实验一:显微镜构造、使用及植物细胞后含物(淀粉粒)基本形态观察.ppt

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时间:2020-04-06

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1、实验一:显微镜构造、使用及植物细胞后含物(淀粉粒)基本形态观察一、实验目的1.了解显微镜构造及其维护,初步掌握显微镜使用方法。2.掌握后含物(淀粉粒)的类型、形态及在生药鉴定中的意义。3.学习生物绘图方法。二、实验材料与用品实验材料:山药粉末、葛根粉末、莲藕、生姜、高良姜等。I-KI溶液(稀释200倍)。用品:显微镜、药材粉碎机、载玻片、盖玻片、尖头镊子、吸水纸、擦镜纸、胶头滴管。三、实验内容(一)普通光学显微镜的构造显微镜虽种类繁多,但都包括机械装置和光学系统两大部分。(一)普通光学显微镜的构造目镜镜座物镜载物台转换器光源聚光器镜柱粗调焦轮细调焦轮开关(二)普通光学显微镜的使用

2、1.取放取镜时一只手握住镜臂,另一只手平托镜座。将显微镜放置在桌子左侧距桌边5cm处,腾出右侧位置进行记录或绘图。2.对光先将低倍物镜对准通光孔,用左眼或双眼观察目镜,调节反光镜或打开内置光源并调节光强,使视野内的光线明亮、均匀又不刺眼。(二)普通光学显微镜的使用3.低倍镜使用将玻片标本置载物台上固定好,使观察材料正对着通光孔。转动粗调焦轮下降物镜距玻片5mm处,接着用眼注视镜筒,再慢慢用粗调焦轮上升物镜,直到看见清晰的物像为止。4.高倍镜使用先在低倍镜下选好欲观察的目标,再转高倍镜下进行观察。若高倍镜下视野暗且物像不清晰,可调节光亮度和细调焦轮,不得使用粗调。由于高倍镜使用时与

3、玻片之间距离很近,因此,操作时要特别小心,以防镜头碰击玻片。5.调换玻片观察时如需调换玻片,要将高倍镜换成低倍,取下原玻片,换上新玻片,重新从低倍镜开始观察。6.使用后整理观察完毕后,上升镜筒,取下玻片,将物镜转离通光孔呈非工作状态,按原样收好显微镜。(二)普通光学显微镜的使用1.显微镜是精密仪器,使用时一定严格遵守操作规则,不许随意拆修。2.随时保持显微镜清洁。观察临时装片时,一定要将盖玻片四周溢出的水用吸水纸吸干净,以免污染镜头。已被污染的镜头要用擦镜纸擦试。3.观察时,双目同时张开,切勿睁一眼、闭一眼或用手遮挡一只眼。4.观察玻片时,一定要按先低倍、后高倍物镜顺序使用。使用

4、注意事项贮藏物:淀粉粒淀粉粒的类型1.单粒2.复粒3.半复粒(二)后含物淀粉粒类型与形态观察操作过程1.取洁净载玻片和盖玻片各一片,用滴管滴一滴水于载玻片中央。用刀片在切开的马铃薯块茎表面轻轻刮一下,将附着在刀口附近的混浊液放在载玻片的水滴中,盖上盖玻片。…2.先在低倍镜下找到淀粉粒,再用高倍物镜观察,可见淀粉粒有明暗交替的同心圆花纹,而且围绕着一个中心,这个中心叫做脐点。马铃薯的脐点不在中央而是偏心的。观察后用稀I-IK溶液染色。在载玻片上沿盖玻片的一侧边缘加一滴染料,使其与盖玻片下的水相接触,在盖玻片相对一侧的边缘用吸水纸将盖玻片内多余的水分吸去,即可染色。在显微镜下能区分单

5、粒、复粒、半复粒。操作过程马铃薯块茎的淀粉粒放大倍数40×101.采用生物绘图方法绘出所观察到的淀粉粒的形态。四、作业

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