抗原提呈细胞.ppt

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1、1概念抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。2APC的分类专职APC（professionalAPC）:树突状细胞、单核/巨噬细胞、B细胞非专职APC(non-professionalAPC):内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞等靶细胞：通过MHCI类分子向CD8+T细胞提呈抗原的细胞。345树突状细胞(dendriticcells,DC)一般特性来源、分类迁移、发育生物学功能6DC的一般特点能高表达MHC-Ⅱ类分子；可表达参与抗原

2、摄取和转运的特殊膜受体；能有效摄取和处理抗原，然后迁移至T细胞区；能活化未致敏T细胞；树突状细胞是体内抗原提呈功能最强的APC，可以激发初次免疫应答；抗原提呈效率高。7DC的分类根据来源的不同分为：髓系DC（myeloidDC）（DC1）处理加工提呈抗原，启动免疫应答。淋巴系DC(lympoidDC)（DC2）主要指浆细胞样DC(plasmacytoidDC,pDC)，一旦活化即快速释放大量Ⅰ型干扰素参与抗病毒感染，故又称为干扰素产生细胞（Interferon-ProducingCell，IPC）。89DC的分类未成熟DC（im

3、matureDC）表型：高表达与吞噬有关的受体，不表达CD14，低表达CD40、CD80等共刺激分子和黏附分子功能：较强的抗原摄取、加工处理能力；可诱导免疫耐受成熟DC（matureDC）表型：低表达与吞噬有关的受体，高表达CD40、CD80、CD86等共刺激分子和黏附分子功能：较强的抗原提呈能力10静止及活化的DC的形态特征未成熟DC成熟DC未成熟DC和成熟DC的特点特点未成熟DC成熟DC主要功能摄取、处理抗原提呈抗原存在部位非淋巴组织，器官外周淋巴组织表达MHCII类分子半衰期数量/细胞～10小时～106～100小时～7×1

4、06共刺激分子的表达－/+++表达FcR,CR,TLR,甘露糖受体++-迁移的倾向性炎症组织外周淋巴组织13DC的分类淋巴样组织中的DC并指状DC（interdigitatingDC,IDC）:淋巴组织T细胞区;朗格汉斯细胞衍生而来；高表达MHCI类和Ⅱ类分子；抗原提呈功能强，启动初次免疫应答。滤泡DC(follicularDC,FDC):淋巴结浅皮质区;高表达FcR、补体受体;识别免疫复合物形式存在的抗原；参与体液免疫和维持免疫记忆。胸腺DC：皮质/髓质交界处和髓质部分，参与T细胞在胸腺的阴性选择，生命周期很短，仅2-3周。1

5、4DC的分类非淋巴样组织中的DC朗格汉斯细胞（Langerhanscell,LC）：位于表皮和胃肠上皮未成熟DC细胞；胞浆内含有Birbeck颗粒；具有较强的吞噬抗原能力。间质性DC:主要分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近的未成熟DC；形态各异；摄取抗原。15DC的分类体液中的DC血液DC:包括来自骨髓的DC前体细胞，及迁移中携带抗原的LC和间质DC隐蔽细胞（veiledcell）:输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC16常见的DCIDC17循环DC几类DC的分布及其主要特性细胞名称体内分布MHC-IIFcR

6、C3RBirbeck颗粒滤泡DC淋巴滤泡++/-++-并指状DC同上，淋巴组织胸腺依赖区++++---胸腺DC胸腺+++？+朗格汉斯细胞表皮粒层及基层；胃肠上皮层+++++++间质DC实质性器官间质毛细血管附近++++？？+隐蔽DC淋巴结输入管+++？？-19DC的分化发育前体阶段：维持DC数量胎肝，骨髓，外周血等未成熟期：摄取加工抗原实体组织,非淋巴组织(LC)；表达与摄取抗原有关的受体等;产生细胞因子,具有趋化作用，或炎性介质作用迁移期：归巢淋巴管、外周血中成熟期：呈递抗原外周免疫器官T细胞区20DC的迁移及功能特征前体阶段

7、未成熟期迁移期成熟期外周免疫器官骨髓非淋巴组织血流上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质炎性因子、抗原等刺激Langerhans’CellMigrationAntigenFromJaneway,CAImmunobiology,5thed.22DC迁移成熟过程中生物学特性的变化23DC的生物学功能抗原提呈与免疫激活抗原捕获：受体介导的内吞作用；巨吞饮作用；吞噬作用DC对抗原的加工和处理激活初始T细胞24DC的生物学功能免疫调节作用:分泌多种细胞因子和趋化因子；DC1(IL-12)/DC2(IL-4)免疫耐受的维

8、持与诱导T细胞的阴性选择与中枢耐受；未成熟DC与免疫耐受25DC与疾病防治DC参与多种疾病过程的发生：感染性疾病、肿瘤、器官移植、自身免疫病、过敏性疾病等26单核/吞噬细胞包括骨髓内的前单核细胞，外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞。骨髓中的髓样干细胞受某些细胞