静注免疫球蛋白的调理活性和理化特性

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1、维普资讯http://www.cqvip.com7／，t秘，i嗣静注免疫球蛋白的调理活性和理化特性，／YanFurthR等九，．伤．静注免瘴肆鼍白澍荆用于替代疗法，特成。lgG抗体最重要的功能之一是对细菌的别适于在短时期内需输往大量的免疫球噩白调理作用，从而由吞噬作用促进这些微生物时。侧如对旱产儿和严重感染的足月新生的消除。调理作用可以仅用IgG包被在细菌几、原_赛性戚继发性低或无丙种球蛋白血症上而发生，或用IgG和C。b沉积在细菌上澈患者，以及骨髓移植一个月后的病人，都是活补体而发生。IgG也刺激细胞问摄入细菌

2、需要的。在该种情况下，免疫球蛋白的肌肉的杀灭。lgG抗体的另一个作用是中和病毒注射几乎是不可能的，因为，需要量大．有和毒素。时在几天内，会使病人相当的痛苦和不愉在静注免疫球蛋白制剂中的免疫球蛋白快。分子，是经物理和化学处理的，以防止补体免疫球蛋白制剂几乎仅由IgG蛋白构澈活而可能引起的有害副反应，如过敏性休达志贺氏O抗原的菌苗株。在自然攻击条件下的现场其菌苗的保护效果沙门氏伤寒Ty21a受体菌本身是抗伤寒甚至更高。实际上在志愿者的攻击研究中，的有效口服菌苗。作为一种受体菌苗菌可能预先日服减毒志贺氏菌苗有56％的效

3、果，而是特别逸宜的，因为它具有独特的作为减毒在流行区的现场试验挺供了>80％的保护。椿的特性在小肠内它穿过牯腻被巨噬细胞这批菌苗在现场保护志愿者失败的原因吞噬而不是直接被杀死。这样，细菌能携带尚不清楚。需要为现场生产足够的剂量的变抗原直接进入淋巴组织，可能澈起比停留在化可能导致批与批之间的差异。以往曾注意脑腔的菌株刺激更强的保护应咎，例如非侵前减毒沙门氏菌苗冷冻真空干燥产生有害的袭性的表达志贺氏O抗原的EColi菌株，作用。减毒菌苗的最后应用要求进行大规这些菌株不引起保护免疫。实际上，接种以模的生产和成功地达到冷

4、冻真空干燥，以便后不是经常丛粪便中可以分离瓢Ty2la，但在使用之前菌苗量充足并能嚣贮藏和运输。它仍能对沙门氏伤寒超莉漱保护作用。虽然包括通常占优势的志贺氏宋内在内，典型的两价局道菌苗沙门氏伤寒一志贺的四到五个志贺氏菌群的血清型有30多个，氏朱内蘸株5076—1C的第一次临床评价，用涉门氏伤寒Ty21a~样有遗传学的改变，以番贺氏索内攻击提供了一个很有实际价值的便表达福氏志贺氏28的主要菌体抗原因而保护水平。第一次三项研究中对腹泻有53％Ty21a已被组近成能表达定居因子抗碌和艾的保护效果，对血性腹泻有71％的保

5、护。实际希氏大肠杆苗肠毒索丑亚单位的苗株。这指上与用福氏志贺氏的攻击研究中志贺氏菌细出了Ty21a能作为若干抗原基因携带者的真菌性瘸疾自身所提供的6d的保护水平相类正可能性，从而产生一个组合的口服苗苗，似。攻击接种的塘果，对照组的攻击~sgg,对伤寒和显著的典型腹泻有保护作用。攻击率塞睬景蝣滚行区理察到的高。通常所CTheJournal0fInfectionsDisea—、骑予的痞贺氏盛的剂量有可能比较低，可能se$．Vo1．155，No，6．June1987(英文)是当服甩的蜘菌披少时，保护是比较好的。沈玉霖译

6、江丽君校]·78一·维普资讯http://www.cqvip.com克。然而这样的处理可以改变分子结构，通乏A蛋白，大肠抨苗054，大肠杆菌K-，b过这种方法，lgG的Fc部分将不再绪台到粒型流感嗜血杆菌(临床菌株)，肺炎链球菌细胞和单核细胞或巨噬细胞膜的Fc受体上。(23型)，化脓性链球菌和B族I型链球菌wHO生物标准化专家委员会最近提倡静注(无乳链球菌)。所有这些菌株均对血清具免疫球蛋白制l剂对化脓链球菌、B族链球菌有抵抗力，即在37℃加温2小时既不被1O和表面有O抗原的大肠艾希氏菌应有调理活也不被9O的血清

7、杀死。微生物培养在NO．2性。营养肉汤中过夜，在1500g离心10分钟收在以往的研究中，作者证明许多静注免获，并用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤两次，疫球蛋白制剂对金黄色葡萄球菌，大肠杆然后用0．1白明胶的HBSS配制成10／ml菌、B族链球菌和化脓链球菌有良好的调理菌的悬液。活性。而其它的，即那些用酶处理或由还原杀菌活性作用和烷基化处理的制品，具有极少或无调为了确定各种免疫球蛋白制剂的杀菌活理活性。从那时起，那种制剂已经生产和销性，取5X10。菌／毫升与1mg／ml免疫球蛋售。本实验报告进行了用同样方法处理的防白的

8、HBSS液在37℃培养1小时，在后再以止补体激活的五种静注免疫球蛋白制剂的调PBS十倍稀释，活菌数用微生物学平皿培养理活性和物理化学分析的研究。法测定。菌数的减少被称为杀菌指数。调理活性材料和方法研究中的免疫球蛋白的调理活性，采用Y一球蛋白制剂：在本研究中采用的Y一测定它们对各种微生物的吞噬作用促进活性球蛋白制剂是VenoglobulinI，系经聚乙二而计量。吞噬作用的测