实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc

实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc

ID:52715630

大小:46.00 KB

页数:6页

时间:2020-03-29

实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc_第1页
实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc_第2页
实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc_第3页
实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc_第4页
实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc_第5页
资源描述:

《实验二-细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、实验二细胞内糖原、蛋白质及核酸的显示        [实验目的]1.熟悉糖原、蛋白质、核酸在细胞内的主要存在部位。2.了解细胞内糖原、蛋白质、核酸显示的原理和方法。3.进一步掌握显微镜的使用方法。       [实验用品]1.材料:土豆、洋葱、肝糖原切片、蟾蜍。2.器材:显微镜、载(盖)玻片、刀片、小镊子、解剖剪刀、染色缸、染色架。3.试剂:革兰氏碘液、5%三氯醋酸、固绿染液、甲基绿·派洛宁染液、carnoy固定液、酒精、丙酮。        [实验内容与方法]   一、糖原淀粉的显示(一)原理糖原和淀粉是生物有机体生命活动能量的主要来源。淀粉是一种植物多糖,贮藏于植物的种子、块茎、块根中

2、。淀粉遇碘呈蓝色,这是由于碘被吸附在淀粉上,形成一复合物—碘化淀粉。碘化淀粉是不稳定的,极易被醇、氢氧化钠和热分解,因而使颜色褪去。其它多糖大多能与碘呈特异的颜色反应,这些呈色物质不稳定。糖原又称动物淀粉,是动物细胞内贮藏能量的多糖类物质。在肝脏中尤为丰富。可用过碘酸雪夫试剂反应(periodicacidschiffreaction),简称pas反应检测。含乙二醇基的多糖在高碘酸的作用下氧化而产生双醛基,醛基进而与schiff氏液反应,使其中的无色品红变成紫红染料而附于含糖的组织上,着色的部分即为肝糖原。(二)试剂配制革兰氏碘液:称碘化钾1g,溶于50ml蒸馏水中,再加0.5g碘使之溶解。

3、最后用蒸馏水稀释至150ml,盛于棕色瓶内,保存暗冷处。(三)方法1.淀粉(1)马铃薯徒手切片。(2)取一薄片放在载玻片上,用吸管吸取革兰氏碘液一滴于马铃薯薄片上,盖上盖玻片。(3)置光学显微镜低倍镜下观察。可见在多角形的薄壁细胞中,有许多椭圆形蓝色的颗粒,即为淀粉粒。2.糖原:在光镜下观察肝糖原切片(schiff氏反应肝组织切片),可见肝细胞略呈多角形,中央有1~2个染成蓝色圆形的细胞核。在细胞质中可见许多紫红色的小颗粒,即为肝糖原,如图2-1。图2-1肝细胞的糖原1.糖原颗粒 2.细胞核二.细胞内酸性蛋白质和碱性蛋白质的显示(一)原理蛋白质的基本组成单位是氨基酸,是两性电解质。随着溶液

4、ph值的不同,蛋白质可离解为正离子、负离子或两性离子,如果在某一ph值时,蛋白质颗粒上所带的正、负电荷总数相等,在电场中既不向正极移动也不向负极移动,这时溶液的ph值即为该蛋白质的等电点。由于蛋白质的游离基团除了末端氨基和末端羧基外,还有许多侧链,其上许多集团在溶液中也可以电离,因此,一个蛋白质分子表面四周都有电荷。不同蛋白质分子所带有的碱性氨基酸和酸性氨基酸的数目不等,它们的等电点也不一样。因此蛋白质分子所带的静电荷既受所在溶液的ph值的影响,也取决于蛋白质分子组成中碱性氨基酸和酸性氨基酸的含量。在生理条件下,整个蛋白质带负电荷多,为酸性蛋白质(等电点偏向酸性);带正电荷多,为碱性蛋白质

5、(等电点偏向碱性)。所以,用不同ph值的固绿染液(一种弱酸性染料,本身带负电荷)对细胞中的蛋白质染色,可使细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白分别显示。(二)试剂配制1.5%三绿醋酸液:称取2.5g三绿醋酸溶于50ml蒸馏水中。2.染色液:(1)三种母液(实验前配制)a:0.2%固绿染液:取0.2%固绿溶于100ml蒸馏水中。b:1/75mol/lhcl(稀释一倍后ph值为2.0~2.5):取12mol/l的浓盐酸0.11ml加入到98.89ml蒸馏水中混匀。c:0.05%碳酸钠溶液(稀释一倍后ph值为8.0~8.5):称取50mg碳酸钠(na2co3)溶于100ml蒸馏水中,混匀。(2)两种蛋白质

6、染液(实验时混合)甲液:0.1%酸性蛋白固绿染液:母液a+b(1﹕1),即为0.1%酸性固绿染液。(1/150mol/lhclph值为2.0~2.5)。乙液:0.1%碱性蛋白固绿染液:母液a+c(1﹕1),即为0.1%碱性固绿染液(0.025%na2co3 ph值为8.0~8.5)。(三)方法1.取材与涂片:将赡蜍用乙醚麻醉后,剪开胸腔,打开心包,小心地在心脏上剪一小口,取心脏血一小滴,滴在干净载玻片右端,另取一边缘光滑平齐的玻片作为推片,制作厚薄适中的血涂片。制成的涂片室温晾干。每个同学制血涂片二张,并做好标记。   注意:①取血滴不宜太大,以免涂片过厚,影响观察。②要使涂片厚薄适中。注

7、意拿片姿势,推片角度和速度要适中,要用力均匀。③涂片一般在后半部观察效果较好。2.固定:将晾干的涂片浸于70%乙醇中固定5分钟,取出后,室温下晾干。3.三氯醋酸处理:将已固定的血涂片浸于5%三氯醋酸中60℃温度处理30分钟。取出后用清水冲洗3分钟以上(注意一定要反复洗净,不可在涂片上留下三氯醋酸痕迹,否则酸性蛋白和碱性蛋白的染色不能分明)。然后用滤纸吸干玻片上的水分。4.染色和镜检:将显示酸性蛋白的涂片放入0.1%的酸性

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。