组织工程修复软骨基质蛋白聚糖代谢的初步探讨.doc

《组织工程修复软骨基质蛋白聚糖代谢的初步探讨.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、组织工程修复软骨基质蛋白聚糖代谢的初步探讨作者：杨波，曹峻岭，张安，陈静宏，张增铁，付强,刘富强，陆敏灵，刘家远【摘要】目的检测软骨修复组织中蛋白聚糖相关代谢指标，初步探讨在软骨修复过程中基质蛋白聚糖的代谢变化以及基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)和蛋白聚糖酶(aggrcanases)的作用。方法松质骨骨基质明胶(bonematrixgelatin,BMG)复合同种异体软骨细胞构建组织工程化软骨，体内植入修复兔膝关节骨软骨缺损。术后6个月取材检测蛋白聚糖合成表位3-B-3

2、(-)、MMPs、MMPs裂解表位BC-4以及aggrcanases裂解表位BC-13的表达情况。结果在修复组织中，蛋白聚糖合成表位3-B-3(-)表达增加，MMPs及其裂解表位BC-4表达减低，而aggrcanases裂解表位BC-13表达阴性。结论利用蛋白聚糖合成表位3-B-3(-)、MMPs、BC-4.BC-13的表达情况可以初步了解修复软骨组织中蛋白聚糖的代谢变化，修复软骨组织蛋白聚糖的合成大于分解，MMPs在兔关节修复软骨基质蛋白聚糖的基础代谢和重塑中具有重要作用。【关键词】组织工程；修复；软骨基质；蛋

3、白聚糖；基质代谢ChinaABSTRACT:ObjectiveToexaminematrixproteoglycanmetabolicmarkersandprobeintotheturnoverofmatrixproteoglycanandenzyme-mediatedroleofmatrixmetalloproteinases(MMPs)andaggrecanasesinreparativetissueswithtissueengineeringcartilage.MethodsTissue-engineere

4、dcartilagewasconstructedbycancellousbonematrixgelatin(BMG)withallogeneicchondrocytesinvitrofor2weeks,thenimplantedtorepairosteochondraldefectsofrabbitkneejoint.Sampleswereobtained6monthslatertoexploretheexpressionsof3-B-3(-)epitope,MMPs,MMP-generatedepitopeBC

5、-4andaggrecanases-generatedepitopeBC-13・ResultsInrepairedtissues,theexpressionof3-B-3(-)epitopeincreased,butthatofMMPsandMMP-genegatedepitopeBC-4reduced・Therewasnoexpressionofaggrecanases-generatedepitopeBC-13・ConelusionExpressionsof3-B-3㈠，MMPs,BC-4andBC-13ca

6、nhelpprobeintothematrixproteoglycanturnoverinreparativecartilagetissues・Anabolismexceedscatabolismintherepairedtissues・MMPsplayanimportantroleintheconservativebaselineturnoverofproteoglycanandremodelingofthegrafttissues・KEYWORDS:tissueengineering;repair;carti

7、lagematrix;proteoglycan;matrixturnover关节骨软骨损伤的治疗一直是骨科临床的难题之一。软骨下钻孔、骨膜以及软骨膜移植效果都不理想，组织工程软骨移植治疗骨软骨损伤取得了良好的效果，修复组织主要为透明样软骨［1］。但是新生组织的功能较正常关节软骨差，这主要是由于新生软骨组织没有达到正常关节软骨基质的组织结构和生物化学性能。软骨基质是软骨特有生理功能的基础，在正常成熟的关节软骨，软骨细胞外基质分子的合成与分解处于动态平衡，以保证软骨组织结构和功能的完整性，因此弄清修复软骨形成过程中基

8、质分子代谢的机制对调控关节软骨的再生和重塑，改善修复软骨质量，促进形成透明软骨，使其更接近或达到正常关节软骨的性能具有重要的意义［2］。目前对软骨修复过程中基质分子机制的研究还很少，软骨基质分子的不同代谢状态可以被不同的抗体特异性识别，如在II型胶原的代谢中，CIIC1R160抗体可特异性地识别软骨细胞新合成的II型胶原前体，而Col2-3/4m则可识别降解的胶原片断［3