共沉淀法制备BaTiO3.doc

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1、实验1共沉淀法制备BaTiO3一、实验目的1.掌握纳米材料的共沉淀制备技术。2.掌握利用XRD的物相和成分分析的方法。二、实验原理钛酸钡（BaTiO3）具有强介电、压电、铁电和正温度系数效应等优异的电学性能，是电；器件的制造。近年来，随着电子元件的高精度、高可靠性和小型化，对钛酸钡粉体也有了高纯、超细和均匀化的要求，多种制备方法的取得了很大进展，如溶胶-凝胶法、水热法、化学沉淀法和微乳液法等。化学城沉淀法因具有条件温和、分体性能优异等特点而得到广发关注。其中共沉淀法从工艺条件、经济成本、分体性能综合考虑，为制备碳酸钡的较好方法。用

2、共沉淀法制备纳米BaTiO3粉体的工艺是从对应水热法的工艺演变而来的。共沉淀法制备纳米BaTiO3粉体，不需要加额外压强，BaTiO3粉体可以在90℃下得到，即纳米BaTiO3粉体可以在常压低温下得到。溶液的pH值和CO2分压是两个非常重要的热力学变量。BaTiO3的溶解性强烈依赖于pH值，90℃下，当[Ba]=10-6mol/L时，完全沉淀BaTiO3需要pH值≥4；当[Ba]=10-1mol/L时，完全沉淀BaTiO3需要pH值≥11。温度的降低使溶解度曲线移向高pH值方向，即当温度降低时，需要更高的pH值使之沉淀完全。同时应

3、避免CO2的存在，因为BaCO3较BaTiO3稳定。传统的钛酸被共沉淀法采用的是草酸共沉淀法，草酸盐共沉淀法已经工业化生产，是将TiOCl2和BaCl2的混合溶液在室温下加入到草酸溶液中，并加入表面活性剂，不断搅拌，发生沉淀反应生产BaTiO(C2O4）24H2O沉淀，经过滤、洗涤、干燥。煅烧，制得BaTiO3粉体，但是这种方法引起的Ti/Ba波动较大，不能保证其化学组成，同时，还存在团聚。本实验选择采用改进的草酸盐共沉淀法和NaOH共沉淀法制备BaTiO3粉体。改进的草酸盐共沉淀法的制备原理：利用在钛酸丁酯溶液中，TiO2+与H

4、2C2O4在一定条件下形成TiO(C2O4)22-配合粒子的特点，先形成络离子，再使它与Ba2+反应生成BaTiO(C2O4）24H2O前驱体，然后经过滤、洗涤、干燥、煅烧得到BaTiO3超细粉体。此过程相对于传统的草酸氧钛沉淀法，具有操作简单，操作条件的微小变化不会造成产物Ba/Ti波动大的优点。在TiO2+和BaTiO3体系中涉及反应式如表1.1。表1.1TiO2+和H2C2O4体系中反应及反应常数化学反应式平衡及其反应常数H2C2O4=HC2O4-+H+lgk1=1.25HC2O4-=C2O4-+H+lgk2=-4.27Ti

5、O2++HC2O4-=TiOC2O4lgβ1=6.6TiO2++2C2O42-=TiO(C2O4)22-lgβ2=9.9TiO2++2OH-=TiO(OH)2lgksp=-29适当比例的TiCl4溶液与BaCl2的溶液混合，加入添加剂后倒入BaOH溶液中产生沉淀，反应机理及工艺流程如下：BaCl2（aq）+TiCl4（aq）+6NaOH（aq）→BaTiO3(s）+3H2O(l）+6NaCl（aq）原理图如图1.1所示：BaCl2TiCl4混合溶液添加剂磁力搅拌NaOH溶液加热过滤、洗涤BaTiO3图1.1BaTiO3粉体制备工艺

6、流程图三、实验设备及材料1.实验设备：X射线衍射仪，扫描电子显微镜，拉曼光谱仪，电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES)。2.实验材料：二水氯化钡，四氧化钛，八水氧氯化锆，氢氧化钠，二水合柠檬酸三钠，草酸，钛酸丁酯，硝酸钡，二氧化钛，碳酸钡，氨水，乙二醇，乙醇。四、实验内容与步骤（一）BaTiO3微粉的NaOH共沉淀法制备1.配制溶液：在通风橱中，用移液管抽取一定量的TiCl4液体，缓慢滴入置于冰水浴的烧杯中稀释并不断搅拌。BaCl2和NaOH溶液的配制相对简单，用电子天平称取一定量的固体，放入烧杯中加水溶解并不断搅拌直至完全溶

7、解。溶液的浓度用ICP-AES标定。使用已标定浓度的BaCl2溶液和TiCl4溶液，配制指定浓度和[Ba]/[Ti]比的钡钛前驱体溶液。2.沉淀反应：将NaOH溶液在恒温油浴中预热到指定温度，快速将钡钛前驱体溶液倒入NaOH溶液中，并不断搅拌一定时间得到白色沉淀物。3.洗涤沉淀：使用蒸馏水洗涤所得沉淀至pH值为中性，并检测Cl-含量，将洗涤干净的沉淀转移至烧杯中。4.烘干：将沉淀置于烘箱中，在80℃下烘干12小时。然后用玛瑙研钵磨碎并转移至样品袋中待测。（二）BaTiO3微粉的改进草酸盐共沉淀法制备本实验用氨水调节草酸溶液pH≈3

8、，把钛酸丁酯的醇溶液缓慢加入其中，边搅拌边调节控制溶液的pH值，待搅拌均匀；之后把硝酸钡溶液以一定的速度加入上述溶液中，并不断搅拌，得到白色配合物沉淀；然后将草酸配合物沉淀置入一定温度下的水浴中陈化几个小时；然后把配合物抽滤、清洗干净，用乙二醇分散