实验：观察DNA和RNA在细胞中的分布.doc

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1、人教版普通高中课程标准实验教科书《生物》(1)必修分了与细胞第二章笫三节观察DNA和RNA在细胞中的分布张荣政太原师范学院生物系122班教学目标知识：初步掌握观察DNA和RNA在细胞屮分布方法。能力：学会制备口腔上皮细胞装片；能熟练使用显微镜。情感态度与价值观，培养学生的动手能力，培养学生树立实事求是，认真严谨的科学态度。教学重点掌握实验原理、显微镜的使用。教学难点甲基绿使DNA呈绿色，毗罗红使RNA呈红色。实验原理(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。(2)甲基绿

2、和毗罗红两种染色剂对DNA和RXA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现岀绿色，而毗罗红对RA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、I此罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。(3)盐酸的作用%1盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂的跨膜运输；%1盐酸使染色体屮的DNA与蛋白质分离，便于DNA与染色剂的结合。材料用具1、实验材料：人的口腔上皮细胞(洋葱表皮细胞，根尖细胞，蛙或赡赊的血细胞，果肉细胞)2、仪器：大烧杯，小烧杯，温度计，滴管，消毒牙签，载

3、玻片，盖玻片，铁架台，石棉网，火柴，酒精灯，吸水纸，显微镜。3、试剂：质量分数为0・9%的NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸，毗罗红甲基绿染色剂(取A液20mL、B液80mL配成染色剂,使用使用时现配。A液:取毗罗红甲基绿粉1g，加入100ml,蒸憎水中溶解，放入棕色瓶中备用。B液：取乙酸钠16.4g,用蒸馅水溶解至1000mLo取乙酸12mL,用蒸憾水稀释至1000mL0取配好的乙酸钠溶液30mL和稀释的乙酸20niL,加蒸憾水50mL,配成pH为4・8的B液),蒸懈水。教学过程1•取材%1滴

4、：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；%1舌IJ:用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；%1涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水屮；%1烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。2.水解%1解：将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解；%1保：将小烧杯放入装有30°C温水的大烧杯中保温5分钟。3.冲洗涂片%1冲：用缓缓的熬镭水冲洗载玻片10秒钟；%1吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分。4.染色%1染：用2滴毗罗红甲基绿混合染色剂滴

5、在载玻片上，染色5分钟；%1吸：吸去多余染色剂；%1盖：盖上盖玻片。5.观察%1低：在低倍物镜下，寻找染色均匀，色泽浅的区域，移至视野屮央，将物像调节清晰；%1高：转到高倍物镜，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色T青况。注意事项1.材料的选择%1选用的实验材料既要容易获得，又要便于观察；%1常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞（为避免原有颜色的干扰，不可使用紫色表皮细胞）2.取材要点%1取口腔上皮细胞Z前，应先漱口，以避免装片屮出现太多的杂质；%1取洋葱表皮细胞时，尽量避免

6、材料上带有叶肉纟R织细胞。3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢，切忌真接用水龙头冲洗。4.安全要点%1用酒精灯烘烤载玻片时，不要只集中于材料处，而应将载玻片在火焰上来

7、叫移动，使载玻片均匀受热，以免破裂；%1烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯屮，最好先自然冷却1分钟。5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。问题延伸1.加入8%盐酸的目是：改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞；使染色剂屮的DNA与蛋白质分离；杀死细胞，有利于DNA与染色剂结合。1.为什么要进行水

8、解：甲基绿和毗罗红不是活细胞所需要的物质，正常情况下，无法穿过细胞膜进入细胞内，因此实验屮使用盐酸破坏细胞膜，增加细胞膜的通透性,以方便染色剂进入细胞，同时，盐酸还能使细胞屮染色体中的DNA和蛋门质分离，有利于DNA与甲基绿染色剂结合。2.将盛令盐酸和载玻片的小烧杯放在盛有30°C温水的大烧杯屮保温伍分钟。水浴加热的日的是使小烧杯受热均匀。