结核PCR培训ppt课件.pptx

《结核PCR培训ppt课件.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、一、结核分枝杆菌基础知识二、分子诊断PCR技术基础知识三、生产操作程序1结核病是由结核分枝杆菌（MTB）感染引起的慢性传染病。结核菌能侵入全身各个器官，但80%发生在肺部，常称肺结核。常见肺外结核：淋巴结核（最常见）、结核性脑膜炎（最严重）、结核性胸膜炎、肠结核、肾结核、附睾结核、女性生殖系统结核（引起不孕不育）、骨关节结核等。结核病2中国结核病流行现状345肺结核确诊病例临床诊断病例疑似病例仅培阳肺结核肺部病变标本病理学诊断为结核病变者标本查到结核分枝杆菌5岁以下儿童TB密切接触史或PPD强阳性伴有肺结核病临床症状者3份痰标本涂片阴性,或结核中毒症状胸部影像学检

2、查怀疑有活动性TB可能性影像符合活动性TB,PPD强阳性具有可疑症状血清免疫学检查阳性;疑似TB经诊断性治疗和/或排除类似疾病结核病诊断标准（WS288-2008）5在有DNA单链、与DNA单链互补的寡核苷酸引物、dNTPs及DNA聚合酶的情况下，当引物与单链的互补区结合后，在DNA聚合酶的催化作用下即可进行DNA单链5‘-3’合成反应。通过特殊的仪器不断满足上述条件，则DNA单链的5‘-3’合成反应可不断进行下去，直到条件不复存在。实际上是模拟天然DNA复制过程。PCR技术原理6PCR技术原理基本过程1.变性：双链DNA解链成为单链DNA?2.退火：部分引物与模

3、板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合3.延伸：以目的基因为模板，合成互补的新DNA链7可能造成的污染1.纯化限制性酶切的目标片段2.包含目标序列的质粒DNA3.处理PCR产物过程造成的反应后污染PCR技术原理8防止污染的操作1.实验室要求：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应区、产物分析区；提取或加样用的超净台或安全柜有排风管直通室外。2.操作要求：使用滤芯吸头；10ul吸头使用细长吸头、在准备新反应前更换手套；试验用器材高压消毒或10％次氯酸钠消毒、清洁实验台面、254nm波长紫外线照射；减少开盖次数。不用移液器吹吸混匀试剂，以防止产生气溶胶污染移液器。3

4、.设置对照：阴性对照、阳性对照、内对照；使用预先混合的反应成分，而不是每个反应的每个试剂单独加入。4.UNG防污染：在PCR反应液配制时，将dUTP和dTTP按一定的比例混用，使得扩增产物含有脱氧尿嘧啶，这种产物对UNG敏感，在PCR前对新配制的反应用UNG处理以破坏残余产物，杜绝污染。PCR技术原理9普通PCR技术的优点及缺点优点：高灵敏度高特异性简便、快速缺点：对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析。无法对起始模板准确定量。无法对扩增反应实时检测。开盖检测“气溶胶”污染问题。PCR技术原理10配制标准环境：十万级洁净生产区。提前准备好配置所需的容器、化学

5、试剂、原料等按照表中成分称取需要的化学试剂，并核对后置于适当的配制容器中。加入部分纯化水搅拌直至完全溶解，记录溶解开始时间；溶解结束时间；溶解持续时间。如需调节PH值，必要时可用HCl或NaOH调pH值至规定的范围内。加纯化水定容到终体积，充分搅拌均匀，搅拌时间不少于20分钟并记录。根据不同液体所需要的不同规格滤膜进行过滤，除去杂质。贴标签（注明名称、批号、批量、贮存温度、配制日期和配制人及保存期限）后于适当的条件保存。自检：确认核对制备程序符合工艺要求；确认核对配液记录填写真实、正确。按相关SOP执行清场，填写清场记录。生产操作程序11分装操作程序环境：十万级洁

6、净生产区根据生产指令领取试剂瓶、盖和规定批号的耗材。检查分装机工作状况，按《BT00-300T兰格蠕动泵标准操作规程》先调整相关的参数并进行试分装，分液量达标稳定后，按相关指令进行分装。或者用移液器吸取规定的量与试剂瓶中。实施分装，每分装完总批量的20%后，至少取一瓶进行分液量检验。如超出此范围，则刚分装过的总批量的20%应倒回原液中，并调整分装机的参数，重新分装。边分装边拧盖，并紧固瓶盖。分装完毕，清点分装数量，计算得率并记录后，装箱贴标识（注明名称、批号、批量、规格、贮存温度、分装日期和分装人及保存期限）后移入一般生产区粘贴标签，如不能及时粘贴标签，应于适当条

7、件保存。按分装机清洁SOP进行清洁。自检：确认分装程序符合工艺要求；确认分装记录填写真实、正确。按相关SOP执行清场，填写清场记录生产操作程序12贴签环境：一般生产区。根据生产指令填写标签制备通知单。领取已打印好的标签和待贴签液体。按相关SOP执行标签粘贴。更换不同产品时要清除上批次的剩余物料。报废标签按标签报废SOP处理。自检：确认贴签程序符合工艺要求；确认贴签记录填写真实、正确。按相关SOP执行清场，填写清场记录。填写请验单交质量部，及时入库。生产操作程序13谢谢观看14此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！