遗传信息的的复制课件

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1、第四章遗传信息的的复制1基因组复制的四种形式：DNA复制DNAbyRNA中间体复制（少数DNA病毒）RNA复制（RNA病毒）RNAbyDNA中间体复制（逆转录病毒，真核生物端粒DNA）2第一节DNA复制（replication）以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程一、复制特点1、起始点和方向（1）复制起始点（originofreplication，ori）：原核生物只有一个.真核生物有多个.(2)方向:单向复制:从两个起点,以反向单一方向复制从一个起点以同一方向复制双向复制:从一个起点,以两个相反方向复制.P5

2、232.复制的方式（1）半保留复制(semi-conservativereplication)（2）半不连续复制(semi-discontinuousreplication)DNA聚合酶只能以5＇3＇方向催化合成前导链(leadingstrand)后随链(laggingstrand):岗崎片段45(3)基本过程:复制的起始DNA链的延长复制的终止具体:DNA解旋、解链RNA引物合成DNA链的延长切除引物、填补缺口切除和修复错配碱基小电影6冈奇片段中引物的切除78二、原核生物DNA的复制（一）参与复制的酶与蛋白质

3、30多种酶与pr参与1、DNA聚合酶（DNApolymerase，DNApol）作用：催化DNA合成，需Mg2+大肠杆菌有三种：A：聚合作用：5‘3’，10nt/sec，20个nt后脱落B：3＇5＇外切酶活性：校对功能C：5‘3’外切酶活性：参与RNA引物的切除、修复作用DNApol1(三种功能)DNApol2功能不清楚DNApol3真正的复制酶，10个亚基组成，1000nt/sec，5000nt后脱落3＇5＇外切酶活性：校对功能92、引物酶：DNApol只能延长，不能从头合成需一小段RNA（RNA聚合

4、酶（primase）催化完成）3、解旋及解链的蛋白质解链酶（DNAhelicase）拓扑异构酶（DNAtopoisomerase，topo）单链结合蛋白（singlestrandDNAbindingpr，SSB）4、DNA连接酶(DNAligase):连接DNA分子中的缺口,需ATP.1011(二)复制过程1.复制的起始:起始复合物的形成:原核生物---大肠杆菌oriC+DnaApr（局部解链）引发前体形成:DnaA引导DnaB/DnaC进入解链酶解链:DnaB是一种解链酶Topo2打结SSB结合到单链引物合成

5、:RNA引物合成酶DNApol3进入复合体:亚基识别引物3＇－ＯＨ12大肠杆菌oriC基因排列示意图3个13bp序列4个9bp序列，DnaA蛋白结合位点132、DNA链的延长DNApol三个作用特点决定了DNA链延长的特点必须以DNA为模板DNA的复制为半保留复制DNApol只能延长,不能从头合成需要RNA引物合成方向只能5＇3＇,半不连续复制3.复制的终止一般无特殊的终止信号到DNA分子末端or两个复制叉相遇即终止14三、其他环状DNA的复制1、复制:环状DNA在ori处解链，两条链分别作为模板进行

6、复制。152、滚环复制环状DNA一条链解开，以未解开的链为模板，在开链的3＇端不断加上核苷酸。163、D环复制:线粒体DNA的复制。17四、真核生物染色体DNA的复制（一）复制起始点及方向：多起点、双向复制18（二）DNApol：：DNA链合成的引发：链的延长RNA引物空隙的填补：外切酶活性修复和校正作用：线粒体DNA复制、、、四种（三）末端复制与端粒酶由端粒酶（telomerase）参与完成逆转录酶（由RNA和蛋白质组成）19合成过程（图4-11）：端粒酶中RNA模板与DNA中的TG引物结合端

7、粒酶以RNA为模板在DNA末端聚合（加nt）移位：DNA与RNA重新配对聚合至于CA链的合成，目前不清楚2021真核复制与原核复制不同点：1.真核中，引物及岗崎片段较小2.真核中，同步合成组蛋白，形成核小体3.真核中，在全部染色体复制完成以前，各ori不能开始下一轮复制.22第二节DNA的损伤与修复一、DNA的损伤复制过程中发生的DNA突变常见方式有四种：1、嘌呤嘌呤（AT）嘧啶嘧啶（CG）2、嘧啶嘌呤转换（transition）颠换（transversion）点突变pointmutation3.移码突变（

8、frameshiftmutation）：丢失or插入一个or一段nts4、链内或链间发生共价连接.如T-T,C-T,C-C23二、DNA损伤的修复（一）光修复：图4-12光复活酶（photolase）24（二）切除修复：图4-13内切酶切除损伤DNADNApol1填补空隙DNA连接酶封口主要修复方式25（三）重组修复（recombinationrepairing）复制