技术在结核病诊断中应用价值结核(Tuberculosis,简称TB)是常见并可致命的一种传染病，由分枝杆菌又称结核杆菌导致。结核通常感染并破坏肺以及淋巴系统，但其它器官如脑、中枢神经系统、循环系统、泌尿系统、骨骼、关节、甚至皮肤亦可受感染。其他的分枝杆菌，如牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌、卡氏分枝杆菌、田鼠分枝杆菌亦可引起结核，但通常不感染健康成人。摘要：结核病是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的慢性传染病，对疑似结核病人进行痰抗酸杆菌涂片染色镜检及分枝杆菌培养，直接找到病原菌，对诊断结核病具有重要意义。但上述两种方法也有其局限性：涂片镜检法总的敏感性为22%〜

2、80%[1],并且无法在镜下区分与MTB形态、染色相同的非结核分枝杆菌(NTM),而NTM与MTB一样严重威胁人类健康[2-3]o分枝杆菌培养法是临床诊断结核病的“金标准”，但该方法灵敏度也不够高,阳性率约为40%〜60%[4],并且该法检测周期长，从培养至菌种鉴定一般需要8周甚至更长，且对早期结核菌感染者、药物治疗后细胞壁缺损L型细菌难以检出。为此，找到一种适合基层医疗单位应用，并能快速、灵敏诊断结核病，有效区分MTB与NTM的实验室诊断方法，在临床上有重要应用价值。荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）是一种在聚合酶链反应（PCR）体系中引入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个P

3、CR扩增进程的方法，可对标本中起始DNA模板进行定量，提高检测灵敏度，同时省去了电泳步骤，减少污染机会，特异性更好。FQ-PCR结果以循环阈值（Ct值）表示，Ct值越小，说明起始模板核酸浓度越高。本研究试图应用FQ-PCR法检测痰标本中MTB,以为临床提供一种快速、灵敏、特异的结核病辅助诊断方法。一、材料与方法1.1标本来源分批收集自2013年5月一2014年6月，在平湖市第一人民医院（结核病定点诊断医院）留取的经抗酸杆菌涂片染色镜检阳性，且同时开展了分枝杆菌培养的合格痰标本共计115份，冻存于-20°C冰箱供FQ-PCR法检测MTB使用。1.2仪器与试剂仪器有安捷伦公司的MX3

4、000P实时荧光定量PCR仪、贝克曼库尔特高速冷冻离心机、生物安全柜、-8（rc超低温冰箱等。试剂为中山大学达安基因股份有限公司的结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光法），针对结核分枝杆菌特异性插入序列6110（IS6110）进行检测，所有试剂均在有效期内使用。1.3方法用4%氢氧化钠对样本进行前处理，提取核酸，上机进行PCR扩增及荧光检测，之后分析检测结果。扩增条件：93°C持续2min预变性，93°C45s&rarr；55°C60s循环10次，之后93°C30s&rarr；55°C45s循环30次，设置55°C用FAM通道检测荧光信号。1.4结果判断阴性对照品无S型扩增曲

5、线，阳性对照品扩增呈S型曲线，样本Ct值=30或无数值判为阴性，样本扩增呈S型曲线,且Ct值<；30判为阳性。1.5统计学分析将不同方法检测结果录入Excel数据库，运用SPSS16.0软件进行统计学分析。二、结果本次收集的115份痰涂阳标本中，用FQ-PCR法检测,检出MTB阳性106份，阳性率为92.2%；用改良罗氏培养法培养，经PNB/TCH试验鉴定为MTB的87份，阳性率为75.7%,用SPSS16.0软件进行卡方检验，两者差异有非常显著的统计学意义(&chi；2=11.63,P<0.001),见表1。115份痰涂阳标本中，FQ-PCR法检测MTB结果有9份阴性

6、，占7.8%(9/115)o115份痰涂阳标本中，用改良罗氏培养法培养，结果分枝杆菌阳性97份，阳性率为84.35%,其中经PNB/TCH试验鉴定为NTM的10份，占培养阳性数的10.3%(10/97),占涂阳数的8.7%(10/115)；培养结果分枝杆菌阴性16份，报告污染杂菌的2份。用改良罗氏培养法培养，经PNB/TCH试验鉴定为NTM的10份标本中，FQ-PCR法检测MTB结果阴性4份,阳性6份；FQ-PCR法检测MTB结果阴性的9份标本中，除4份培养鉴定为NTM外，3份培养结果阴性，2份培养结果MTB阳性。三、讨论本研究结果表明，用FQ-PCR法检测115份痰涂阳标本，检

7、出MTB阳性106份，阳性率为92.2%；而用改良罗氏培养法鉴定，结果MTB阳性87份，阳性率为75.7%,两者差异有非常显著的统计学意义。表明FQ-PCR法检测MTB是一种快速、灵敏的检测方法，对于临床早期诊断结核病具有重要的应用价值。按照0.05mL痰涂片成200mm2的标本膜，用100×；油镜观察，每片约有5000个视野，而镜检结果为1+的报告标准为3〜9条/100视野，按此计算，镜检结果1+的痰含菌量至少在3000条/mL。另一方面，FQ-PCR法的检测灵敏度为