Rh血型系统及检测-1.ppt

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1、Rh血型系统及检测技术湖南省人民医院欧阳显楚概述Rh血型在红细胞血型系统中序列为4，符号为RH。数字表示为004。ISBT现已确定的Rh血型抗原有46个，其中D、C、E、c、e抗原分别表示为RH1.RH2.RH3.RH4.RH5或004001，004002，004003，004004，004005.人类Rh血型基因位于染色体IP36.13-P34.3上，现已明确Rh血型的双结构基因（twostructureRHgenes）摈弃传统假说，即Fisher-Race的紧密连接的3个基因位点C、D、E基因

2、假说和wienerrRh-Hr多等位基因位点的单基因假说。由于Fisher-RaceCDE命名能够简单明了表述Rh血型系统，且在文献中及日常血型工作中也更为人们所熟悉，故Rh血型CDE表述和ISBT规范的数字、字母及6位数字表同时应用，而不再使用Rh-Hr的表达方式。Rh血型基因编码Rh血型抗原为两个高度同源的基因RHD基因和RHCE基因，RHD编码D抗原，RHCE编码Cc/Ee抗原。RHD抗原阳性者的人有RHD和RHCE基因，而RHD阴性的人绝大部分只有RHCE基因无RHD基因，或少部分为RHD

3、阴性者有无功能的RHD基因，因此不存在d抗原，也无抗-d抗体。RHD和RHCE基因均含有10个内含子和10个外含子，其两基因碱基数量及排列基本是一致的。Rh血型抗原Rh血型基因编码两条多肽，即RHD编码D抗原多肽，RHCE基因编码CcEe多肽，两条多肽均为416个氨基酸组成，贯穿红细胞膜12次，成6个环，NH2端和COOH端均在细胞浆中。应用分子生物学技术和单克隆抗D试剂研究结果，摈弃了传统的DuDvariant和Dmosaic等几种表示弱D抗原的方式。现将RHD抗原分为5种，分别是：（1）D-正

4、常D抗原（2）弱D(WeakD）-抗原质正常而量少的RhD抗原（3）不完全D-抗原(partialD)数目基本正常，缺少部分D抗原表位，（4）不完全弱D(partialweakD)型抗原数量少同时缺少抗原决定簇的D抗原（5）增强性D-(elevatedD)D抗原在数量上增加很多，抗原性增强。Rh血型抗原只存在于红细胞膜中，不存在于其他组织细胞膜、体液和分泌液中。Rh血型抗体Rh血型抗体是妊娠、输血或其他明确原因产生的同种异型免疫抗体。极少见RH血型自然发生的抗体。自身免疫性溶血性疾病体内可发现Rh

5、自身抗体。人源淋巴细胞杂交瘤技术制备的RH血型单克隆抗体已被用于临床常规血型试剂，也被应用于Rh血型抗原表位的研究。Rh血型功能Rh血型抗原多肽在红细胞膜上发挥结构和功能蛋白的作用，即维持红细胞膜结构完整性，同时发挥着阳离子膜转运通道的作用，以及可能发挥着磷脂酰丝氨酸在细胞膜双层间运动的催化作用。历史和命名Rh血型发现和历史：1939年Levine和Stetson发现一例流产死胎妇女的血清凝集其丈夫红细胞，也凝集ABO血型相容80%献血者的红细胞，实验表明该红细胞抗原不同于当时已发现的人类ABO、

6、MN、和P血型抗原。他们认为是该妇女被胎儿携带的源自父亲的抗原所免疫，产生的抗体与父亲红细胞反应，也是该抗体导致胎儿溶血死亡。1940年Landsteiner和Wiener用恒河猴红细胞免疫兔（后来用豚鼠），产生的抗体与恒河猴红细胞反应，也凝集85%的白人的红细胞。同年，Wiener和Peter通过实验认为Levine和Stetson发现的血清抗体和其他一些输用ABO血型相容血液之后，发生输血反应的病人血清中抗体与抗-Rh是一致的。但两年后的1942年，Fisk和Foord确证动物和人抗-Rh是不

7、同的特异性：所有新生儿红细胞，用人抗-Rh确定的不论是Rh阳性或者Rh阴性，与动物抗-Rh反应均为阳性。然而，又经过20年时间，证明动物和人抗-Rh识别的是不同抗原。1963年Levine提议将动物抗-Rh识别的抗原命名为LW,以纪念Levine和Wiener的工作。考虑已发表的成千上万篇文章，人们已形成习惯，故将Levine和Stetson发现的人抗体所识别的抗原仍称之为Rh抗原。目前已明确Rh和LW是不同的血型系统，Rh系统序列为4，LW序列为16，各具有不同的的抗原，各自编码基因分别位于染色

8、体第1和19条上，基因已被克隆出来。在60年代中期，人们发现孕妇D抗原阴性，胎儿RhD阳性。在胎儿出生后很短时间内母亲被注射抗D免疫球蛋白，能够防止由于RhD血型不相容妊娠所导致的母亲被D抗原免疫，有效地预防胎儿新生儿溶血病（HDN）。这样，在Levine和他的同事发现了HDN的病因并能够成功地采取预防措施，这经过了1/4世纪左右的时间。Rh血型命名Fisher-Race假说和命名：1943年Fisher使用Race提供的4种Rh血型抗体，发现其中两种是对应的，识别的是等位基因编码