细胞生物学选择.doc

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1、1.细胞学发展的经典时期主要是指（C）。A.1665年前后B.1838～1839C.19世纪最后25年D.20世纪以后2.分子细胞生物学是在20世纪（D）逐渐形成和发展起来的。A.50年代B.60年代C.70年代D.80年代3.细胞学说主要是由（B）提出的。A.WilsonandHertwinB.M.J.SchleidenandSchwannC.SingerandNicolsonD.RobertHookeandLeeuwenHoek4.细胞生物学的形成和发展与以下（B）方法技术密切相关。A.石蜡切片技术B.电子显微镜技术。C.光学显微镜技术D

2、.细胞培养技术5.当前细胞生物学研究的热门领域是（A）。A.细胞信号转导B.细胞增殖C.细胞起源D.细胞核的结构1.植物细胞特有的细胞器是(B）。A.线粒体B.叶绿体C.高尔基体D.核糖体2.病毒与细胞在起源上的关系，下面（C）的观点越来越有说服力。A.生物大分子～病毒～细胞B.生物大分子～细胞和病毒C.生物大分子～细胞～病毒D.都不对3.支原体应属于（B）。A.古细菌B.真细菌C.真核细胞D.不具备细胞结构4.下面没有细胞壁的细胞是（A）。A.支原体B.细菌C.蓝藻D.植物细胞5.蓝藻遗传物质（一个环状DNA分子）相当于细菌的核区，称为（B

3、）。A.中心体B.中心质C.中体D.中心球6.一般细胞大小的上限约在（C）。A.几微米B.数十微米C.数百微米D.上千微米7.目前认为支原体是最小的细胞，其直径约在（0.1-0.3微米）。A.0.01B.0.01－0.03mC.1－3mD.10pm8.以下较小的细胞器是（B）。A.叶绿体B.线粒体C.细胞核D.微粒体9.遗传物质均匀分布在整个细胞中的原核细胞是（D）。A.细菌B.蓝藻C.变形虫D.支原体10.动物细胞特有的细胞器是（C）。A.细胞核B.线粒体C.中心体D.质体11.真核细胞和原核细胞共同存在的细胞器是（D）。A.中心粒B.叶绿

4、体C.溶酶体D.核糖体1.要观察肝组织中的细胞类型及排列，应先制备该组织的（B）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片2.小鼠骨髓细胞染色体标本一般制备成细胞的（A）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片3.观察血细胞的种类和形态一般制备成血液（C）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片4.提高一般光学显微镜的分辨能力，常用的方法有（A）。A.利用高折射率的介质（如甘油）B.调节聚光镜，加红色滤光片C.用荧光抗体示踪D.将标本染色5.下列（B）与显微镜能达到的分辨率无关。A.光波波长B.物镜的放大倍数C.标本和透镜之间的物质的折射率D.透镜的数值孔径6.

5、适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是（D）。A.扫描电镜B.荧光显微镜C.相差显微镜D.倒置显微镜7.用于观察活细胞的显微镜是（D）。A.倒置显微镜B.相差显微镜C.微分干涉显微镜D.三者都是8.如果你想要在细胞内部寻找一个含高浓度Ca2+的区域，下列（A）可以选择。A.荧光显微技术B.微分干涉显微技术C.相差显微技术D.透射电镜显微技术9.不能用于研究膜蛋白流动性的方法是（B）技术。A.荧光抗体免疫标记B.荧光能量共振转移C.光脱色恢复D.荧光标记细胞融合10.假设你对细胞有丝分裂过程中染色体的三维形态感兴趣，你将选择（B）。A.冰冻断裂冰冻蚀

6、刻显微术B.激光共焦点扫描显微术C.光学显微术D.扫描电子显微术11.激光共焦点扫描显微术的特点是能（A）。A.进行光学切片B.进行激光切割C.检测自发荧光D.产生微分干涉差12.激光共焦点扫描显微镜可用于（A）。A.获得细胞不同切面的图像B.观察活细胞C.定量分析细胞中的化学成分D.观察细胞表面的立体形貌13.关于激光共焦点扫描显微镜，下列（C）叙述有误。A.以单色激光作为光源B.激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明C.所用标本须经超薄切片D.图像信息要经电脑三维重建处理14.关于电子显微镜，下列（A）有误。A.组织或细胞观察切片均需超薄切

7、片B.分为透射式和扫描式两种C.在荧光屏上成像D.利用电子束作为照明源15.用电子显微镜在细胞中观察不到微粒体，其原因是（C）。A.微粒体太小，无法用电子显微镜观察B.它们是匀浆和离心后的人造产物C.电子能够完全穿透它们D.只有通过显微摄影才能看到16.研究酵母菌在无氧和有氧条件下生长时，其线粒体形态结构变化的技术是（A）。A.电镜超薄切片技术B.电镜负染色技术C.扫描隧道显微镜技术D.非细胞体系技术17.观察腺病毒核壳体表面的亚单位——衣粒形态与排列方式的技术是（D）。A.荧光显微镜技术B.激光共焦点扫描显微镜技术C.冷冻蚀刻技术D.电镜负

8、染色技术，18.冰冻蚀刻技术主要用于（A）。A.电子显微镜B.光学显微镜C.原子力显微镜D.扫描隧道显微镜19.用（A）研究线粒体中F0－F1－ATP酶、泛素依赖性