科学前沿组装细胞 (3).pptx

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1、第3节人类遗传病问题:人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关。讨论:1、人的胖瘦一定是由基因决定的吗?人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如禽流感病毒引起的流感,就不是基因病。2、有人认为“人类所有的病都是基因病

2、”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?可爱的宝宝们注定是悲剧1.感冒发热是不是遗传病?为什么?2.先天性疾病是否都是遗传病?1.举例说出人类常见遗传病的类型;2.概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法;一、人类遗传病由于遗传物质改变而引起的人类疾病类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病发病率多基因遗传病单基因遗传病染色体异常1、概念①概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6500多种显性遗传病:常染色体并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病隐性遗传病:X染色体上白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症色盲症、血友病显性遗传病:隐性遗传病:②类型及实例Y染色体

3、上:男人毛耳等(一)单基因遗传病并指常显软骨发育不全病因:显性致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成障碍症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出常显白化病常隐氨基转换苯丙酮尿症苯丙氨酸酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异常)积累正常酶无法合成对婴儿的神经系统造成影响,使其出现智力下降等症状西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症(常染色体隐形遗传),是真正意义上的不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。常隐进行性肌营养不良(假肥大型)X隐患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。抗维生素D佝偻病患者对磷、钙

4、吸收不良而导致骨发育障碍X显Y伴性遗传病人类外耳道多毛症(多对基因+环境)特点表现出家族聚集现象群体中发病率高无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等受两对以上的等位基因控制的人类遗传病(二)多基因遗传病唇裂多基因遗传病无脑儿无脑儿是畸形胎儿最常见的一种,女婴占绝大多数,由于胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极为原始,不可能存活,无脑儿面部尚正常,但双眼常突出。如伴有羊水过多,常致早产;如不伴有羊水过多,则常发展为过期产。多基因遗传病染色体异常遗传病常染色体病性染色体病21三体综合征猫叫综合征(染色体数目变异)(染色体结构变异)XO(性腺发育不良)XXYX

5、YY(三)染色体异常遗传病由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病类型:猫叫综合征主要症状:病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,严重智障常染色体异常人的第5号染色体部分缺失引起21三体综合征主要症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容,眼间距宽,外眼上斜,口常半张,舌常伸出口外常染色体异常性腺发育不良病因:患者缺少了一条X染色体XXX主要外部特征:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。性染色体异常性腺发育不良(女性)先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY)XYY综合征(47,XYY)该病患者体细胞中多了1条X染色体,染

6、色组成为47,XXY。患者男性第二性征不发育,睾丸发育不全,无生殖能力,智力一般较低等。该病患者体细胞中多了1条Y染色体,染色组成为47,XYY。该病患者为男性,睾丸发育不全,多数缺乏生殖能力,身材高大,智力正常或略低,性情暴烈,常有攻击行为等。一、单基因遗传病X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良X显:抗维生素D佝偻病常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常显:多指病、并指病、软骨发育不全二、多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体异常遗传病猫叫综合征、21三体综合征和性腺发育不良等。小组合作探究下列问题:1.多基因遗传病有何特点?是否遵循孟德尔遗传规律?2.色盲

7、和抗维生素D佝偻病遗传的特点有哪些?3.携带致病基因的人一定患遗传病,不携带致病基因的人一定不患遗传病,举例说明是否正确?4.21三体综合症和苯丙酮尿症如何发生的?5.先天性疾病都是遗传病吗?后天性疾病都不是遗传病吗?请大家指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症A.常显  (2)21三体综合征B.常隐  (3)抗维生素D佝偻病C.X显  (4)软骨发育不全D.X隐  (5)进行性肌营养不良E.多基

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