丹参川芎嗪联合依那普利治疗老年脑血栓患者的临床观察.doc

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1、丹参川茸嗪联合依那普利治疗老年脑血栓患者的临床观察摘要：目的研究分析丹参川茸嗪联合依那普利治疗老年脑血栓患者的临床效果。方法选取2010年6月〜2012年12月我院住院治疗的85例急性脑血栓患者。按照随机数表法原理将其分为对照组和治疗组。对照组釆用静滴右旋糖酊与丹参川茸嗪注射液进行治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合依那普利治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示，两组临床疗效比较治疗组总有效率明显高于对照组（x2=3.02,P关键词：丹参川茸嗪；脑血栓；依那普利脑血栓是由于供应脑的动脉管壁病变造成

2、管腔狭窄和血栓，使得脑局部缺血、缺氧和坏死，常出现偏瘫、失语等神经系统症状。目前临床上治疗脑血栓的药物较多，为寻找效果更好的治疗药物与方法，本研究选取2010年6月〜2012年12月我院住院治疗的85例急性脑血栓患者。研究观察联合应用依那普利和丹参川苇嗪对脑血栓患者进行治疗的疗效。报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2010年6月〜2012年12月我院住院治疗的85例急性脑血栓患者，均符合第四届全国脑血管疾病学术会议制定的诊断标准[3],排除颅内出血、血液病史和出血性疾病史、严重肝肾功能疾病和有抗凝药物

3、服用史的患者。随机分为对照组和治疗组。对照组共40例，其中男23例，女17例，年龄60〜79,平均（69.2±10.3）岁。治疗组共45例，其中男24例，女21例，年龄61〜82,平均（70.9±10.8）岁。两组均有不同程度偏瘫，以意识楚、肌力IV级为轻度，肌力II〜III级为中度，肌力0〜I级及意识障碍为重度。对照组轻度10例、中度16例、重度14例；治疗组轻度11例、中度21例、重度13例。两组年龄、性别和病情无显著差异（P>0.05）,有可比性。1.2治疗方法研究经我院伦理委员会审批通过，家属签署知

4、情同意书。对照组米用静滴右旋糖酉干500ml,1次/d和10ml丹参川茸嗪注射液（贵州拜特制药有限公司,生产批号20100915）加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次/d,同时口服烟酸50mg,3次/d；治疗组在对照组基础上再加服依那普利（上海现代制药股份有限公司，生产批号2011306）5mg,2次/d；1个疗程为10do如患者出现颅内压增高则加用10%甘露醇500ml。疗程结束后统计疗效和患者神经功能缺损评分；记录血压舒张压，并于治疗前后采静脉血10ml,放免法测定内皮素(ET)-1含量，黄卩票吟氧化

5、酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)含量。1.3疗效判断标准疗效标准分为治愈、显效、有效、无效4级。治愈：疗程结束后眩晕和其他症状和体征消失，生活可完全自理，病残程度0级；显效：眩晕、呕吐等症状和体征明显减轻，可独立步行，生活部分理，病残程度1〜3级；有效：头晕、眩晕和呕吐症状和体征部分消失，站立需旁人扶持，对生活和工作有一定程度影响；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或恶化。治愈、显效加有效计入总有效率。1.4统计学分析本次实验操作中所产生的数据都经过SPSS17.0的统计学处理。并且在处理数据的过程中采用t检验

6、原理来对资料比进行分析，而资料比中所产生的数据都统一的应用x2来检验，检验结果的数据P