[精品]口服降糖药的临床应用分析.doc

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1、口服降糖药的临床应用分析口服降糖药的临床应用分析【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1672—3783（2011）09-0029-01【摘耍】随着社会的进步，科技的发展，糖尿病已经成为世界共同关注的疾病之一。而在药物治疗的情况下，口服降糖药，是控制糖尿病患者高血糖的重要药物之一，为此充分了解口服降糖药的内容、特性、发展现状以及未来应用，对于提高降糖效果，保护心与脑等器官有着不可分离的关系，史有利于保护并尊重生命。❷【关键词】口服降糖药，糖尿病，适应证1口服降糖药的分类❷糖尿病患者，经过饮食和运动治疗与糖尿病保健教育后，血糖的控制仍不能达到治疗目标时，需采用药物治疗。按照

2、中西医的划分,降糖药物也分为中药降糖药和西药降糖药。降糖西药大致分为口服降糖药物与注射降糖药物。❷目前国内常用的口服降糖药物以非胰岛素类药物为主，分为非胰岛素类促胰岛素分泌剂类、双弧类、Q-糖昔酶抑制剂类、胰岛素增敏剂类。其屮促胰岛索分泌剂类又分为磺腺类和非磺腺类（格列奈类）。注射降糖药物主耍以胰岛素及其类似药物为主。❷2口服降糖药的具体临床运用❷2.1磺腺类口服降糖药的作用机制:SUR与细胞胰岛索受体结合后促进胰岛素释放。改善胰岛素分泌的第一时相。胰腺内作用机制促使B细胞ATP敏感的钾离子通道关闭是胰岛素释放的主要机制，磺腺类药物以及葡萄糖（通过转运、磷酸化P）均可通过此机制刺激胰

3、腺B细胞释放胰岛素。磺腺类药物除了对0细胞有直接刺激作用外，还可使外周葡萄糖利用增加10%-52%（平均29%）。第一代磺服类药物与第二代磺腺类药物相比，亲合力低，脂溶性差，对细胞膜穿透性差，需口服较大剂量才能达到与之相同的降糖效果；第一代比笫二代磺脉类药物所引起的低血糖反应及其他不良反应发生率高，因此第一代磺脉类药物在临床上应用越来越少。❷2.1.1磺腺类药物代表药物及临床运用特点：磺腺类药物每日使用剂量范围较大，在-定剂量范围内，磺豚类药物降糖作用呈剂量依赖性，但超过最大有效浓度后降糖作用并不随之增强，相反副反应明显增加。有较好的胰岛功能、新诊断糖尿病、胰岛细胞抗体或谷氨酸脱竣酶

4、抗体阴性的糖尿病患者对磺麻药物反应良好。磺腮类药物的选药原则：（1）非肥胖2型糖尿病的一线用药；（2）老年或以餐后血糖升高为主者宜选用短效类，如格列毗嗪、格列嗪酮；（3）轻一中度肾功能不全患者可选用格列唾酮。❷2.1.2不良反应：磺腺类药物的不良反应包括代谢和营养代谢障碍、神经系统损害、精神紊乱以及胃肠道反应，甚至肝损害，需定期检查肝功能。对患有心血管疾病的患者，此类药物尽可能用小剂量、短效制剂。❷3双脈类降糖药❷2.1作用机制:减少糖异牛，降低甘油三脂和低密度脂蛋口（LDL）并增加高密度脂蛋口（HDL）减少心血管的并发症。抑制人动脉平滑肌和成纤维细胞生长，降低缺氧引起的人上皮细胞的

5、增生。抑制血小板的聚集，增加纤溶性，降低血管通透性，增加动脉舒缩力和血流量。延缓血管并发症的发牛:。抑制糖化终末产物（AGE）的牛成。抑制甲基乙二醛（i人j酮醛，Methylglyoxal,MG）的生成。❷适用于：肥胖2型糖尿病人，非肥胖2型糖尿病人与其他降糖药物联合使用，1型糖尿病人单用胰岛素控制不稳定者。药名与剂量：苯乙双月瓜（降糖灵,DBI）12.5-50mg/3次。二甲双M（Motormen）；125-500mg/3次❷3.2二甲双呱副作用：消化道反应：如恶心、呕吐、纳差、腹部不适、腹泻、口内有金属味等。乳酸性酸中毒：增加血乳酸浓度抑制乳酸氧化，损害氧化磷酸化。❷4胰岛素增敏

6、药❷4-1机制及特点:此类药物降低胰岛索抵抗，而不是刺激胰岛索分泌，它通过增强肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性，抑制肝脏的糖异生作用，最终降低胰岛素抵抗。嗟呼烷二酮类衍生物是近年发现的具有宜接增加胰岛素敏感性的药物，成为胰岛素增敏药。目前在临床上使用的有罗格列酮（文迪亚）和毗格列酮（艾汀），由于这两种药物对2型糖尿病患者的胰岛素抵抗改善明显。其作用机制是通过选择性结合并激活过氧化物酶体增殖物活化受体Y（Par）o罗格列酮通过减少细胞死亡来阻止胰岛B细胞的衰退，并可增加胰腺胰岛的而积、密度和胰岛中胰岛素含量。增加胰岛素敏感性，同时抑制甘油三酯吸收，降低血浆脂肪、肿瘤坏死因子、细胞黏附分子

7、水平，有助于防治糖尿病血管病并发症。❷4.2适应性及副作用：主要用于以胰岛素抵抗为主的2型糖尿病患者，对肥胖者效果更佳。单独应用或与其他口服降糖药合用均可改善糖代谢，治疗后空腹血糖、餐后血糖、糖化血蛋口和空腹胰岛素水平均有一定程度的下降。？该药物有良好的安全性和耐受性，低血糖发牛率低。该药尽管无严重肝损害作用（罗格列酮尤为安全），肝功能不全的患者仍应慎用，此外还有头痛、水肿、乏力等不良反应,可能与嗟呼烷二酮类药物具有轻度的血管扩张作用和体内潴留有关。令5葡