度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的效果与安全性.doc

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1、度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的效果与安全性老年抑郁癥是老年人常见的精神系统疾病之一，典型的老年抑郁症表现为认知功能障碍，情绪焦虑抑郁、激越混合及精力下降，近年来有关调查结果显示，随着近年来人口老龄化进程的加剧，以及人们生活工作压力的加重，老年抑郁症发病率逐年递增，严重影响老年人群的晚年生活质量[1-2]o目前临床对于老年抑郁症主要采取药物治疗手段，其中度洛西汀、舍曲林是临床常用的抗抑郁药物，本组研究通过对比分析探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果，现将研究结果报道如下。1资料与方法一般资料选取2017年1月-201

2、6年6月笔者所在医院收治的老年抑郁症患者74例，作为研究对象。根据患者治疗方式的差异将其分为度洛西汀组与舍曲林组，其中度洛西汀组36例中男20例，女16例，年龄65〜83岁，平均岁，病程1〜10个月，平均个月；舍曲林组38例中男21例，女17例,年龄65〜84岁，平均岁，病程1〜8个月，平均个月；本组研究已排除严重自杀倾向、严重躯体疾病、药物依赖患者,两组患者一般人口学资料比较差异无统计学意义，试验具有可比性。方法舍曲林组患者应用口服舍曲林进行治疗，患者服用起始剂量为25mg/d,治疗2周后根据患者实际病情调整药物剂量为50

3、-100mg/d,口服1次/d；度洛西汀组患者口服度洛西汀，患者服用的初始剂量为40mg/d,治疗2周后根据患者实际病情改善情况调整剂量为60mg/d,1次/d。两组患者连续性治疗8周，比较两组患者治疗效果，并观察不良反应发生情况。观察指标及评价标准基于汉密顿抑郁量表评估两组患者治疗效果，其中显效为HAMD减分率75%以上;有效为HAMD减分率在50%〜74%；好转为HAMD的减分率在25%〜49%；而无效患者的HAMD减分率在25%以下，治疗总有效率为显效率与有效率之和[31；另观察两组患者治疗过程及治疗后不良反应发生情况

4、。统计学处理采用IBMSPSS统计软件进行统计学分析。计量资料以表示，采用t检验，计数资料以率表示，采用字2检验，P〈为差异有统计学意义。2结果两组患者治疗效果比较两组患者治疗8周后治疗总有效率比较差异无统计学意义，见表1。两组患者HAMD评分比较