CIK治疗顺铂耐药恶性胸腔积液的临床观察-论文.pdf

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1、南通大学学报(医学版1JournalofNantongUniversity(MedicalSciences)2013：33(6·487·CIK治疗顺铂耐药恶性胸腔积液的临床观察．朱彦博，李大鹏，王振欣，陶敏，熊峰(苏州大学附属第一医院肿瘤科，苏州215006)[摘要】目的：观察自体细胞因子诱导杀伤~(cytokine—inducedkillercells，CIK)~f性胸腔积液(malignantpleuraleffusion，MPE)~效果。方法：将43例顺铂耐药MPE患者随机分组，均采用中心静脉导管

2、持续引流，胸腔积液引流彻底后，22例观察组采用胸腔内注入CIK；21例对照组采用白介素一2、金葡素、恩度等生物制剂胸腔内注入，比较两组有效率及平均需要医学处理的时间。结果：观察组胸腔积液治疗有效率为50．0％，平均需要医学处理的时间为18．0d：对照组的有效率为19．0％，平均需要医学处理的时间为12．2d。结论：CIK胸腔内注入治疗MPE有效率较高．安全性好．可减少需要再次医学处理的时间『关键词]恶性胸腔积液；细胞因子诱导杀伤细胞；顺铂耐药[中图分类号]R730．6[文献标志码]A[文章编号】1674

3、—7887(2013)06—0487—04Clinicalobservationofcytokine—-inducedkillercellsintreatmentofcisplatin-resistantmalignantpleuralefusionZHUYanbo，LIDapeng，WANGZhenxin，TA0min，XIONGFeng*(DepartmentofOncology，theFirstAfiliatedHos—pitalofSoochowUniversity，Suzhou215006)[

4、Abstract]O6ective：Toobservetheeffectsofcytokine—inducedkillercellsassecondlinetherapyforthepatientswithmalignantpleuraleffusion(MPE)．Methods：The43casesofpatientswithcisplatin—resistantMPEdraintheMPEwithcentralvenouscatheter，theywererandomizedtotwogroups．

5、22casesinthetreatmentgroupwereinjectedintothethoraxwithCIKcellsand21casesinthecontrolgroupusingbiologicalagentssuchasinterleukin-2，staphylococcinandendostar．Comparethetwogroups’eficiencyandtheaveragetimeneededmedicaltreatment．Results：Theeficiencyoftreatm

6、entgroupwas50．0％，theaveragetimeneededmedicaltreatmentwas18．0days；efficiencyofcontrolgroupwas19．0％．theaveragetimeneededmedicaltreatmentwas12．2days．Conclusion：CIKintrapleuraltreatmentforpatientswithMPEhadhigherefficiencyandsafety，itcouldreducethenumberofca

7、sesneededmedicaltreatmentagain．【Keywords】cytokine—inducekillercells；cisplatinresistance；malignantpleuraleffusion恶性胸腔积液(malignantp1curaleffusion，MPE16月一2012年12月采用细胞因子诱导杀伤细胞(cy—是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，主要表现为咳tokine—inducedkillercells，CIK)~线治疗MPE，获较嗽、胸闷、气急以及呼吸困难等症状。

8、经过胸腔引流好疗效，报告如下。及胸腔内注人铂类药物等治疗手段，能使75％的患1材料与方法者得到改善l1l。但仍有不少患者维持时间短，治疗效果差，二线治疗MPE疗效明显降低。我科自2009年1．1临床资料43例患者均经病理或细胞学诊断作者简介]朱彦博，女，汉族，生于1982年8月，江苏省苏州市人，硕士，研究方向：恶性肿瘤的基础与f临床。[通信作者]熊峰，电话：13270971002，E—mail：greenlemontea@126120／／1