复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效观察.pdf

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1、·1754·ModDiagnTreat现代诊断与治疗2015Apr26(8)·药物与临床．复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效观察ClinicalEficacyofCoronaryHeartDiseaseCombinedHyperlipidemia，CSDPJointAlto—generationStatinTherapy邓超蓝(江门市第二人民医院心内科，广东江门529020)摘要：目的探讨复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效。方法2010年3月2013年3月，于我院抽样选取97例冠心病合并高脂血症患者，随机分为

2、对照组(48例)与观察组(49例)，对照组给予阿托代他汀治疗，观察组给予复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗，观察两组临床疗效。结果治疗后．观察组患者心绞痛与心电图总有效率(91．84％、83．67％)均明显高于对照组(54．17％、47．92％)，差异有统计学意义(P

3、D)的简称．为1．3治疗方法一种严重心血管疾病⋯。近年来．冠心病发病率明显呈逐年上1．3．1对照组本组48例患者采用阿托代他汀(批准文号：升趋势_2]而高脂血症在冠心病动脉粥样硬化过程中占据着国药准字J2O12OO5O；生产单位：PfizerIrelandPharmaceuticals：至关重要地位。同时也是心血管疾病的重要危险因子。鉴于包装规格：10mgx7片，盒)治疗，每天晚上服用1片(10mg)，此．为进一步提高冠心病合并高脂血症患者临床疗效．本研疗程12wI53究对“复方丹参滴丸联合阿托代他汀”治疗效果．进行探讨分1．3．2观察组本组49例患者

4、在上述治疗基础上．再加用析，以期为其临床治疗提供一定的参考依据。报道如下。复方丹参滴丸(批准文号：国药准字Z10950111：生产单位：天1资料与方法津天士力制药股份有限公司；包装规格：27mgx150丸×2瓶)1．1一般资料2010年3月～2013年3月．于我院抽样选取治疗，每天早中晚各服用1片(27mg)。疗程12w。97例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象．并根据入院时1．4判定标准间先后顺序将其分为对照组(48例)与观察组(49例)。其中1．4．1临床疗效主要从心绞痛及心电图两个方面进行疗对照组48例患者中：男31例(64．58％)，女l7例(

5、35．42％)；效判定。心绞痛疗效：显效(心绞痛发作减少80％以上)；有效年龄41～80(61．16+7．15)岁。观察组49例患者中：男33例(心绞痛发作减少50％～80％)；无效(未见上述改变)。心电图(67．35％)，女16例(32．65％)；年龄4480(61．58~7．30)岁。两疗效：显效(静息心电图恢复正常)；有效(静息心电图趋于恢组在性别、年龄等一般资料方面，差异比较无显著性(P>0．05)，复正常．或心电图由缺血性sT段下移转为治疗后回升有较高可比性0．5ram以上)；无效(心电图与治疗前大致相同，无明显变1．2人选及排除标准人选标准

6、：(1)冠心病诊断参照我国化)。总有效率=(显效+有效)／总例数xlO0％。卫生部．2010年颁布的《冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标1．4．2生化指标主要包括：血清总胆固醇(TC)：甘油三酯准》；(2)高脂血症诊断参照《中华心血管病杂志》制定的(TG)；低密度脂蛋白(LDL—C)；高密度脂蛋白(HDL—C)。相关标准；(3)成年患者且年龄不宜超过80岁；(4)；无相关1．5统计学方法采用SPSS18．0软件进行数据分析计量药物禁忌症；(5)依从性较高，谨遵医嘱，便于随访；(6)患者资料采用来予以构成．采用检验来进行统计计数资料意识清楚，能够配合研究；(

7、7)治疗全程均于本院诊治，不得采用[n(％)]来进行表示，采用x检验来进行统计。P=0．05为中断或中转治疗；(8)自愿签署知情同意书。排除标准：(1)凝差异比较有统计学意义判定标准。P<0．01为差异有显著统计血功能异常者；(2)猝死但成功抢救者；(3)严重心力衰竭者；学意义。(4)急性心肌梗死者；(5)甲状腺功能低下者；(6)肾上腺皮质2结果激素功能低下者；(7)糖尿病及糖耐量异常者；(8)精神异常2．1两组患者临床疗效比较观察组临床疗效明显优于对或无法正常交流者；(9)不同意接受研究者。照组，差异比较有统计学意义(P<0．05)。见表1。ModD

8、iagnTreat现代诊断与治疗2015Apr26(8)·1755o表1两组患者临床疗效比较[