螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其性能初探.pdf

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1、第43卷第4期当代化工Vo1．43．NO．42014年4月ContemporaryChemica]IndustryApril，2014螺嗯嗪类光致变色化合物的制备及其性能初探唐蓉萍，夏德强，尚秀丽，周艳青，黄文杰(兰州石化职业技术学院石油化学工程系，甘肃兰州730060)摘要：通过萘并嗯嗪环上引入不同类型的取代基，合成了三种螺嗯嗪光致变色化合物。研究了其光致变色性能和抗疲劳性能，结果表明，在紫外灯照射下由无色变为蓝色，这种变化是可逆的，并且具有较高的抗疲劳性。关键词：螺嗯嗪；合成；光致变色化合物；光致变色性中图分类号：O621文献标识码：A文章编号：1671—046

2、0(2014)04—0475—03SynthesisandPropertiesofPhotochromicSpirooxazineTANGRong-ping，XIADe-qiang，SHANGXiu—li，ZHOUYah—qing，HUANGWen-jie(DepartmentofPetrochernialEngineering，LanzhouPetrochemicalCollegeofVocationalTechnology,GansuLanzhou730060，China)Abstract：Photochromicspirooxazinewasprepared．

3、Thephotochromismandfatigueresistanceofthephotochromiccompoundswereinvestigated．Theresultsshowthat，thematerialcolorcanchangefromcolorlesstoblueundertheirradiationofultravioletlight，andthischangeisreversible；thephotochromiccompoundshaveexcellentfatigueresistance．Keywords：Spirooxazine；Syn

4、thesis；Photochromic；Photochromism光致变色材料是受到紫外光照射后发生颜色变光照射下迅速由无色变为亮蓝色。化的一类材料，它属于一种新型的功能材料。这种螺嗯嗪的光致变色反应可以表示为以下表达材料在受到特定波长、一定强度的光的作用时，分式：子结构发生变化，进而颜色发生显著变化，且这种转变一般是可逆的。这种可逆的颜色变化被称之为瓣／0位∥＼光致变色反应，能发生光致变色反应的物质称为光致变色化合物。这类物质分无机化合物和有机化合／l物两大类。无机光致变色物质种类较广泛，包括金1位属卤化物(AgI、HgI等)或钛(Ti)、钨(w)以作为商业应用的

5、螺嗯嗪类光致变色分子，呈色及钒(V)的氧化物、掺杂有其他金属元素的碱土体PMC吸收光谱的范围以及室温下的褪色速率这硅酸盐或氟化物晶体等，热稳定性高、耐疲劳性能两个性质至关重要。一方面吸收光谱应尽可能宽，好，但颜色单调、种类少；有机变色材料有偶氮苯太阳光照射后迅速着色，但除去光照后又能快速褪类、螺吡喃、俘精酐类、螺噫嗪类等■光线过滤功色，另一方面应具有足够的热稳定性和良好的抗疲能优良，响应快，应用简单，可通过变化化合物的劳性，这样的螺嗯嗪才能满足商品化要求。分子结取代基获得不同的吸收波长，对颜色的选择范围很构决定着化合物的性质，因此分子结构的改善就成大，因而近年对有机

6、变色材料的研究及应用成为热为了人们研究的重点。一些研究结果表明，通过在点”1。目前光致变色材料可用于光信息存储、光记吲哚啉环上、萘并嗯嗪环上引入不同类型的取代基，录、光开关、防伪、光致变色玻璃、光致变色镜片、均会影响化合物的光致变色性能，进而得到宽泛的光致变色涂料、光致变色纺织品等方面，但真正商颜色范围，可见光谱可以从黄色到橙色、红色、紫品化的为数还不多。螺嗯嗪类化合物因抗疲劳I生优色和蓝色，即能够实现对颜色的调控。此外，分子于其他有机光致变色材料而倍受人们关注，本文合结构的变化也能够调控光致变色后呈色体热衰减的成了两种螺嗯嗪光致变色化合物，在太阳光或紫外动力学。基

7、金项目：甘肃省教育厅资助项目，基金编号l015B一1。收稿日期：2014-01—22作者简介：唐蓉萍(1968一)，女，甘肃临夏人，副教授，硕士，l990年毕业于北京化工大学工业分析专业，研究方向：从事石油化工过程开发与精细化学品有机合成。E-mail：tangzihan@l63．com。化工2014年4月本文设想在萘并嗯嗪环上引入不同的基团合成1，3，3一三甲基一9’一羟基一3H一吲哚啉螺萘并嗯嗪和光致变色化合物，并研究其光致变色性能。1，3，3一三甲基一9’一苯甲酰氧基一3H一吲哚啉螺萘并参照文献[8一l2]所述方法合成了三种光致变嗯嗪。1，3，3一三甲基一