GPR34在原发性肝细胞癌中表达的临床意义-论文.pdf

《GPR34在原发性肝细胞癌中表达的临床意义-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、·868·中华普通外科杂志2013年11月第28卷第11期ChinJGenSurg，November2013，Vo1．28，No．11．论著．GPR34在原发性肝细胞癌中表达的临床意义金仲田李锟郁卫东王福顺朱继业冷希圣【摘要】目的探讨G蛋白偶联受体34(G—proteincoupledreceptor34，GPR34)的表达与肝细胞癌发生发展的相关性。方法应用肝细胞癌组织芯片和免疫组织化学技术，检测GPR34蛋白在44例肝细胞癌组织中的表达，X检验和Fisher检验及Spearman相关检验，分析GPR34表达与肝细胞癌临床病理特点的相关性，应用Kaplan—Meier方法

2、计算肝细胞癌患者术后5年生存率及生存时间。结果GPR34在肝细胞癌组织中的表达比癌旁组织明显上调(P=0．003)；GPR34表达与肝细胞癌大小(P=0．024)、小肝癌(P=0．030)和浸润深度(P：0．012)显著相关，与性别、年龄、肝硬化、组织分化程度及临床分期无明显相关性(P>0．05)；高表达和低表达GPR34的患者术后5年累积生存率分别为56．6％和66．0％，中位生存时间为59．0(95％C／：49．9～68．1)个月和65．0(95％C／：56．4～73．6)个月，Kaplan．Meier分析显示其差异有统计学意义(X=5．617，P=0．018)。多因素

3、分析显示，GPR34可以作为一个独立的预后评估因素(P=0．037)。结论GPR34在肝细胞癌组织中的表达上调，提示GPR34在其中具有促癌作用。GPR34表达上调与肝细胞癌大小、小肝癌、浸润深度和患者的生存时间相关。GPR34表达上调可以作为肝细胞癌预后不良评估的一个潜在影响因素。【关键词】癌，肝细胞；基因表达；G蛋白偶联受体34TheexpressionofG-proteincoupledreceptorinhepatocellularcarcinomaJINZhong—tian。LIKun。YUWei—dong，WANGFu—shun，ZHU一ye，LENGXi—sh

4、eng．CenterofHepatobiliarySurgery，PekingUniversityPeoplesHospital，Beng100044，ChinaCorrespondingauthor：YUWei—dong，E—mail：weidongyu@bjmu．edu．cn【Abstract】ObjectiveTodeterminetheexpressionofG—proteincoupledreceptor34(GPR34)inhepatocellularcarcinomatissues．MethodsImmunohistochemistryandtissue—ar

5、raywereusedtodetermineGPR34expressioninhumanhepatocellularcarcinomatissuesandmatchedadjacenttissues．AstatisticalanalysiswasperformedtoestablishthepotentialcorelationbetweenGPR34expressionandthepatientsclinicopathologicalcharacteristics，tumorprogression，andprognosis．ResultsGPR34isup-regulat

6、edinprimaryhepatocellularcarcinomatissuescomparedtl1matchedadjacenttissues(P=0．003)，anditwasshownthatGPR34expressionissignificantlycorrelatedwithtumorsize(P=0．024)，smallhepatocellularcarcinoma(0．030)andinfiltration(P=0．012)，butnotwithsex，age，grade，clinicalstage(allP>0．05)；itwasalsoshowntha

7、tGPR34expressionhadasignificantinfluenceonprognosis()(2=5．617，P=0．018)．MultivariateanalysesshowedthathighGPR34expressionisanindependentpoorprognosticfactorforoverallsurvival(P=0．037)．ConclusionsTheup-regulationofGPR34actsasanpotentialpro-oncogeneinthedevelopme