质量手册目录.docx

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1、质量手册目录第一章概述.1.1机构简介1.2质量管理体系简介1.3检测工作公正性规定第二章术语、缩略语与参考文献2.1术语和定义2.2缩略语.2.3参考文献第三章质量方针和目标3.1概述3.2主题内容3.3职责3.4质量方针3.5质量目标第四章组织4.1概述4.2主题内容4.3职责4.4公正性措施4.5保证客户权益措施4.6组织机构及内部关系（内部沟通）4.7监督4.8权利委派或岗位代理4.9支持性文件第五章管理体系5.1概述5.2主题内容5.3职责5.4控制要点5.5支持性文件第六章文件控制6.1概述6.2主题内容6.

2、3职责6.4控制要点6.5支持性文件第七章记录7.1概述7.2主题内容7.3职责7.4控制要点7.5支持性文件第八章检测的分包8.1概述8.2主题内容8.3职责8.4控制要点8.5支持性文件第九章合同评审9.1概述9.2主题内容9.3职责9.4控制要点9.5支持性文件第十章接收政府监督10.1概述10.2主题内容10.3职责10.4控制要点10.5支持性文件第十一章服务政府和客户11.1概述11.2主题内容11.3职责11.4控制要点11.5支持性文件第十二章内部审核12.1概述12.2主题内容12.3职责12.4控制要

3、点12.5支持性文件第十三章管理评审13.1概述13.2主题内容13.3职责13.4控制要点13.5支持性文件第十四章不符合控制14.1概述14.2主题内容14.3职责14.4控制要点14.5支持性文件第十五章申诉和投诉15.1概述15.2主题内容15.3职责15.4控制要点15.5支持性文件第十六章数据分析16.1概述16.2主题内容16.3职责16.4控制要点14.5支持性文件十六章不合格第十七章纠正措施、预防措施及改进17.1概述17.2主题内容17.3职责17.4控制要点17.5支持性文件第十八章人力资源管理18

4、.1概述18.2主题内容18.3职责18.4控制要点18.5支持性文件第十九章仪器设备和标准物质19.1概述19.2主题内容19.3职责19.4控制要点19.5支持性文件第二十章设施和环境条件20.1概述20.2主题内容20.3职责20.4控制要点20.5支持性文件第二十一章检测方法21.1概述21.2主题内容21.3职责21.4控制要点21.5支持性文件第二十二章服务和供应品的采购22.1概述22.2主题内容22.3职责22.4控制要点22.5支持性文件第二十三章量值溯源23.1概述23.2主题内容23.3职责23.4

5、控制要点23.5支持性文件第二十四章抽样和样品处置24.1概述24.2主题内容24.3职责24.4控制要点24.5支持性文件第二十五章检验检测安全25.1概述25.2主题内容25.3职责25.4控制要点25.5支持性文件第二十六章结果质量控制26.1概述26.2主题内容26.3职责26.4控制要点26.5支持性文件第二十七章结果报告27.1概述27.2主题内容27.3职责27.4控制要点27.5支持性文件程序文件目录1.TZ—CX2012—001文件控制程序2.TZ—CX2012—002计算机管理程序3.TZ—CX201

6、2—003服务、供应品的采购管理程序4.TZ—CX2012—004客户要求、标书和合同评审程序5.TZ—CX2012—005申诉和投诉处理程序6.TZ—CX2012—006持续改进程序7.TZ—CX2012—007纠正措施程序8.TZ—CX2012—008预防措施程序9.TZ—CX2012—009质量记录和技术记录的管理程序10.TZ—CX2012—010管理体系内部审核程序11.TZ—CX2012—011管理体系管理评审程序12.TZ—CX2012—012人员管理程序13.TZ—CX2012—013设施和环境条件控制程

7、序14.TZ—CX2012—014检测工作程序15.TZ—CX2012—015现场检测控制程序16.TZ—CX2012—016检测方法及方法确认程序17.TZ—CX2012—017测量不确定度评定程序18.TZ—CX2012—018仪器设备管理程序19.TZ—CX2012—019期间核查程序20.TZ—CX2012—020量值溯源程序21.TZ—CX2012—021抽样程序22.TZ—CX2012—022质量控制程序23.TZ—CX2012—023检测报告管理程序24.TZ—CX2012—024检测差错和检测事故分析报告

8、程序25.TZ—CX2012—025数据处理控制程序26.TZ—CX2012—026保证公证性的程序27.TZ—CX2012—027保护客户的机密信息和所有权程序1.TZ—CX2012—028样品管理程序2.TZ—CX2012—029不符合的检测工作控制程序3.TZ—CX2012—030检测数据的分析处理与校核程序4