必修二生物第二章第3节伴性遗传.ppt

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1、第3节伴性遗传染色体显带技术20世纪60年代末科学家用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带,可以使人们正确辨认染色体的序号。男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体男、女相同(22对)性染色体男、女不同(1对)对性别起决定作用人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A44＋XYB23＋YC23＋X或23＋YD22＋X或22＋Y染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定概念：雌雄异体的生物决定性

2、别的方式决定♀（女）性的是XX同型性染色体决定♂（男）性的是XY异型性染色体1、染色体根据形态、行为分同源染色体非同源染色体根据功能分常染色体性染色体（决定性别）性染色体男性女性同型异型XXXY22条+Y22条+X22对+XX♀×PF1卵细胞♀22对+XX♂22对+XY22条+X精子♂22对+XY1:11：1配子受精卵2、人的性别决定过程：J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红”的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜

3、子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％。人类红绿色盲症的遗传分析1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴X隐性遗传病写出性染色体,在性染色体上的

4、右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：XBY、XBXb二、伴性遗传1、概念控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表示方法:AaXBY常染色体上的基因性染色体上的基因XBBbYXbXB带正常基因的X染色体Xb带色盲隐性基因的X染色体Y男性Y染色体（无等位基因）在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色

5、盲的基因型和表现型对应如下女性的表现型基因型正常携带者色盲XBXBXBXbXbXb男性的表现型基因型正常色盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男女婚配方式配子子代女性携带者男性正常1:1女性正常×男性色盲XbYXBXB亲代父亲的红绿色盲基因，只能随着X染色体传给女儿XBXbXBYYXBXb亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者×男性正常XBYXBXBXBXbXBY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来YXBXbXBXXBbb

6、YXXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。×因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)时，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（1）患者男性

7、多于女性：2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:XbYXBXbXbY（2）通常为交叉遗传(隔代遗传)红绿色盲典型遗传过程是：外公－>女儿－>外孙色盲基因由外公通过他的女儿传给他的外孙女性色盲，她的父亲和儿子都色盲XbXbXbYXbYXbXbXbY（3）母病子必病，女病父必病果蝇的眼色遗传伴X染色体隐性遗传PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F1雌、雄交配XWXWXwYXWXw、XWYXWXW、XWXw、XWYXwY抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓

8、慢等症状受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，X