单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算.ppt

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1、复习课单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算江苏省昆山中学赵姬白化病唇裂多指并指苯丙酮尿症苯丙氨酸代谢发生障碍,只能转变为苯丙酮酸,致使苯丙酮酸在体内大量积累,对婴儿的神经系统造成损伤,故智力低下。21三体综合征患者体细胞多了一条21号染色体,智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容,部分患儿幼年时夭折。1、单基因遗传病人类遗传病的类型:2、多基因遗传病3、染色体异常遗传病单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算二、遗传概率的计算一、遗传方式的判断例题1:根据遗传系谱图,分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女):A的遗传方式为。B的

2、遗传方式为。C的遗传方式为。D的遗传方式为。E的遗传方式为。常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传常染色体显性遗传、X染色体显性遗传常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传B123A123D1234C1234E123465一、遗传方式的判断方法归纳:单基因遗传病遗传方式的判断第一、判断遗传病的显隐性①双亲都正常,子代有患病②双亲都患病,子代有正常→隐性→显性第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传一般是通过排除伴性遗传来确定为常染色体遗传②不能排除:常染色体遗传、X染色体遗传都有可能,可再结合题干信息进行判断①能排除:只能为常染

3、色体遗传A123B123C1234对应训练:根据遗传系谱图,分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者,■●患病男女,□○正常男女):甲124536109877141234568913121110乙X染色体隐性遗传常染色体显性遗传例题2:A图中5号个体患甲病(用A、a表示)的概率为多少?B45?312乙病男性C45?312甲病女性乙病男性A45?312甲病女性若2号不是乙病的携带者,C图中5号个体患病的概率又为多少?1/41/47/16若2号不是乙病的携带者,B图中5号个体患乙病(用B、b表示)的概率为多少?二、遗传概率的计算方法

4、归纳:单基因遗传病遗传概率的计算第一、确定双亲的基因型第二、计算后代的患病概率如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,则后代表现型的情况为:患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n)④③②①根据个体的表现型并结合隐性突破法、基因填充法来确定双亲的基因型。只患甲病概率:两病均不患概率:m(1-n)(1-m)(1-n)m(1-n)+(1-m)n(1-m)nmnm(1-n)+(1-m)n+mn或1-mn患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n)④③②①两病均患概率:只患乙病概率:只患一种病概率:患病概率:(1)甲病的

5、致病基因位于染色体上,为性基因。 (2)乙病的致病基因位于染色体上,为性基因。 (3)若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,两人所生子女两病都患的概率为_____,只患一种病的概率为_____。(4)若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,所生第一个孩子不患甲病,则第二个孩子也不患甲病的概率为。对应训练:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。ⅢⅡⅠ3212154321456正常男女患甲病男女患乙病男女两病均患男女常隐X显1/25/81/12感谢各位莅临指导!

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