观察多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸配伍的稳定性.pdf

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1、中国现代药物应用2015年4月第9卷第8期ChinJModDrugAppl，Apr2015，Vo1．9，No．8·109·表3两组患者用药依从性分析[nf％)，％]注：两组用药依从性相比，P=O．041<0．052．4复发率2次随访后，克霉唑阴道片组有3例患者完成药方便易行，患者依从性为100．0％；克霉唑栓需给药1次／d，1个疗程治疗后出现复发迹象，复发率为2．7％；克霉唑栓组连续给药7d为1个疗程，由于疗程较长且给药不便，部分患的复发病例为22例，复发率为21．4％。者给药4～6次后见症状缓解即自行停药，依从性仅为84．5％。3讨论④复发率：念珠菌性阴

2、道炎本身容易复发，加之克霉唑栓组克霉唑为咪唑类广谱抗真菌药，临床常用于念珠菌性阴患者用药依从性较差，部分患者未能完成治疗疗程，因此其道炎及酵母菌引起的感染性白带，其药理作用机制为通过抑复发率明显高于克霉唑阴道片组(21．4％VS2．7％)。制真菌细胞膜的主要成分麦角固醇的合成，导致胞质膜的结综上所述，克霉唑阴道片与克霉唑栓相比，虽然疗效相构和功能受损而产生抗真菌作用J。本院以往常用的克霉唑当，但其疗程明显缩短、借助投药器使上药更简易、不良反栓虽疗效明确，但存在疗程长、患者用药依从性差、易复发应明显较少、患者用药依从性明显改善、且复发率大大降低。等不足。本研

3、究以克霉唑阴道片与克霉唑栓的治疗效果进行另外，该药因其500mg的高剂量，且工艺中加了乳酸，具有对比，克霉唑阴道片的相关研究显示，该制剂可在阴道内呈协同抗菌的功效，所以能快速缓解瘙痒症状，起效更迅速，“药库”形式连续释放活性成分，杀菌浓度可维持72h，其每值得临床上推广应用。片含克霉唑500mg，远远高于克霉唑栓所含的150mg，生物参考文献利用度明显提高，阴道内上药后能在短时间内达到高浓度，起效更快，可迅速缓解患者症状。[1]虞丰，周哗，何琳．复发性外阴阴道念珠菌病的病原学特点及本研究通过综合对比评价克霉唑两种不同剂型用药，得药敏分析．中国现代医学杂志，

4、2007，17(23)：2921—2923．出以下结果：①疗效：经统计分析得克霉唑阴道片组与克霉[2]李春芳，苟文丽．妊娠期生殖道感染的药物治疗．中国实用妇唑栓组的总治愈率分别95．5％和94．2％，差异无统计学意义科与产科杂志，2008，24(6)：420．(P>O．05)，可见两药的疗效相近。②不良反应：克霉唑阴道片[3]余进，黄毅岚，张丹，等．HPLC测定克霉唑阴道片的主药及有组有6例不良反应报告，不良反应发生率为5．4％；克霉唑栓关物质．华西药学杂志，2007，22(4)：443—445．组报告13例不良反应，不良反应发生率为12．6％，均为局部[

5、4]王湿润．念珠性外阴阴道炎的治疗．实用妇产科杂志，2000，16(4)：174．不良反应症状，认为与药物刺激性相关。③用药依从性：克[收稿日期：2014—11-14]霉唑阴道片给药1片即完成1个疗程，且能借助投药器，上观察多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山茛菪碱注射液、复方氨基酸配伍的稳定性郝爱菊【摘要】目的考察多烯磷脂酰胆碱与四种药物配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与四种药物，即氨甲环酸、复方氨基酸、消旋山莨菪碱注射液与丹参注射液按照比例混合制作成不同浓度水平的配伍试液，观察配伍反应，评估其配伍稳定性，记录其沉淀结果。结果多烯磷脂酰胆碱注

6、射液与氨基环酸、消旋山莨菪碱、丹参及复方氨基酸四种注射液在按照不同比例配伍3min后均有不同程度的浑浊、沉淀反应。结论多烯磷脂酰胆碱注射液与丹参注射液、复方氨基酸注射液、氨甲环酸注射液及消旋山莨菪碱注射液存在配伍禁忌，在临床输液时，必须采取间隔输液的处理措施，避免药物不良反应的产生。【关键词】配伍；多烯磷脂酰胆碱；氨甲环酸；复方氨基酸；丹参DOI：10．14164~．cnki．cnl1-5581／r．2015．08．081有报道研究提示，在慢性乙肝患者的临床治疗中，采用忌，现整理报告如下。多烯磷脂酰胆碱方案，可促使患者血清纤维化指标急剧下降，1资料与方法特

7、别是在降低Iv型胶原(IV—C)与透明质酸(HA)方面，提示1．1一般资料在临床工作中，在为部分患者更换输液瓶其抗纤维化效果明显高于丹参。且统计显示，大量新药研时，通常发现多烯磷脂酰胆碱注射液与复方氨基酸、丹参注究尚未指出多烯磷脂酰胆碱与其他相关药物的配伍禁忌2J。射液、消旋山莨菪碱、氨甲环酸四种药物在输液时产生浑浊本研究主要提示多烯磷脂酰胆碱与四种药物均存在配伍禁方面，遂报告医师，在更换输液器后，继续用药，严密监察输液过程，均未见不良反应。1．2方法①材料准备：多烯磷脂酰胆碱注射液、复方氨作者单位：450053河南省郑州大学第二附属医院药剂科·110·中

8、国现代药物应用2015年4月第9卷第8期ChinJModDrugA